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(SAÚDE) - Une équipe de chercheurs des États-Unis et de Corée du Sud a réalisé une réalisation sans précédent: modifier les informations génétiques d'un embryon pour éliminer la charge héréditaire et ainsi réduire le risque de cardiomyopathie hypertrophique, un type de pathologie cardiaque qui est généralement Il se développe en silence et survient principalement chez les jeunes et les adultes.
Cette pathologie se manifeste par un déséquilibre de la formation du cœur: un épaississement du myocarde qui rend difficile un pompage sanguin régulier. Les scientifiques responsables de l'étude, dont les résultats ont été publiés dans la revue Nature (en anglais), rapportent avoir utilisé la technique d'édition génétique CRISPR-Cas9 pour corriger une mutation transmise des parents aux enfants et qui en est responsable. maladie
Dans 50% des cas, cette cardiomyopathie est transmise des parents aux enfants. Contre cela, la nouvelle étude diffusée montre qu'il est possible d'arrêter la multiplication héréditaire de cette maladie cardiaque, qui ne tient pas compte des autres pathologies cardiaques développées par de mauvaises habitudes alimentaires, entre autres facteurs. L'auteur principal de l'étude, Juan Izpisua Belmonte, déclare que plusieurs questions éthiques doivent être prises en compte, il est donc encore trop tôt pour imaginer la mise en œuvre de cette nouvelle technique. Cependant, il est convaincu que la découverte pourrait permettre d'agir sur les mutations responsables de plusieurs maladies et ainsi améliorer la vie de millions de personnes.
Photo: © Sergey Nivens - 123RF.com
