Ulfamid

1 comprimé pow. contient 20 mg ou 40 mg de famotidine.

action

Le médicament anti-ulcéreux se lie spécifiquement et de manière réversible aux récepteurs de l'histamine H2, empêchant de manière compétitive l'action de l'histamine et inhibant la sécrétion basale et stimulée d'acide chlorhydrique et de pepsine; en conséquence, le volume et l'acidité du suc gastrique sont réduits. L'effet d'une dose unique dure 12 heures Après administration orale, 40 à 45% de la dose sont absorbés par la famotidine. La concentration maximale se produit après 1-3,5 h. Dans 16%, elle est liée aux protéines plasmatiques. Il pénètre dans la barrière hémato-encéphalique et le placenta, ainsi que dans le lait maternel; il est métabolisé dans le foie. 20% - 40% sont excrétés inchangés dans l'urine, le reste est excrété dans les fèces. Une petite quantité de famotidine apparaît dans l'urine sous forme de métabolite inactif. T0,5 est de 3 heures, chez les patients insuffisants rénaux, elle peut être significativement prolongée.

Dosage

Oralement. Ulcères duodénaux et de l'estomac: 40 mg au coucher pendant 4 à 8 semaines Prévention de la rechute de l'ulcère duodénal: 20 mg au coucher pendant plusieurs mois. Oesophagite causée par reflux gastro-œsophagien: 20 ou 40 mg (selon la gravité de la maladie) 2 fois par jour pendant 6 à 12 semaines Syndrome de Zollinger-Ellison: initialement 20 mg toutes les 6 h; la dose initiale est plus élevée si d'autres inhibiteurs de l'histamine H2 sont utilisés avant de commencer la famotidine; la dose doit être augmentée progressivement jusqu'à ce que l'effet optimal du médicament soit obtenu; les doses les plus élevées utilisées chez les patients sévères étaient jusqu'à 160 mg, administrées toutes les 6 heures. Chez les patients dont la clairance de la créatinine était de 265 µmol / l, il est recommandé d'administrer la famotidine 20 mg / jour ou 20 mg à 40 mg toutes les 36 ou 48 heures, respectivement Si la clairance de la créatinine est <30 ml / min, la dose doit être soigneusement titrée. Ce médicament est plus efficace lorsqu'il est pris le soir avant d'aller au lit. Lors de la prise de famotidine deux fois par jour, une dose doit être prise le matin et l'autre le soir, au coucher.

Les indications

Ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum. Pour la prévention des rechutes de l'ulcère duodénal. Syndrome de Zollinger-Ellison. Inflammation de l'œsophage due au reflux gastro-œsophagien.

Contre-indications

Hypersensibilité aux ingrédients de la préparation. Une hypersensibilité connue à d'autres antagonistes des récepteurs H2 en tant que sensibilité croisée a été rapportée avec l'utilisation d'antagonistes des récepteurs H2.

Précautions

Avant de commencer le traitement chez les patients atteints d'ulcère gastrique, son caractère néoplasique doit être exclu (la résolution des symptômes associés à l'ulcération gastrique pendant le traitement par la préparation n'exclut pas leur nature néoplasique). La prudence est de rigueur chez les patients présentant une insuffisance rénale; dans les cas où la clairance de la créatinine est inférieure à 10 ml / min, une réduction de la dose quotidienne doit être envisagée. Il existe un potentiel de sensibilité croisée avec d'autres inhibiteurs des récepteurs de l'histamine H2. En cas de traitement à long terme avec des doses élevées de famotidine, une surveillance de la numération formule sanguine et de la fonction hépatique est recommandée. En cas d'ulcère gastroduodénal prolongé, l'arrêt brutal de la famotidine doit être évité une fois les symptômes résolus. Chez les patients âgés, aucune augmentation de l'incidence ou du type d'effets indésirables associés à la famotidine n'a été observée; il n'est pas nécessaire de changer la dose simplement en raison de l'âge du patient. La sécurité et l'efficacité de la famotidine chez les enfants n'ont pas été établies.

Activité indésirable

Fréquent: maux de tête, étourdissements, diarrhée, constipation. Peu fréquent: anorexie, dysgueusie, sécheresse de la bouche, nausées et / ou vomissements, douleur ou distension abdominale, flatulence, éruption cutanée, prurit, urticaire, fatigue.Très rare: leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, agranulocytose, pancytopénie, réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie, angioedème, bronchospasme, œdème orbitaire), troubles psychiatriques réversibles (y compris dépression, troubles anxieux, agitation, désorientation, confusion et hallucinations), insomnie diminution de la libido, convulsions, crises tonico-cloniques (en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale), paresthésie, somnolence, bloc auriculo-ventriculaire avec antagonistes des récepteurs H2 par voie intraveineuse, pneumonie interstitielle (parfois mortelle), anomalies des enzymes hépatiques, inflammation foie, jaunisse cholestatique, alopécie, syndrome de Stevens-Johnson / nécrolyse épidermique toxique (parfois mortelle), douleurs articulaires, spasmes musculaires, impuissance, oppression thoracique. Des cas de gynécomastie ont été rarement rapportés, cependant, dans les essais cliniques contrôlés, l'incidence n'était pas plus élevée que dans le groupe placebo.

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données sur la sécurité du médicament chez les femmes enceintes, par conséquent, la préparation ne peut être utilisée qu'en cas d'absolue nécessité. Avant de décider d'utiliser la préparation pendant la grossesse, le rapport bénéfice / risque potentiel de l'utilisation de la famotidine doit être pris en compte. Les femmes qui allaitent doivent cesser d’utiliser la famotidine ou d’allaiter car la famotidine passe dans le lait maternel.

commentaires

Certains patients ont présenté des effets indésirables tels que des étourdissements et des maux de tête lors de la prise de famotidine. Les patients doivent être informés que s'ils présentent ces symptômes, ils doivent éviter de conduire, d'utiliser des machines ou de se livrer à des activités qui nécessitent une vigilance élevée.

Les interactions

Aucune interaction cliniquement pertinente n'a été établie. La modification du pH gastrique peut affecter la biodisponibilité de certains médicaments, entraînant une réduction de l'absorption de l'atazanvir. L'absorption de certains médicaments (par exemple le kétoconazole, l'itraconazole, l'amoxicilline, les préparations de fer) dépend de l'acidité de l'estomac; la famotidine doit être prise au moins 2 heures après la prise de ces médicaments. Les antiacides peuvent réduire l'absorption de la famotidine et entraîner une réduction des taux plasmatiques, alors prenez la famotidine 1 à 2 heures avant de prendre des antiacides. L'utilisation concomitante de probénécide et de famotidine doit être évitée (le probénécide peut retarder l'excrétion de la famotidine). La prise de sucralfate dans les 2 heures suivant la prise de famotidine doit être évitée. L'administration concomitante d'inhibiteurs des récepteurs H2 peut réduire considérablement l'efficacité de la tolazoline; cette interaction entre la tolazoline et la famotidine n'a pas été confirmée, cependant, si l'efficacité de la tolazoline diminue au début et à la fin de l'utilisation simultanée des deux médicaments, la dose de tolazoline doit être soigneusement augmentée ou l'administration de la famotidine doit être interrompue. La nourriture n'a pas d'effet significatif sur le traitement par la famotidine. La famotidine n'interfère pas avec le métabolisme des anticoagulants oraux (warfarine), de l'antipyrine, de l'aminopyrine, de la théophylline, de la phénytoïne, du diazépam et du propranolol; il ne montre aucune interaction pharmacocinétique avec le phénprocoumone ou avec l'alcool.

Prix

Ulfamid, 100% prix 9,17 PLN

La préparation contient la substance: Famotidine