TOP Naklofen

action

Anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique, avec de fortes propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. Le diclofénac agit en inhibant la synthèse des prostaglandines. En raison de la base hydroalcoolique, la préparation a également un effet apaisant et rafraîchissant. Après application topique de 2,5 g de diclofénac sous forme de gel sur 500 cm2 de peau, 6 à 7% de la substance active ont été absorbés dans la circulation sanguine.

Dosage

Topiquement, sur la peau. Adultes et adolescents de plus de 14 ans: 3 à 4 fois par jour, en frottant doucement. La quantité de gel utilisée doit être ajustée à la taille de la zone touchée, par exemple la quantité de 2 à 4 g de gel (la quantité correspondant à la taille d'une cerise à la taille d'une noix) est suffisante pour être appliquée sur une surface d'environ 400 cm2 à 800 cm2. Se laver les mains après l'application de la préparation, sauf si les mains sont la zone traitée. La durée du traitement dépend des indications et de la réponse au traitement. Sans consulter un médecin, le médicament ne doit pas être utilisé pendant plus de 14 jours en cas de foulures et de rhumatismes des tissus mous ou pendant 21 jours en cas de douleur liée à l'arthrite. Un contrôle médical est recommandé après 7 jours d'utilisation du gel en cas de manque d'efficacité du traitement ou lorsque les symptômes de la maladie s'aggravent. Les données sur l'efficacité et la sécurité de la préparation chez les enfants et adolescents de moins de 14 ans sont insuffisantes.

Les indications

Traitement local: rhumatismes extra-articulaires (douleurs musculaires, inflammation du tissu conjonctif fibreux, bursite synoviale, tendinite, inflammation de la gaine tendineuse, douleur dans la colonne lombaire ou dans l'articulation de l'épaule); changements post-traumatiques (foulures, entorses, entorses); formes limitées et légères d'arthrite.

Contre-indications

Hypersensibilité au diclofénac, au propylène glycol, à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'un des excipients de la préparation. La préparation est contre-indiquée chez les patients souffrant de crises d'asthme, d'urticaire ou de rhinite aiguë provoquée par l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS. Troisième trimestre de grossesse. Enfants et adolescents de moins de 14 ans.

Précautions

Utiliser avec prudence chez les patients présentant un ulcère gastro-duodénal évolutif ou ayant des antécédents d'ulcère gastroduodénal (des saignements de l'estomac et des intestins ont été observés chez des patients ayant des antécédents d'ulcère gastroduodénal). La préparation ne doit pas être utilisée avec d'autres médicaments contenant du diclofénac. Comme avec d'autres médicaments qui inhibent la prostaglandine synthétase, le diclofénac sodique et d'autres AINS peuvent induire un bronchospasme chez les patients souffrant d'asthme bronchique connu ou ayant des antécédents. La préparation doit être appliquée uniquement sur la surface de la peau intacte. En cas de réactions cutanées après l'utilisation du médicament, son utilisation doit être interrompue. Évitez le contact du gel avec les yeux et les muqueuses (par exemple la cavité buccale), ne pas avaler. Pendant le traitement avec la préparation, le patient doit éviter une exposition excessive au soleil. La préparation contient du propylène glycol, qui peut provoquer une légère irritation cutanée locale chez certains patients. La possibilité d'effets secondaires systémiques ne peut être exclue lorsque la préparation est appliquée sur de grandes zones de la peau ou lors d'une utilisation à long terme. Le gel ne doit pas être utilisé sous un pansement occlusif.

Activité indésirable

Fréquent: prurit, éruption cutanée, eczéma, érythème, dermatite (y compris dermatite de contact). Rare: dermatite vésiculaire. Très rare: éruption cutanée grumeleuse, hypersensibilité, œdème de Quincke, asthme, réactions de photosensibilité. La possibilité d'effets secondaires systémiques ne peut être exclue si la préparation est appliquée sur de grandes zones de la peau ou pendant une longue période.

Grossesse et allaitement

Le diclofénac ne doit pas être utilisé pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, sauf si nécessaire. Lorsque le diclofénac est utilisé chez les femmes prévoyant de devenir enceintes ou au cours des premier et deuxième trimestres de grossesse, la dose la plus faible possible et la durée de traitement la plus courte doivent être utilisées. Au troisième trimestre de la grossesse, le médicament est contre-indiqué. En raison du manque d'études contrôlées chez les femmes qui allaitent, le médicament ne doit être utilisé pendant l'allaitement que sur recommandation d'un médecin. S'il est nécessaire de l'utiliser, pendant l'allaitement, n'utilisez pas la préparation sur le sein, sur une grande surface de peau ou pendant une longue période.