Ils découvrent de nouveaux gènes pour identifier la myopie

Lundi 11 février 2013.- Une équipe internationale de scientifiques dirigée par le 'Kings College' de Londres (Royaume-Uni) a découvert 24 nouveaux gènes qui causent des défauts de réfraction (myopie), qui est l'une des principales causes de cécité et déficience visuelle dans le monde, pour laquelle il n'existe actuellement aucun remède. Ces résultats, publiés dans la revue «Nature Genetics», révèlent les causes génétiques de cette maladie, ce qui pourrait conduire à trouver de meilleurs traitements ou des moyens de prévenir la maladie à l'avenir. 35 de la population occidentale et jusqu'à 80% des Asiatiques souffrent de myopie. Pendant le développement visuel de l'enfance et de l'adolescence, l'œil s'allonge, mais dans la myopie, il se développe trop et la lumière qui pénètre dans l'œil est focalisée devant la rétine et non au-dessus, ce qui donne une image floue, une erreur de réfraction qui peut être corrigée avec des lunettes, des lentilles de contact ou une intervention chirurgicale.
Cependant, la rétine est plus mince et cela peut entraîner un décollement de la rétine, un glaucome ou une dégénérescence maculaire, en particulier avec des degrés plus élevés de myopie, une maladie très héréditaire, bien que jusqu'à présent, on en sache peu sur le patrimoine génétique, selon Les auteurs de l'étude.

Pour trouver les gènes responsables, des chercheurs d'Europe, d'Asie, d'Australie et des États-Unis ont collaboré en tant que Consortium for Refraction and Myopia (CREAM) et analysé les données génétiques et l'erreur de réfraction de plus de 45 000 personnes issues de 32 études différentes, merci à ceux qui ont trouvé 24 nouveaux gènes pour cette condition et confirmé deux gènes précédemment détectés.

Fait intéressant, les gènes n'ont montré aucune différence significative entre les groupes européens et asiatiques, malgré la prévalence plus élevée chez les Asiatiques. Les nouveaux gènes comprennent ceux qui agissent dans le cerveau et la signalisation du tissu oculaire, de la structure oculaire et du développement oculaire. Ainsi, les gènes entraînent un risque élevé de myopie, donc les personnes porteuses de ces gènes ont un risque dix fois plus élevé de développer une myopie.

On savait déjà que des facteurs environnementaux tels que la lecture, le manque d'exposition à l'extérieur et un niveau d'éducation plus élevé peuvent augmenter le risque de myopie, une condition plus courante chez les personnes vivant dans les zones urbaines. Une combinaison défavorable de prédisposition génétique et de facteurs environnementaux semble être particulièrement dangereuse pour le développement de la myopie.

Le professeur Chris Hammond, du Département de recherche sur les jumeaux et d'épidémiologie génétique du 'King College' de Londres et principal auteur de l'article, explique: "Nous savions déjà que la myopie, ou le manque de vision, a tendance à courir dans les familles, mais jusqu'à présent, nous savions peu sur les causes génétiques. Cette étude révèle pour la première fois un groupe de nouveaux gènes associés à la myopie et que les porteurs de certains de ces gènes ont un risque dix fois plus élevé de développer la maladie. "

Selon lui, il s'agit d'une percée scientifique "très excitante" car elle pourrait conduire à de meilleurs traitements et prévention à l'avenir pour "des millions de personnes dans le monde". "Il est très probable que les connaissances acquises grâce à cette étude ouvriront de nouvelles voies pour le développement de nouvelles stratégies", concluent les auteurs.


Source: www.DiarioSalud.net