Mercredi 14 novembre 2012. - Des experts en gynécologie ont présenté ce week-end à Séville une nouvelle technique pour l'étude des chromosomes fœtaux dans le sang maternel, qui pourrait remplacer l'amniocentèse déjà connue, un test invasif à faible risque de perte gestationnelle.
Le Dr Antonia Gomar, coordinatrice de la II journée du diagnostic prénatal organisée par les cliniques Ginemed et la Fondation Ginemed et tenue à l'hôpital NISA de Séville-Aljarafe a souligné que cette nouvelle technique étudie l'ADN fœtal libre dans le sang maternel.
"L'analyse de l'ADN fœtal n'est possible que si la séquence à étudier est présente chez le fœtus, mais pas chez la mère", a expliqué le spécialiste, qui a rappelé que l'ADN fœtal est détecté dans le sang maternel dès la cinquième semaine. de grossesse, ce qui permettra des études chromosomiques fœtales très tôt.
"De même, l'ADN fœtal disparaît du sang maternel quelques minutes après l'accouchement", a indiqué un communiqué de ces journées médicales. La nomination, à laquelle ont participé gynécologues, médecins de famille, MIR d'obstétrique et de gynécologie, infirmières et sages-femmes, a pour objectif que les spécialistes connaissent et appliquent la bonne technique pour effectuer l'échographie du premier trimestre, ainsi que pour donner Connaître toutes les possibilités offertes par ce test non invasif en termes de détection de malformations congénitales.
"Jusqu'à récemment, l'échographie des sixième, onzième et treizième semaines servait simplement à déterminer la viabilité fœtale, le nombre d'embryons par grossesse et la mesure de la taille (LCR) et de la clarté nucale (liée à la probabilité de présenter le syndrome de Down) et autres chromosomopathies) ", a-t-il ajouté.
Les échographes à haute résolution peuvent détecter de l'absence d'une des parties des membres, à une maladie cardiaque, chez les fœtus de moins de 8 centimètres, mais les nouveaux marqueurs à ultrasons détectent avec une plus grande sensibilité la possibilité d'une chromosomopathie telle que le syndrome Vers le bas, selon ce médecin.
"Si nous ajoutons cette échographie au calcul du risque de syndrome de Down (test qui prend en compte l'âge maternel, certaines protéines dans le sang maternel et les valeurs de ladite échographie), nous atteignons un taux de détection qui dépasse 90%", a-t-il souligné. Dr Gomar.
Cette nouvelle technique surpasse les systèmes de détection utilisés précédemment, comme l'amniocentèse, dont le taux de détection se situait entre cinquante et soixante pour cent, a-t-il expliqué.
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Le Dr Antonia Gomar, coordinatrice de la II journée du diagnostic prénatal organisée par les cliniques Ginemed et la Fondation Ginemed et tenue à l'hôpital NISA de Séville-Aljarafe a souligné que cette nouvelle technique étudie l'ADN fœtal libre dans le sang maternel.
"L'analyse de l'ADN fœtal n'est possible que si la séquence à étudier est présente chez le fœtus, mais pas chez la mère", a expliqué le spécialiste, qui a rappelé que l'ADN fœtal est détecté dans le sang maternel dès la cinquième semaine. de grossesse, ce qui permettra des études chromosomiques fœtales très tôt.
"De même, l'ADN fœtal disparaît du sang maternel quelques minutes après l'accouchement", a indiqué un communiqué de ces journées médicales. La nomination, à laquelle ont participé gynécologues, médecins de famille, MIR d'obstétrique et de gynécologie, infirmières et sages-femmes, a pour objectif que les spécialistes connaissent et appliquent la bonne technique pour effectuer l'échographie du premier trimestre, ainsi que pour donner Connaître toutes les possibilités offertes par ce test non invasif en termes de détection de malformations congénitales.
"Jusqu'à récemment, l'échographie des sixième, onzième et treizième semaines servait simplement à déterminer la viabilité fœtale, le nombre d'embryons par grossesse et la mesure de la taille (LCR) et de la clarté nucale (liée à la probabilité de présenter le syndrome de Down) et autres chromosomopathies) ", a-t-il ajouté.
Les échographes à haute résolution peuvent détecter de l'absence d'une des parties des membres, à une maladie cardiaque, chez les fœtus de moins de 8 centimètres, mais les nouveaux marqueurs à ultrasons détectent avec une plus grande sensibilité la possibilité d'une chromosomopathie telle que le syndrome Vers le bas, selon ce médecin.
"Si nous ajoutons cette échographie au calcul du risque de syndrome de Down (test qui prend en compte l'âge maternel, certaines protéines dans le sang maternel et les valeurs de ladite échographie), nous atteignons un taux de détection qui dépasse 90%", a-t-il souligné. Dr Gomar.
Cette nouvelle technique surpasse les systèmes de détection utilisés précédemment, comme l'amniocentèse, dont le taux de détection se situait entre cinquante et soixante pour cent, a-t-il expliqué.
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