Vendredi 18 octobre 2013.- Le 8 octobre, la Foire biotechnologique a été inaugurée dans la ville de Hanovre, où des entreprises et des instituts de recherche présentent des avancées et des découvertes dans le domaine de la biotechnologie, de la technologie alimentaire et de la médecine. Un grand thème de cette exposition était la soi-disant "médecine personnalisée", en particulier en ce qui concerne les derniers progrès dans le traitement du cancer.
Il y a un peu plus de 10 ans, le génome humain a été déchiffré. Pour le chercheur Christoph von Kalle, professeur au National Center for Cancerous Diseases, ce fut l'une des étapes les plus importantes de la lutte contre le cancer. "Grâce au séquençage du génome humain, vous pouvez accéder à un catalogue qui vous permet de reconnaître quelles sont les informations génétiques que la cellule humaine présente si elle est saine", explique von Kalle.
Grâce à ce catalogue, les scientifiques ont pu analyser génétiquement les anomalies des cellules malades, c'est-à-dire les mutations. C'est ainsi que le comportement des cellules cancéreuses a pu être compris pour la première fois. Et puisque chaque personne est différente, le cancer est également différent.
Le concept clé est la «médecine personnalisée», une approche qui comprend deux aspects fondamentaux: le diagnostic individuel et une thérapie adaptée à chaque personne, explique le chercheur Frank Kischkel: «Avant une thérapie, le diagnostic correct doit toujours être posé, sinon vous pouvez appliquer le mauvais traitement. Un os cassé ne peut pas être guéri avec une pommade, mais vous devez d'abord repositionner l'os et le fixer dans sa position normale. "
Exactement la même chose se produit avec le cancer, explique le scientifique. Ce n'est que lorsque le médecin sait à quoi il est confronté qu'il peut appliquer le traitement optimal. C'est ainsi que Kischkel a trouvé un moyen d'éviter de traiter les patients avec plus de chimiothérapie qu'ils ne peuvent tolérer. Pour cela, il a développé un test de résistance avec lequel il est possible de déterminer lequel des 32 médicaments les plus connus en chimiothérapie produit des résultats positifs chez un patient. De cette façon, le patient est sauvé d'autres substances qui n'auraient aucun effet. Dans un deuxième test, Kischkel analyse les gènes cancérigènes d'un patient, les soi-disant oncogènes.
"Plus précisément, 58 oncogènes sont séquencés et également la manière dont ils se multiplient. De là, des informations sont extraites sur les médicaments qui seront efficaces", souligne Kischkel.
Lorsque les scientifiques en apprennent davantage sur les propriétés des cellules cancéreuses, ils peuvent mieux agir pour les combattre, explique Christoph von Kalle, très intéressé par les mutations, c'est-à-dire par les changements génétiques des cellules malades, par rapport aux cellules saines: "Certaines mutations génétiques qui causent le cancer peuvent être traitées avec des médicaments qui correspondent exactement à certains commutateurs moléculaires. C'est le cas, par exemple, de certaines formes de cancer de la peau ou du sein", dit-il.
De plus, dans des cas idéaux, des solutions peuvent même être trouvées pour un patient donné: "Premièrement, nous essayons de comprendre le contexte moléculaire pour développer des médicaments en simulation informatique, c'est-à-dire créer un type spécifique de frein pour les zones endommagées par mutations génétiques malignes. "
Un autre type de traitement est l'immunothérapie, qui peut également être adaptée aux besoins de chaque patient. Sans médecine personnalisée, il ne sera pas possible de gagner la bataille contre le cancer, explique von Kalle. Cependant, le chercheur prévient de ne pas créer trop d'attentes, car ce domaine scientifique est en phase de test. Mais il souligne qu'une association du génome du cancer et le catalogue génétique pourraient aider les médecins à identifier les meilleures thérapies pour chaque patient et ainsi obtenir des résultats efficaces.
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Il y a un peu plus de 10 ans, le génome humain a été déchiffré. Pour le chercheur Christoph von Kalle, professeur au National Center for Cancerous Diseases, ce fut l'une des étapes les plus importantes de la lutte contre le cancer. "Grâce au séquençage du génome humain, vous pouvez accéder à un catalogue qui vous permet de reconnaître quelles sont les informations génétiques que la cellule humaine présente si elle est saine", explique von Kalle.
Un catalogue génétique du cancer
Grâce à ce catalogue, les scientifiques ont pu analyser génétiquement les anomalies des cellules malades, c'est-à-dire les mutations. C'est ainsi que le comportement des cellules cancéreuses a pu être compris pour la première fois. Et puisque chaque personne est différente, le cancer est également différent.
Le concept clé est la «médecine personnalisée», une approche qui comprend deux aspects fondamentaux: le diagnostic individuel et une thérapie adaptée à chaque personne, explique le chercheur Frank Kischkel: «Avant une thérapie, le diagnostic correct doit toujours être posé, sinon vous pouvez appliquer le mauvais traitement. Un os cassé ne peut pas être guéri avec une pommade, mais vous devez d'abord repositionner l'os et le fixer dans sa position normale. "
Exactement la même chose se produit avec le cancer, explique le scientifique. Ce n'est que lorsque le médecin sait à quoi il est confronté qu'il peut appliquer le traitement optimal. C'est ainsi que Kischkel a trouvé un moyen d'éviter de traiter les patients avec plus de chimiothérapie qu'ils ne peuvent tolérer. Pour cela, il a développé un test de résistance avec lequel il est possible de déterminer lequel des 32 médicaments les plus connus en chimiothérapie produit des résultats positifs chez un patient. De cette façon, le patient est sauvé d'autres substances qui n'auraient aucun effet. Dans un deuxième test, Kischkel analyse les gènes cancérigènes d'un patient, les soi-disant oncogènes.
"Plus précisément, 58 oncogènes sont séquencés et également la manière dont ils se multiplient. De là, des informations sont extraites sur les médicaments qui seront efficaces", souligne Kischkel.
Un "frein" pour chaque cellule cancéreuse
Lorsque les scientifiques en apprennent davantage sur les propriétés des cellules cancéreuses, ils peuvent mieux agir pour les combattre, explique Christoph von Kalle, très intéressé par les mutations, c'est-à-dire par les changements génétiques des cellules malades, par rapport aux cellules saines: "Certaines mutations génétiques qui causent le cancer peuvent être traitées avec des médicaments qui correspondent exactement à certains commutateurs moléculaires. C'est le cas, par exemple, de certaines formes de cancer de la peau ou du sein", dit-il.
De plus, dans des cas idéaux, des solutions peuvent même être trouvées pour un patient donné: "Premièrement, nous essayons de comprendre le contexte moléculaire pour développer des médicaments en simulation informatique, c'est-à-dire créer un type spécifique de frein pour les zones endommagées par mutations génétiques malignes. "
Un autre type de traitement est l'immunothérapie, qui peut également être adaptée aux besoins de chaque patient. Sans médecine personnalisée, il ne sera pas possible de gagner la bataille contre le cancer, explique von Kalle. Cependant, le chercheur prévient de ne pas créer trop d'attentes, car ce domaine scientifique est en phase de test. Mais il souligne qu'une association du génome du cancer et le catalogue génétique pourraient aider les médecins à identifier les meilleures thérapies pour chaque patient et ainsi obtenir des résultats efficaces.
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