Lundi 17 février 2014.-Au Laboratoire de métabolisme énergétique de l'Institut de neurobiologie (INb) de l'UNAM (Mexique), l'équipe dirigée par Carmen Aceves Velasco étudie, de manière intégrale, l'effet de plusieurs composés iodés (tironines, iodolipides et différentes formes chimiques de l'iode) dans le développement, la fonction et la pathologie de certains organes et tissus qui la piègent, comme la glande mammaire, la prostate, l'ovaire et le tissu nerveux.
La conclusion a permis l'enregistrement de deux brevets: l'un devant l'Institut mexicain de la propriété intellectuelle (IMPI) et l'autre avant le Traité de coopération en matière de brevets (PCT), pour une couverture internationale.
Le premier concerne l'hyperplasie bénigne de la prostate, qui a été enregistrée auprès de l'IMPI en 2010 et du PCT en 2011; et le second, pour les tumeurs chimiorésistantes (sein, prostate et neuroblastome), avec enregistrement national en 2012 et international en 2013.
Il s'agit d'une recherche mondiale précurseur - lancée il y a environ 13 ans - concernant les effets bénins de l'iode moléculaire (I2) dans le traitement du cancer, et est le seul groupe dédié au sein et à la prostate.
Le travail des étudiants universitaires - a rapporté le scientifique lors d'une conférence de presse avec Raúl Paredes Guerrero, directeur de l'INb, et Ramiro Pérez Campos, président du conseil d'administration du campus Juriquilla de l'UNAM - a été annoncé dans environ huit publications arbitré des scientifiques internationaux.
Brenda Anguiano Serrano participe également à ce travail; Technique académique María Guadalupe Delgado, ainsi que divers médecins du secteur de la santé de Querétaro et étudiants de premier cycle et des cycles supérieurs.
Aceves Velasco a expliqué que I2 ne peut être obtenu que dans des algues brunes fraîches, telles que Wakame et Kelp; Il est inoffensif jusqu'à certaines limites. S'il est consommé en excès, il peut avoir des effets secondaires sur la thyroïde, il doit donc être administré sous surveillance médicale. Pendant ce temps, l'iodure qui contient le sel n'a aucun effet, donc sa consommation ne devrait en aucun cas être augmentée.
Les glandes mammaires et de la prostate - organes exclusifs aux mammifères - se développent à la puberté et leur différenciation et leur fonction dépendent des hormones sexuelles. Les deux tissus sont susceptibles de générer des pathologies bénignes (fibrose mammaire et hyperplasie prostatique) et malignes (cancer). On sait que les antécédents de reproduction, ainsi que les facteurs alimentaires et environnementaux, sont liés à l'incidence de ces maladies.
Il existe des preuves que la forme chimique dans laquelle l'iode est ingéré a des répercussions sur les effets spécifiques aux organes. Ainsi, l'iodure (I) est plus efficace pour inverser la croissance de la thyroïde (goitre) associée à la carence alimentaire de cet élément; tandis que dans la glande mammaire, il semble que l'élément actif soit l'iode moléculaire.
L'importance de I2 dans la physiologie des glandes mammaires et de la prostate est mise en évidence dans les rapports épidémiologiques. Dans les populations asiatiques, la consommation abondante d'algues a été associée à la faible incidence (trois à cinq fois moins par rapport au reste du monde) de fibrose mammaire, d'hyperplasie prostatique et de cancer des deux tissus.
Les algues sont riches en iode (elles contiennent 30 000 fois plus que tout autre être vivant) et l'accumulent sous différentes formes chimiques (I, I2, iode lié aux protéines, etc.), de sorte que les Asiatiques consomment environ 25 fois plus que Élément que les occidentaux.
Chez les patients atteints d'un cancer de la thyroïde, l'administration d'iode réduit la taille de la tumeur et cet effet semble dépendre de la formation de lipides iodés, tels que la 6-iodolactone (6-IL). Des effets similaires ont été trouvés dans les pathologies du sein et de la prostate.
Les données du laboratoire de métabolisme énergétique INb montrent que l'administration chronique de I2 diminue l'incidence du cancer du sein généré par des agents cancérigènes chimiques dans les modèles animaux. Cette protection ne vient pas avec le supplément d'hormones iodées ou thyroïdiennes. Dans les cultures de cellules tumorales mammaires, prostatiques et de neuroblastome, I2 a découvert que I2 induit une mort cellulaire programmée (apoptose), en induisant et en activant des caspases (protéines spécifiques).
Ces dernières sont des enzymes qui sont responsables de la fragmentation du matériel génétique de la cellule (ADN), ce qui entraîne sa mort et sa condensation et permet son élimination par le système immunitaire. Des étudiants universitaires ont décrit que dans le cas du cancer du sein, le supplément I2 génère des iodolipides similaires au 6-IL et que ce lipide peut exercer des effets anti-tumoraux grâce à sa liaison spécifique avec les récepteurs nucléaires appelés récepteurs activés par le peroxysome (PPAR, pour ses sigles en anglais).
La liaison 6-IL-PPRL favorise l'apoptose, la diminution des facteurs liés à la formation et aux métastases des vaisseaux sanguins et, dans certains cas, la différenciation cellulaire.
Le complément alimentaire d'I2 ne générant aucun effet secondaire indésirable, tant en physiologie thyroïdienne qu'en santé générale, le groupe UNAM a démarré, en collaboration avec certaines unités du secteur de la santé de Querétaro (IMSS Hôpitaux régionaux et généraux de l'ISSSTE), protocoles cliniques visant le traitement avec I2 de patientes atteintes de pathologies mammaires et prostatiques bénignes et malignes. Les études ont été approuvées par les comités d'éthique du ministère de la santé et de l'INb.
Les résultats obtenus chez les patientes atteintes d'un cancer du sein montrent que l'iode a des effets antiestrogéniques (la principale hormone féminine); ils diminuent l'arrivée des œstrogènes dans le noyau des cellules (translocation nucléaire), avec laquelle l'hormone n'agit pas sur ses récepteurs alpha. Cela réduit la prolifération tumorale et la vascularisation.
De plus, la co-administration d'iode avec des antinéoplasiques classiques (anthracyclines) s'est accompagnée d'une réponse synergique (réduction plus importante de la taille de la tumeur) à la chimiothérapie chez toutes les femmes et dans 30% des cas, une rémission totale a été détectée, suggérant que son action comprend des mécanismes qui empêchent le développement de la chimiorésistance. En plus de ce qui précède, son utilisation avec des anthracyclines prévient les dommages cardiaques chez les femmes, comme observé dans les modèles animaux, les scientifiques ont donc proposé son utilisation comme stratégie thérapeutique.
En ce qui concerne l'hyperplasie bénigne de la prostate humaine (hypertrophie), les étudiants universitaires ont montré que le supplément d'iode réduit considérablement les symptômes et la taille de la glande, ce qui se traduit par une diminution des niveaux circulants de l'antigène prostate et une nette amélioration de la vitesse du flux urinaire.
Des études sur des cellules tumorales du système nerveux, comme le neuroblastome, ont montré que le supplément d'iode moléculaire en plus de l'acide rétinoïque sensibilise les cellules à ce dernier composant, ce qui permet la différenciation cellulaire et induit la mort par apoptose. Ces résultats, bien qu'initiaux, permettraient de commencer des études chez des enfants où se produisent 90% de ces tumeurs, pour un traitement sans recours à des chimiothérapies plus agressives.
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La conclusion a permis l'enregistrement de deux brevets: l'un devant l'Institut mexicain de la propriété intellectuelle (IMPI) et l'autre avant le Traité de coopération en matière de brevets (PCT), pour une couverture internationale.
Le premier concerne l'hyperplasie bénigne de la prostate, qui a été enregistrée auprès de l'IMPI en 2010 et du PCT en 2011; et le second, pour les tumeurs chimiorésistantes (sein, prostate et neuroblastome), avec enregistrement national en 2012 et international en 2013.
Il s'agit d'une recherche mondiale précurseur - lancée il y a environ 13 ans - concernant les effets bénins de l'iode moléculaire (I2) dans le traitement du cancer, et est le seul groupe dédié au sein et à la prostate.
Le travail des étudiants universitaires - a rapporté le scientifique lors d'une conférence de presse avec Raúl Paredes Guerrero, directeur de l'INb, et Ramiro Pérez Campos, président du conseil d'administration du campus Juriquilla de l'UNAM - a été annoncé dans environ huit publications arbitré des scientifiques internationaux.
Brenda Anguiano Serrano participe également à ce travail; Technique académique María Guadalupe Delgado, ainsi que divers médecins du secteur de la santé de Querétaro et étudiants de premier cycle et des cycles supérieurs.
Aceves Velasco a expliqué que I2 ne peut être obtenu que dans des algues brunes fraîches, telles que Wakame et Kelp; Il est inoffensif jusqu'à certaines limites. S'il est consommé en excès, il peut avoir des effets secondaires sur la thyroïde, il doit donc être administré sous surveillance médicale. Pendant ce temps, l'iodure qui contient le sel n'a aucun effet, donc sa consommation ne devrait en aucun cas être augmentée.
Les glandes mammaires et de la prostate - organes exclusifs aux mammifères - se développent à la puberté et leur différenciation et leur fonction dépendent des hormones sexuelles. Les deux tissus sont susceptibles de générer des pathologies bénignes (fibrose mammaire et hyperplasie prostatique) et malignes (cancer). On sait que les antécédents de reproduction, ainsi que les facteurs alimentaires et environnementaux, sont liés à l'incidence de ces maladies.
Il existe des preuves que la forme chimique dans laquelle l'iode est ingéré a des répercussions sur les effets spécifiques aux organes. Ainsi, l'iodure (I) est plus efficace pour inverser la croissance de la thyroïde (goitre) associée à la carence alimentaire de cet élément; tandis que dans la glande mammaire, il semble que l'élément actif soit l'iode moléculaire.
L'importance de I2 dans la physiologie des glandes mammaires et de la prostate est mise en évidence dans les rapports épidémiologiques. Dans les populations asiatiques, la consommation abondante d'algues a été associée à la faible incidence (trois à cinq fois moins par rapport au reste du monde) de fibrose mammaire, d'hyperplasie prostatique et de cancer des deux tissus.
Les algues sont riches en iode (elles contiennent 30 000 fois plus que tout autre être vivant) et l'accumulent sous différentes formes chimiques (I, I2, iode lié aux protéines, etc.), de sorte que les Asiatiques consomment environ 25 fois plus que Élément que les occidentaux.
Chez les patients atteints d'un cancer de la thyroïde, l'administration d'iode réduit la taille de la tumeur et cet effet semble dépendre de la formation de lipides iodés, tels que la 6-iodolactone (6-IL). Des effets similaires ont été trouvés dans les pathologies du sein et de la prostate.
Les données du laboratoire de métabolisme énergétique INb montrent que l'administration chronique de I2 diminue l'incidence du cancer du sein généré par des agents cancérigènes chimiques dans les modèles animaux. Cette protection ne vient pas avec le supplément d'hormones iodées ou thyroïdiennes. Dans les cultures de cellules tumorales mammaires, prostatiques et de neuroblastome, I2 a découvert que I2 induit une mort cellulaire programmée (apoptose), en induisant et en activant des caspases (protéines spécifiques).
Ces dernières sont des enzymes qui sont responsables de la fragmentation du matériel génétique de la cellule (ADN), ce qui entraîne sa mort et sa condensation et permet son élimination par le système immunitaire. Des étudiants universitaires ont décrit que dans le cas du cancer du sein, le supplément I2 génère des iodolipides similaires au 6-IL et que ce lipide peut exercer des effets anti-tumoraux grâce à sa liaison spécifique avec les récepteurs nucléaires appelés récepteurs activés par le peroxysome (PPAR, pour ses sigles en anglais).
La liaison 6-IL-PPRL favorise l'apoptose, la diminution des facteurs liés à la formation et aux métastases des vaisseaux sanguins et, dans certains cas, la différenciation cellulaire.
Le complément alimentaire d'I2 ne générant aucun effet secondaire indésirable, tant en physiologie thyroïdienne qu'en santé générale, le groupe UNAM a démarré, en collaboration avec certaines unités du secteur de la santé de Querétaro (IMSS Hôpitaux régionaux et généraux de l'ISSSTE), protocoles cliniques visant le traitement avec I2 de patientes atteintes de pathologies mammaires et prostatiques bénignes et malignes. Les études ont été approuvées par les comités d'éthique du ministère de la santé et de l'INb.
Les résultats obtenus chez les patientes atteintes d'un cancer du sein montrent que l'iode a des effets antiestrogéniques (la principale hormone féminine); ils diminuent l'arrivée des œstrogènes dans le noyau des cellules (translocation nucléaire), avec laquelle l'hormone n'agit pas sur ses récepteurs alpha. Cela réduit la prolifération tumorale et la vascularisation.
De plus, la co-administration d'iode avec des antinéoplasiques classiques (anthracyclines) s'est accompagnée d'une réponse synergique (réduction plus importante de la taille de la tumeur) à la chimiothérapie chez toutes les femmes et dans 30% des cas, une rémission totale a été détectée, suggérant que son action comprend des mécanismes qui empêchent le développement de la chimiorésistance. En plus de ce qui précède, son utilisation avec des anthracyclines prévient les dommages cardiaques chez les femmes, comme observé dans les modèles animaux, les scientifiques ont donc proposé son utilisation comme stratégie thérapeutique.
En ce qui concerne l'hyperplasie bénigne de la prostate humaine (hypertrophie), les étudiants universitaires ont montré que le supplément d'iode réduit considérablement les symptômes et la taille de la glande, ce qui se traduit par une diminution des niveaux circulants de l'antigène prostate et une nette amélioration de la vitesse du flux urinaire.
Des études sur des cellules tumorales du système nerveux, comme le neuroblastome, ont montré que le supplément d'iode moléculaire en plus de l'acide rétinoïque sensibilise les cellules à ce dernier composant, ce qui permet la différenciation cellulaire et induit la mort par apoptose. Ces résultats, bien qu'initiaux, permettraient de commencer des études chez des enfants où se produisent 90% de ces tumeurs, pour un traitement sans recours à des chimiothérapies plus agressives.
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