Jeudi 6 juin 2013.- Des scientifiques du Groupe nord-américain de gynécologie oncologique (GOG), en collaboration avec plusieurs hôpitaux espagnols, ont découvert que l'utilisation de l'antitumeur bevacizumab permet d'améliorer "significativement" la survie globale contre Cancer du col utérin ou cervical avancé, ce qui fait de ce médicament la première thérapie biologique qui montre une amélioration significative chez ces patients.
Plus précisément, les résultats présentés lors de la réunion annuelle de l'American Society of Medical Oncology (ASCO), tenue à Chicago (USA), montrent comment l'utilisation de ce médicament, que Roche commercialise avec Le nom «Avastin», associé à la chimiothérapie, parvient à réduire le risque de décès de 29%.
De plus, les patients atteignent une survie globale moyenne de 17 mois, contre 13, 3 mois offerts par un traitement standard par chimiothérapie seule (placlitaxel et topotécan ou cisplatine).
L'Espagne a été le seul pays européen à avoir collaboré à cette étude, grâce au Groupe espagnol de recherche sur le cancer de l'ovaire (GEICO), et les hôpitaux participants ont été l'hôpital Vall d'Hebrón de Barcelone, l'hôpital La Paz et le Gregorio Marañón de Madrid, l'Institut valencien d'oncologie (IVO), l'Institut catalan d'oncologie (ICO) de Gérone et l'hôpital Son Llatzer de Majorque.
Comme l'explique l'oncologue de l'hôpital Vall d'Hebrón de Barcelone et le principal chercheur espagnol de l'étude, Ana Oaknin, cette maladie est considérée comme une "pathologie orpheline" car, bien que chaque année environ 2100 nouveaux cas soient détectés en Espagne, il existe actuellement un pénurie d'options thérapeutiques disponibles pour les tumeurs avancées.
En effet, son diagnostic survient généralement avant la propagation de la tumeur, permettant une survie de 90% à 5 ans. Cependant, lorsque la maladie s'est propagée, ce qui se produit principalement dans les pays en développement, la survie à long terme est réduite à 20%.
Pour ces femmes, l'étude «GOG240» avec 452 femmes a montré que l'utilisation du bevacizumab offre une diminution de la taille de la tumeur dans 48% des cas (contre 36% qui reçoivent une chimiothérapie).
Ceci est réalisé grâce au fait que le médicament agit en inhibant l'angiogenèse, un processus qui "joue un rôle très pertinent dans le cancer du col utérin" car "il est impliqué dans son développement à partir du moment où l'infection virale se produit chez la patiente du papillome humain (HPV) et constitue un facteur de mauvais pronostic. "
"Nous parlons de jeunes femmes avec une survie qui ne dépasse généralement pas le chiffre de 10 mois", a déclaré le Dr Oaknin, qui souligne qu'il s'agit de la première amélioration de la survie en près d'une décennie.
De plus, en termes de sécurité, l'ajout de bevacizumab au régime de chimiothérapie n'a pas révélé l'apparition de nouveaux effets secondaires qui n'étaient pas gérables ou qui étaient précédemment connus dans d'autres études avec l'antiangiogénique, qui a également approuvé des indications dans d'autres tumeurs telles que le sein., côlon, poumon et ovaire.
Précisément au sein des tumeurs gynécologiques de Chicago, l'étude internationale ROSiA sur le cancer de l'ovaire avancé a également été présentée, dans laquelle l'Espagne a été le premier recruteur.
Dans ce cas, 59 hôpitaux espagnols ont participé, dont 180 patients atteints de cette tumeur (sur un total de 1 039). L'objectif principal a été d'évaluer le profil d'innocuité du bevacizumab lorsqu'il est ajouté à un régime de chimiothérapie avec du carboplatine et du paclitaxel en tant que traitement de première ligne du cancer de l'ovaire épithélial, du carcinome des trompes de Fallope ou du carcinome péritonéal primaire.
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Plus précisément, les résultats présentés lors de la réunion annuelle de l'American Society of Medical Oncology (ASCO), tenue à Chicago (USA), montrent comment l'utilisation de ce médicament, que Roche commercialise avec Le nom «Avastin», associé à la chimiothérapie, parvient à réduire le risque de décès de 29%.
De plus, les patients atteignent une survie globale moyenne de 17 mois, contre 13, 3 mois offerts par un traitement standard par chimiothérapie seule (placlitaxel et topotécan ou cisplatine).
L'Espagne a été le seul pays européen à avoir collaboré à cette étude, grâce au Groupe espagnol de recherche sur le cancer de l'ovaire (GEICO), et les hôpitaux participants ont été l'hôpital Vall d'Hebrón de Barcelone, l'hôpital La Paz et le Gregorio Marañón de Madrid, l'Institut valencien d'oncologie (IVO), l'Institut catalan d'oncologie (ICO) de Gérone et l'hôpital Son Llatzer de Majorque.
Comme l'explique l'oncologue de l'hôpital Vall d'Hebrón de Barcelone et le principal chercheur espagnol de l'étude, Ana Oaknin, cette maladie est considérée comme une "pathologie orpheline" car, bien que chaque année environ 2100 nouveaux cas soient détectés en Espagne, il existe actuellement un pénurie d'options thérapeutiques disponibles pour les tumeurs avancées.
En effet, son diagnostic survient généralement avant la propagation de la tumeur, permettant une survie de 90% à 5 ans. Cependant, lorsque la maladie s'est propagée, ce qui se produit principalement dans les pays en développement, la survie à long terme est réduite à 20%.
Pour ces femmes, l'étude «GOG240» avec 452 femmes a montré que l'utilisation du bevacizumab offre une diminution de la taille de la tumeur dans 48% des cas (contre 36% qui reçoivent une chimiothérapie).
Ceci est réalisé grâce au fait que le médicament agit en inhibant l'angiogenèse, un processus qui "joue un rôle très pertinent dans le cancer du col utérin" car "il est impliqué dans son développement à partir du moment où l'infection virale se produit chez la patiente du papillome humain (HPV) et constitue un facteur de mauvais pronostic. "
PREMIÈRE AMÉLIORATION DE LA SURVIE EN PRESQUE UNE DÉCENNIE
"Nous parlons de jeunes femmes avec une survie qui ne dépasse généralement pas le chiffre de 10 mois", a déclaré le Dr Oaknin, qui souligne qu'il s'agit de la première amélioration de la survie en près d'une décennie.
De plus, en termes de sécurité, l'ajout de bevacizumab au régime de chimiothérapie n'a pas révélé l'apparition de nouveaux effets secondaires qui n'étaient pas gérables ou qui étaient précédemment connus dans d'autres études avec l'antiangiogénique, qui a également approuvé des indications dans d'autres tumeurs telles que le sein., côlon, poumon et ovaire.
Précisément au sein des tumeurs gynécologiques de Chicago, l'étude internationale ROSiA sur le cancer de l'ovaire avancé a également été présentée, dans laquelle l'Espagne a été le premier recruteur.
Dans ce cas, 59 hôpitaux espagnols ont participé, dont 180 patients atteints de cette tumeur (sur un total de 1 039). L'objectif principal a été d'évaluer le profil d'innocuité du bevacizumab lorsqu'il est ajouté à un régime de chimiothérapie avec du carboplatine et du paclitaxel en tant que traitement de première ligne du cancer de l'ovaire épithélial, du carcinome des trompes de Fallope ou du carcinome péritonéal primaire.
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