Mercredi 9 juillet 2014.- Une nouvelle façon prometteuse de traiter le cancer a été identifiée. Le concept est basé sur l'inhibition d'une enzyme spécifique appelée MTH1, dont les cellules cancéreuses, contrairement aux cellules normales, ont besoin pour leur survie. Sans cette enzyme, les nucléotides oxydés sont incorporés dans l'ADN, entraînant des ruptures létales du double brin d'ADN dans les cellules cancéreuses.
Le résultat est le travail de chercheurs de cinq universités suédoises, dirigés par l'Institut Karolinska de Stockholm et le centre SciLifeLab, tous deux également en Suède.
Pour accélérer le développement de cette stratégie de traitement et procéder au plus vite aux essais cliniques chez les patients, l'équipe de Thomas Helleday, de l'Institut Karolinska, travaille avec un modèle d'innovation ouverte. Avant même la publication officielle des résultats de leur étude, ces scientifiques ont envoyé des inhibiteurs de MTH1 à divers groupes de recherche du monde entier.
Au cours des dernières décennies, le développement de nouveaux agents anticancéreux s'est concentré sur la découverte, dans les cellules cancéreuses, de faiblesses sous forme de défauts génétiques exploitables comme cibles d'attaque. L'exploitation de ces défauts est souvent efficace au départ, mais des problèmes surviennent rapidement sous la forme d'une résistance rapide.
Dans la récente étude, les chercheurs ont analysé une activité enzymatique générale présente dans tous les cancers et qui semble être indépendante des changements génétiques qui se produisent dans des cancers spécifiques. L'équipe de recherche a montré que toutes les tumeurs cancéreuses étudiées ont besoin de l'enzyme MTH1 pour survivre. Dans cette caractéristique clé, les cellules cancéreuses diffèrent des cellules normales, qui n'ont pas besoin de cette enzyme.
Un puissant inhibiteur de MTH1 a déjà été développé qui, dans les expériences menées jusqu'à présent, élimine sélectivement les cellules cancéreuses dans les tumeurs qui ont été retirées des patients atteints de cancer de la peau.
Cependant, beaucoup de travail reste à faire avant le début de la phase des essais cliniques, qui prendra probablement un ou deux ans.
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Le résultat est le travail de chercheurs de cinq universités suédoises, dirigés par l'Institut Karolinska de Stockholm et le centre SciLifeLab, tous deux également en Suède.
Pour accélérer le développement de cette stratégie de traitement et procéder au plus vite aux essais cliniques chez les patients, l'équipe de Thomas Helleday, de l'Institut Karolinska, travaille avec un modèle d'innovation ouverte. Avant même la publication officielle des résultats de leur étude, ces scientifiques ont envoyé des inhibiteurs de MTH1 à divers groupes de recherche du monde entier.
Au cours des dernières décennies, le développement de nouveaux agents anticancéreux s'est concentré sur la découverte, dans les cellules cancéreuses, de faiblesses sous forme de défauts génétiques exploitables comme cibles d'attaque. L'exploitation de ces défauts est souvent efficace au départ, mais des problèmes surviennent rapidement sous la forme d'une résistance rapide.
Dans la récente étude, les chercheurs ont analysé une activité enzymatique générale présente dans tous les cancers et qui semble être indépendante des changements génétiques qui se produisent dans des cancers spécifiques. L'équipe de recherche a montré que toutes les tumeurs cancéreuses étudiées ont besoin de l'enzyme MTH1 pour survivre. Dans cette caractéristique clé, les cellules cancéreuses diffèrent des cellules normales, qui n'ont pas besoin de cette enzyme.
Un puissant inhibiteur de MTH1 a déjà été développé qui, dans les expériences menées jusqu'à présent, élimine sélectivement les cellules cancéreuses dans les tumeurs qui ont été retirées des patients atteints de cancer de la peau.
Cependant, beaucoup de travail reste à faire avant le début de la phase des essais cliniques, qui prendra probablement un ou deux ans.
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