Lundi 7 septembre 2015.- Le médicament est destiné aux patients qui ont déjà reçu un traitement de chimiothérapie.
L'Agence européenne des médicaments a approuvé l'utilisation de l'éribuline, un médicament pour traiter le cancer du sein métastatique, après une étude clinique des hôpitaux Ramón et Cajal à Madrid et Vall d'Hebrón à Barcelone, qui s'est avérée réduire le risque de décès, dans 30%.
L'étude clinique a été dirigée par le chef de la section du cancer du sein et des tumeurs gynécologiques de l'hôpital universitaire Ramón y Cajal de Madrid et le directeur du programme du cancer du sein de l'hôpital universitaire Vall d'Hebrón de Barcelone, Javier Cortés.
Selon Cortés, "les résultats cliniques sont sans précédent en termes de survie globale, avec une réduction de 30% du risque de mortalité dans le sous-groupe ayant le pire pronostic pour le médicament témoin de l'étude".
Cortes a déclaré que Halaven - le nom commercial de l'éribuline - est le premier agent chimiothérapeutique qui, en monothérapie (utilisé sans le soutien d'autres médicaments), démontre une augmentation de la survie des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique précédemment traitées avec des anthracyclines et des taxanes.
L'oncologue a expliqué que «l'éribuline répond au besoin de nouvelles options de traitement pour les femmes atteintes d'un cancer du sein avancé qui ont déjà reçu un traitement de chimiothérapie».
"Avec cette nouvelle recherche, nous avons réussi à identifier un groupe de patients chez qui l'éribuline est un traitement très efficace, car l'augmentation de la survie est sans précédent", a conclu Cortés.
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L'Agence européenne des médicaments a approuvé l'utilisation de l'éribuline, un médicament pour traiter le cancer du sein métastatique, après une étude clinique des hôpitaux Ramón et Cajal à Madrid et Vall d'Hebrón à Barcelone, qui s'est avérée réduire le risque de décès, dans 30%.
L'étude clinique a été dirigée par le chef de la section du cancer du sein et des tumeurs gynécologiques de l'hôpital universitaire Ramón y Cajal de Madrid et le directeur du programme du cancer du sein de l'hôpital universitaire Vall d'Hebrón de Barcelone, Javier Cortés.
Selon Cortés, "les résultats cliniques sont sans précédent en termes de survie globale, avec une réduction de 30% du risque de mortalité dans le sous-groupe ayant le pire pronostic pour le médicament témoin de l'étude".
Cortes a déclaré que Halaven - le nom commercial de l'éribuline - est le premier agent chimiothérapeutique qui, en monothérapie (utilisé sans le soutien d'autres médicaments), démontre une augmentation de la survie des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique précédemment traitées avec des anthracyclines et des taxanes.
L'oncologue a expliqué que «l'éribuline répond au besoin de nouvelles options de traitement pour les femmes atteintes d'un cancer du sein avancé qui ont déjà reçu un traitement de chimiothérapie».
"Avec cette nouvelle recherche, nous avons réussi à identifier un groupe de patients chez qui l'éribuline est un traitement très efficace, car l'augmentation de la survie est sans précédent", a conclu Cortés.
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