Mardi 27 août 2013.-Les chercheurs ont développé une nouvelle technique qui pourrait un jour être utilisée pour convertir les cellules des patients atteints de maladies cardiaques en cellules musculaires cardiaques qui agissent comme un traitement personnalisé de leur état, comme indiqué dans leur édition Les rapports numériques sur les cellules souches de jeudi.
Les scientifiques ont signalé la capacité de convertir les cellules cicatricielles du cœur (fibroblastes) en nouvelles cellules musculaires cardiaques chez des souris qui avaient subi une crise cardiaque. Cela a été possible en régénérant le cœur de l'intérieur grâce à l'injection d'une combinaison de trois gènes dans les cellules fibroblastiques de ces animaux.
"Cette approche de la thérapie génique a abouti à de nouvelles cellules musculaires cardiaques qui battent en synchronie avec les cellules musculaires voisines et améliorent finalement la fonction de pompage du cœur", explique le Dr Deepak Srivastava, auteur principal de Gladstone Institute et sa filiale, l'Université de Californie, à San Francisco, États-Unis.
Dans cette dernière enquête, le Dr Srivastava et ses collègues ont persuadé les fibroblastes de cellules cardiaques humaines fœtales, de cellules souches embryonnaires et de nouvelles peaux cultivées en laboratoire pour les convertir en cellules musculaires cardiaques en utilisant une combinaison légèrement différente de gènes, Il représente une étape importante vers l'utilisation de cette technologie pour la médecine régénérative. Deux autres groupes scientifiques ont récemment rapporté des résultats similaires en utilisant des fibroblastes humains.
L'équipe prévoit que l'introduction de ces gènes dans les cœurs endommagés par la thérapie génique pourrait convertir les fibroblastes en un nouveau muscle, améliorant ainsi la fonction cardiaque. "Plus de 50 pour cent des cellules cardiaques humaines sont des fibroblastes, fournissant un vaste pool de cellules qui pourraient être exploitées pour créer de nouveaux muscles", a déclaré le Dr Srivastava.
Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour améliorer le processus de reprogrammation des cellules adultes humaines de cette manière. En fin de compte, cet expert avance que le remplacement des gènes par des molécules semblables à des médicaments qui produisent un effet similaire rendrait le traitement plus sûr et plus facile à respecter.
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Les scientifiques ont signalé la capacité de convertir les cellules cicatricielles du cœur (fibroblastes) en nouvelles cellules musculaires cardiaques chez des souris qui avaient subi une crise cardiaque. Cela a été possible en régénérant le cœur de l'intérieur grâce à l'injection d'une combinaison de trois gènes dans les cellules fibroblastiques de ces animaux.
"Cette approche de la thérapie génique a abouti à de nouvelles cellules musculaires cardiaques qui battent en synchronie avec les cellules musculaires voisines et améliorent finalement la fonction de pompage du cœur", explique le Dr Deepak Srivastava, auteur principal de Gladstone Institute et sa filiale, l'Université de Californie, à San Francisco, États-Unis.
Dans cette dernière enquête, le Dr Srivastava et ses collègues ont persuadé les fibroblastes de cellules cardiaques humaines fœtales, de cellules souches embryonnaires et de nouvelles peaux cultivées en laboratoire pour les convertir en cellules musculaires cardiaques en utilisant une combinaison légèrement différente de gènes, Il représente une étape importante vers l'utilisation de cette technologie pour la médecine régénérative. Deux autres groupes scientifiques ont récemment rapporté des résultats similaires en utilisant des fibroblastes humains.
L'équipe prévoit que l'introduction de ces gènes dans les cœurs endommagés par la thérapie génique pourrait convertir les fibroblastes en un nouveau muscle, améliorant ainsi la fonction cardiaque. "Plus de 50 pour cent des cellules cardiaques humaines sont des fibroblastes, fournissant un vaste pool de cellules qui pourraient être exploitées pour créer de nouveaux muscles", a déclaré le Dr Srivastava.
Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour améliorer le processus de reprogrammation des cellules adultes humaines de cette manière. En fin de compte, cet expert avance que le remplacement des gènes par des molécules semblables à des médicaments qui produisent un effet similaire rendrait le traitement plus sûr et plus facile à respecter.
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