Jeudi 18 juillet 2013.-Des scientifiques du National Cancer Institute (NCI) aux États-Unis ont publié la plus grande base de données de l'histoire des variations génétiques liées au cancer, qui fournit pour le reste des chercheurs, le dossier le plus complet à ce jour.
L'ouverture de la nouvelle base de données dans le monde, basée sur des études menées sur le génome, pourrait aider les chercheurs à accélérer le développement de nouveaux médicaments et à mieux personnaliser les traitements, selon le NCI dans un communiqué.
"La plupart des médicaments anti-cancéreux utilisés aujourd'hui sont utilisés en fonction de leur activité empirique", a expliqué le directeur du Laboratoire de pharmacologie moléculaire de l'Institut national du cancer, le Dr Yves Pommier, qui a souligné que pour La plupart de ces patients savent que le traitement a un objectif "mais ils ne sont pas liés au reste du génome".
Derrière la plupart des traitements contre le cancer, il y a beaucoup de conjectures sur les bons traitements, car les médecins n'ont aucun moyen de déterminer de manière sûre comment le patient répondra à chaque traitement, à la chimiothérapie ou si leur Cancer pour développer une résistance particulière.
Pour créer la base de données, l'équipe du NCI a séquencé 60 lignées de cellules cancéreuses humaines, ce qui signifie générer une large liste de variations spécifiques du cancer pour différentes parties du corps; et les résultats de cette base de données ont été publiés dans «Cancer Research», une revue de l'American Association for Cancer Research.
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L'ouverture de la nouvelle base de données dans le monde, basée sur des études menées sur le génome, pourrait aider les chercheurs à accélérer le développement de nouveaux médicaments et à mieux personnaliser les traitements, selon le NCI dans un communiqué.
"La plupart des médicaments anti-cancéreux utilisés aujourd'hui sont utilisés en fonction de leur activité empirique", a expliqué le directeur du Laboratoire de pharmacologie moléculaire de l'Institut national du cancer, le Dr Yves Pommier, qui a souligné que pour La plupart de ces patients savent que le traitement a un objectif "mais ils ne sont pas liés au reste du génome".
Derrière la plupart des traitements contre le cancer, il y a beaucoup de conjectures sur les bons traitements, car les médecins n'ont aucun moyen de déterminer de manière sûre comment le patient répondra à chaque traitement, à la chimiothérapie ou si leur Cancer pour développer une résistance particulière.
Pour créer la base de données, l'équipe du NCI a séquencé 60 lignées de cellules cancéreuses humaines, ce qui signifie générer une large liste de variations spécifiques du cancer pour différentes parties du corps; et les résultats de cette base de données ont été publiés dans «Cancer Research», une revue de l'American Association for Cancer Research.
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