Vendredi 21 février 2014.- De nombreux vaccins, dont la grippe (grippe), la polio et la rougeole, consistent en une version virale morte ou atténuée (inactive). Cependant, dans certaines maladies, ce type de vaccin est inefficace, voire trop dangereux.
Une alternative est un vaccin composé de petits fragments de protéines produites par le virus ou les bactéries à l'origine de la maladie. Cette méthode a fonctionné dans certaines maladies, mais dans de nombreux autres cas, elles ne provoquent pas une réponse suffisamment forte.
Aujourd'hui, une équipe de scientifiques du Massachusetts Institute of Technology (MIT) de la ville américaine de Cambridge a mis au point une nouvelle voie de vaccination. Cette modalité est basée sur l'apport de la dose de vaccin directement aux ganglions lymphatiques, où résident de grandes populations de cellules immunitaires. Les vaccins ainsi préparés et appliqués parviennent à y parvenir car ils adhèrent à l'albumine, une protéine présente dans la circulation sanguine. Lors de tests avec des souris, ces vaccins produisent de très fortes réponses immunitaires.
Cette stratégie pourrait être particulièrement utile pour administrer des vaccins contre le VIH (virus du SIDA) plus efficaces et pour stimuler le système immunitaire afin qu'il attaque les tumeurs cancéreuses.
L'équipe de Darrell Irvine a créé plusieurs vaccins différents, qui attaquent le virus VIH, le mélanome et le cancer du col de l'utérus, et les ont déjà testés chez la souris. Dans ces expériences, chacun des vaccins a généré une grande population de cellules T mémoire spécifiques pour le peptide viral ou tumoral adapté à l'attaque.
Les scientifiques savaient qu'ils allaient dans la bonne direction dans leur enquête lorsqu'ils ont découvert que de puissantes réactions immunitaires étaient générées. Selon les mots d'Irvine, on pouvait examiner le sang et compter tous les trois lymphocytes T jusqu'à un qui était spécifique par rapport à l'objectif fixé par le vaccin. Les vaccins de ce type provoquent des réponses immunitaires 5 à 10 fois plus fortes que celles générées uniquement par des antigènes peptidiques. Le vaccin contre le mélanome a ralenti la croissance du cancer et le vaccin contre le cancer du col utérin a réduit les tumeurs.
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Une alternative est un vaccin composé de petits fragments de protéines produites par le virus ou les bactéries à l'origine de la maladie. Cette méthode a fonctionné dans certaines maladies, mais dans de nombreux autres cas, elles ne provoquent pas une réponse suffisamment forte.
Aujourd'hui, une équipe de scientifiques du Massachusetts Institute of Technology (MIT) de la ville américaine de Cambridge a mis au point une nouvelle voie de vaccination. Cette modalité est basée sur l'apport de la dose de vaccin directement aux ganglions lymphatiques, où résident de grandes populations de cellules immunitaires. Les vaccins ainsi préparés et appliqués parviennent à y parvenir car ils adhèrent à l'albumine, une protéine présente dans la circulation sanguine. Lors de tests avec des souris, ces vaccins produisent de très fortes réponses immunitaires.
Cette stratégie pourrait être particulièrement utile pour administrer des vaccins contre le VIH (virus du SIDA) plus efficaces et pour stimuler le système immunitaire afin qu'il attaque les tumeurs cancéreuses.
L'équipe de Darrell Irvine a créé plusieurs vaccins différents, qui attaquent le virus VIH, le mélanome et le cancer du col de l'utérus, et les ont déjà testés chez la souris. Dans ces expériences, chacun des vaccins a généré une grande population de cellules T mémoire spécifiques pour le peptide viral ou tumoral adapté à l'attaque.
Les scientifiques savaient qu'ils allaient dans la bonne direction dans leur enquête lorsqu'ils ont découvert que de puissantes réactions immunitaires étaient générées. Selon les mots d'Irvine, on pouvait examiner le sang et compter tous les trois lymphocytes T jusqu'à un qui était spécifique par rapport à l'objectif fixé par le vaccin. Les vaccins de ce type provoquent des réponses immunitaires 5 à 10 fois plus fortes que celles générées uniquement par des antigènes peptidiques. Le vaccin contre le mélanome a ralenti la croissance du cancer et le vaccin contre le cancer du col utérin a réduit les tumeurs.
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