Selon le principal chercheur, Floyd Romesberg, l'exploit impliquait de modifier artificiellement une combinaison exclusive de matériel d'ADN (une combinaison introuvable dans aucun être vivant), puis de l'insérer avec succès dans une cellule vivante qui ne contient généralement que des combinaisons naturelles d'ADN. .
"La vie sur Terre dans toute sa diversité est codée en seulement deux paires de bases d'ADN, l'AT et le GC", a expliqué Romesberg dans un communiqué de presse de l'institut. "Et ce que nous avons créé est un organisme qui contient de manière stable ces deux bases, plus une troisième paire de bases contre nature."
"Cela montre qu'il existe d'autres solutions possibles pour stocker des informations ", a-t-il ajouté, "et bien sûr, nous rapproche d'une biologie élargie de l'ADN qui aura de nombreuses applications intéressantes, des nouveaux médicaments aux nouveaux types de nanotechnologies."
Romesberg et ses collaborateurs discutent de leur travail, qui a été financé en partie par les National Institutes of Health des États-Unis. UU., Dans l'édition en ligne du 7 mai de la revue Nature.
L'effort actuel est le résultat de plus de 15 ans de recherche et élargit une étude de preuve de concept réalisée en 2008. À cette époque, les chercheurs avaient montré qu'il était possible de relier des paires d'ADN naturel et non naturel dans un tube de répétition
Le défi suivant était de reproduire le processus dans une cellule vivante. La cellule choisie par l'équipe TSRI était la bactérie commune E. coli, dans laquelle ils ont inséré ce qu'ils considéraient comme la meilleure paire d'ADN non naturel qu'ils pouvaient créer: une combinaison de deux molécules appelées "d5SICS" et "dNaM".
Après avoir résolu une série de problèmes techniques très complexes, les auteurs de l'étude ont finalement atteint leur objectif: créer un organisme de milieu synthétique qui pourrait vraiment reproduire son être non naturel à condition que les scientifiques fournissent continuellement le matériel moléculaire nécessaire.
Romesberg a souligné que, en principe, le travail de haute conception de son équipe a un objectif très pratique: obtenir une "plus grande puissance que jamais" pour créer de nouveaux traitements en tirant parti de la puissance de la génétique.
Source: www.DiarioSalud.net
