Jeudi 26 juin 2014.- Ces dernières années, la maladie de la sclérose en plaques a connu de grands progrès, tant dans la connaissance de la maladie que dans les diagnostics et les thérapies applicables.
Ester Moral, coordinateur du groupe d'étude des maladies démyélinisantes de la Société espagnole de neurologie (SEN) et chef du département de neurologie de l'hôpital de Sant Joan Despí Moisès Broggi (Barcelone), déclare que cette maladie grave est toujours très pertinente parmi la jeune population, bien que les progrès rapides et constants qui se produisent rendent votre vie quotidienne s'est considérablement améliorée.
L'avancée la plus importante a été la découverte de l'utilité de l'interféron bêta pour le contrôle de cette maladie. Cette découverte a propulsé des connaissances dans plusieurs domaines, tels que: la génétique, l'immunologie, l'anatomie pathologique, ainsi que le diagnostic précoce.
Malgré ces avancées, il existe encore de nombreuses lacunes et améliorations. L'un des défis est d'obtenir des thérapies personnalisées pour chacun des patients qui souffrent de cette maladie. On parle d'un défi car la sclérose en plaques détruit la substance qui recouvre les nerfs, appelée myéline, et peut donc affecter différentes parties du corps et a un tableau clinique très large. C'est compliqué si l'on considère que la sclérose fait état d'un phénomène inflammatoire et dégénératif.
Rafael Arroyo, coordinateur de l'unité de la sclérose en plaques de l'hôpital universitaire de San Carlos de Madrid, a déclaré que l'un des principaux défis des chercheurs est de trouver des biomarqueurs spécifiques pouvant être utilisés individuellement dans les thérapies chez les patients. Le gros problème que rencontrent les chercheurs, ce sont les ressources. Celles-ci sont présentées sous forme d'obstacles administratifs et de coupes financières.
Malgré ces inconvénients, deux nouveaux médicaments oraux et un anticorps monoclonal seront bientôt commercialisés. Ces deux solutions sont présentées comme une projection très positive dans la lutte contre cette maladie. Le Dr Arroyo soutient l'idée «d'investir de plus en plus les ressources disponibles» afin qu'aucun patient ne soit laissé sans sa thérapie personnalisée.
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Ester Moral, coordinateur du groupe d'étude des maladies démyélinisantes de la Société espagnole de neurologie (SEN) et chef du département de neurologie de l'hôpital de Sant Joan Despí Moisès Broggi (Barcelone), déclare que cette maladie grave est toujours très pertinente parmi la jeune population, bien que les progrès rapides et constants qui se produisent rendent votre vie quotidienne s'est considérablement améliorée.
L'avancée la plus importante a été la découverte de l'utilité de l'interféron bêta pour le contrôle de cette maladie. Cette découverte a propulsé des connaissances dans plusieurs domaines, tels que: la génétique, l'immunologie, l'anatomie pathologique, ainsi que le diagnostic précoce.
Malgré ces avancées, il existe encore de nombreuses lacunes et améliorations. L'un des défis est d'obtenir des thérapies personnalisées pour chacun des patients qui souffrent de cette maladie. On parle d'un défi car la sclérose en plaques détruit la substance qui recouvre les nerfs, appelée myéline, et peut donc affecter différentes parties du corps et a un tableau clinique très large. C'est compliqué si l'on considère que la sclérose fait état d'un phénomène inflammatoire et dégénératif.
Rafael Arroyo, coordinateur de l'unité de la sclérose en plaques de l'hôpital universitaire de San Carlos de Madrid, a déclaré que l'un des principaux défis des chercheurs est de trouver des biomarqueurs spécifiques pouvant être utilisés individuellement dans les thérapies chez les patients. Le gros problème que rencontrent les chercheurs, ce sont les ressources. Celles-ci sont présentées sous forme d'obstacles administratifs et de coupes financières.
Malgré ces inconvénients, deux nouveaux médicaments oraux et un anticorps monoclonal seront bientôt commercialisés. Ces deux solutions sont présentées comme une projection très positive dans la lutte contre cette maladie. Le Dr Arroyo soutient l'idée «d'investir de plus en plus les ressources disponibles» afin qu'aucun patient ne soit laissé sans sa thérapie personnalisée.
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