La recherche, connue sous le nom de thérapie génique, est effectuée dans l'unité de Monterrey du Cinvestav, située dans le parc de recherche et d'innovation technologique (PIIT), par le Dr Arturo Chávez Reyes.
À partir de la biopsie d'une tumeur, un profil d'expression génique est créé pour donner une idée de ce qui se passe dans votre organisme, et avec cela une thérapie spécifique est conçue pour votre problème, c'est-à-dire qu'elle agira contre un gène particulier et aucun autre ne sera affecté. Ensuite, les chances de guérison du patient seront beaucoup plus grandes et celles d'effets indésirables seront beaucoup moins importantes.
Cette conception d'agents thérapeutiques contre le cancer est réalisée par l'Unité Cinvestav Monterrey en collaboration avec le MD Anderson Cancer Center Institute de l'Université du Texas, à Houston, et la recherche a conduit à des publications dans des revues scientifiques mondiales spécialisées dans cette maladie. .
"En tant qu'outil thérapeutique, nous travaillons sur un mécanisme appelé interférence ARN (acide ribonucléique) pour" désactiver "ou" réduire au silence "les gènes, et ce qu'il permet de faire est que, d'une manière spécifique, son expression soit absolument réduite. Si nous nous voyons que la tumeur d'un patient surexprime un gène particulier, avec notre outil thérapeutique son expression peut être réduite et avec eux pour mettre fin à la tumeur ou la rendre plus sensible à la chimiothérapie. "
Le spécialiste diplômé de l'Université autonome de Nuevo León rapporte que des tests ont été effectués avec des résultats encourageants dans les tumeurs cancéreuses du sein et de l'ovaire, ainsi que de la peau (mélanome). Il est courant d'utiliser la chimiothérapie pour éliminer les restes de ce qui a été l'ablation de la tumeur en chirurgie, avec laquelle les patients peuvent être déclarés en bonne santé, mais dans une période indéterminée, les tumeurs réapparaissent, peut-être dans d'autres parties du corps ( métastases). L'oncologue a la possibilité d'utiliser la même chimiothérapie, mais elle peut ne pas avoir l'effet comme avant car les cellules ont acquis une résistance et la vie du patient est mise en danger.
"Maintenant, nous avons beaucoup plus d'informations sur les gènes qui acquièrent une résistance et peuvent être attaqués avec des thérapies génomiques. Ensuite, nous faisons la biopsie tumorale pour obtenir des informations spécifiques et déterminer quels gènes sont surexprimés et lesquels sont diminués", dit-il Chavez Reyes.
Une fois le gène attaqué identifié, une préparation est réalisée avec une molécule d'ARN qui, à l'entrée, de manière simple, est très fragile et peut être facilement éliminée. C'est pourquoi des chercheurs mexicains et américains ont conçu un système qui encapsule cette molécule dans des liposomes (unités de graisse) à l'échelle nanométrique (le nano correspond à un milliardième de mètre).
De cette façon, des ballons microscopiques remplis d'ARN sont formés, qui sont placés dans une formulation qui leur permet d'être congelés et séchés (léofilisation); la présentation finale similaire aux vaccins ou aux antibiotiques, en deux ampoules, une pour la préparation de la thérapie génique en poudre sèche, et l'autre dans une solution saline; les deux sont combinés et le mélange obtenu est injecté au patient.
"Une thérapie comme celle-ci est envisagée pour des applications deux fois par semaine, mais afin d'éviter ce problème chez les patients, des disques de silicone poreux ont été placés là où les liposomes sont déposés, qui sont logés dans les trous que contient le matériau, de de sorte que lorsqu'ils sont injectés au patient, ils sont libérés dans une action qui dure 30 jours, c'est-à-dire qu'une seule injection couvre un mois de thérapie ", explique le Dr Chávez Reyes.
Il ajoute que la formulation pharmaceutique est unique au monde et travaille toujours dessus pour la rendre plus affective. Jusqu'à présent, des tests ont été effectués sur des tumeurs d'animaux de laboratoire, auxquelles la chimiothérapie et la thérapie génomique sont appliquées, et les résultats présentés sont encourageants.
"Nous espérons que les premiers essais cliniques chez l'homme aux États-Unis seront approuvés pour donner suite au projet. Ce qui suit est de transférer la technologie à un laboratoire pharmaceutique et une production industrielle pourra être réalisée", conclut le chercheur Cinvestav situé au PIIT.
Source: www.DiarioSalud.net
