Cette institution collabore "intensément" avec les sociétés pharmaceutiques et les régulateurs afin d'accélérer autant que possible l'application d'une gamme de traitements possibles pour lutter contre cette maladie, comme l'ont confirmé des sources de l'Association espagnole de vaccination.
L'OMS a averti qu'en tout état de cause, il ne s'agira pas d'une campagne de vaccination de masse en raison de la quantité limitée de médicaments disponibles.
La réunion des experts de cette organisation le 5 septembre a favorisé le développement prioritaire de deux vaccins: celui de l'adénovirus chimpanzé de type 3 et celui de la stomatite vésiculeuse.
Aucun d'entre eux n'a encore été testé chez l'homme pour tenter d'arrêter Ebola, mais le premier, ChAd3, a été utilisé avec d'autres maladies et est apparemment sans danger.
Des études pour les appliquer sont déjà en cours aux États-Unis et débuteront également sous peu en Europe et en Afrique, de sorte que les spécialistes attendent les premiers résultats de sécurité en novembre prochain.
Jusqu'à présent, le virus n'a pas de traitement spécifique ni de vaccin efficace malgré avoir causé plus de trois mille décès (3 338 selon le dernier décompte de l'OMS au 1er octobre, dans ce que les scientifiques considèrent comme "l'épidémie la plus meurtrière" de leur histoire). ) en Guinée, en Sierra Leone, au Libéria et au Nigéria et, ces dernières semaines, également en Espagne et aux États-Unis.
La propagation de Teresa Romero a apporté une autre tournure aux pressions sur l'industrie pharmaceutique pour trouver un remède, car l'infirmière auxiliaire de Madrid a été la première personne infectée en dehors du continent africain.
La preuve de l'urgence de la recherche scientifique est que le 12 août l'OMS a approuvé de manière extraordinaire l'utilisation de traitements expérimentaux chez les victimes de cette maladie.
Traitements expérimentaux
Parmi les médicaments administrés jusqu'ici aux humains, le premier était le soi-disant ZMapp, de la société Mapp Pharmaceuticals (USA), qui continue d'analyser sa réelle efficacité pour ensuite envisager le défi de sa production en grande quantité avec un acheteur Je l'ai financé.Ce sérum a été appliqué avec succès dans le cas de deux donneurs nord-américains infectés au Libéria, Kent Brantly et Nancy Writebol, mais n'a pas pu sauver la vie du prêtre espagnol Miguel Pajares, infecté dans le même pays.
Un autre médicament qui a fait naître l'espoir est le TKM-Ebola, de Tekmira (Canada), qui a reçu un financement du Département américain de la Défense. pour son développement et prétend avoir achevé une première phase d'essais cliniques «réussis».
L'Agence de la santé publique du Canada, quant à elle, a mis au point un vaccin expérimental, le VSV-EBOV, qui offre des résultats «prometteurs» chez l'animal bien que la réaction chez l'homme reste à voir.
Il existe plusieurs autres vaccins en cours de développement, comme une variante de la rage entraînée par les National National Institutes of Health (NIH) et l'Université Thomas Jefferson.
Le directeur du Jefferson Center for Vaccination et professeur d'immunologie et de microbiologie dans cette université, Matthias Schnell, a récemment déclaré que le meilleur moyen de mettre fin à cette épidémie était précisément le vaccin, bien que défendant les thérapies à base d'anticorps pour traiter les patients déjà infectés. .
Un autre ardent défenseur de la vaccination est le directeur de ce département à l'OMS, Jean-Marie Okwo Bélé, qui a exprimé sa confiance que l'application de "processus d'urgence" permettra au produit d'être disponible pour l'année prochaine.
Son projet préféré est celui de la société britannique GSK, car les tests sur les animaux ont obtenu "d'excellents résultats".
Source: www.DiarioSalud.com
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