Cette constatation s'ajoute aux preuves croissantes que la réponse immunitaire est un facteur important dans la maladie du disque intervertébral. Cela pourrait éventuellement conduire à de nouveaux traitements ciblant des processus immunitaires spécifiques pour traiter ou même inverser cette maladie, selon des chercheurs du Duke University Medical Center.
La cellule immunitaire connue sous le nom de molécule de cytokine interleukine-17 (IL-17), semble aider à déclencher l'inflammation douloureuse associée à la discopathie.
Une hernie discale se produit lorsque la couche externe du cartilage se rompt et que les morceaux du matériau interne plus mou du disque font saillie dans le canal rachidien, a expliqué le premier auteur de l'étude, le Dr Mohammed Shamji, résident en neurochirurgie à l'hôpital. d'Ottawa au Canada, dans un communiqué de presse de Duke Duke.
Le matériau interne du disque n'a jamais été exposé au système immunitaire, qui l'attaque comme il le ferait avec n'importe quel virus ou corps étranger. Cela provoque un gonflement et une détérioration de la racine nerveuse, qui est présente ou à proximité du disque en saillie.
Les chercheurs ont découvert que l'IL-17 joue un rôle actif dans cette cascade d'événements.
"En identifiant des sous-populations spécifiques de lymphocytes (cellules immunitaires que la cytokine excite jusqu'à ce qu'elles entrent en action), il est possible que la réponse inflammatoire du corps aux cellules du disque soit arrêtée sous peu", a déclaré l'auteur principal, Dr William J. Richardson, chirurgien orthopédiste Duke, dans le communiqué de presse.
Les chercheurs ont émis l'hypothèse qu'en dirigeant le traitement vers ces cellules spécifiques impliquées dans l'inflammation discale, la capacité du corps à combattre les agents envahisseurs pourrait rester intacte.
"C'est un produit d'un sous-groupe spécifique de cellules immunitaires qui sont impliquées dans des phénomènes auto-immunes tels que la polyarthrite rhumatoïde et l'asthme, mais pas dans la réponse du corps contre l'infection ou les tumeurs. Si nous nous tournons vers ce lymphocyte spécifique, nous pouvons éviter de mettre mis en danger la capacité du corps à se protéger contre une infection ou une tumeur ", a ajouté Shamji.
Lui et ses collègues soulignent qu'il existe encore plusieurs étapes dans les études humaines sur les bloqueurs de l'IL-17.
L'étude, qui paraît dans l'édition en ligne du 29 juin, est publiée dans le numéro de juillet d'Arthritis and Rheumatism.
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