Les derniers rapports étrangers indiquent que des scientifiques américains ont mis au point un test de frottis rapide et bon marché qui permet de diagnostiquer le SRAS-CoV-2 en 45 minutes environ. Cela pourrait être une percée. Il y a des points de contrôle des patients et des endroits avec des groupes humains où le virus peut se propager rapidement, en attendant des tests rapides. Il s'agit de cliniques, de cliniques et d'aéroports.
Cela pourrait être une grande commodité. Rappelons que les établissements médicaux polonais ne disposent pas encore d'outils pour vérifier si un patient ou un membre du personnel médical est infecté. Un entretien épidémique est en cours pour le coronavirus.
Seuls les symptômes dérangeants nécessitent des procédures supplémentaires. - Il s'agit d'un test rapide, dont le résultat n'est pas certain, car il peut être négatif au début, mais nous l'attendons relativement peu de temps, plusieurs heures. Il existe bien sûr un test génétique qui attend jusqu'à 24 heures, explique Katarzyna Szklener, oncologue clinicienne du Département d'oncologie clinique et de chimiothérapie, SPSK4 à Lublin.
Les patients dont les résultats sont suspectés ou confirmés sont envoyés dans des hôpitaux, des isolatoires ou des quarantaines de maladies infectieuses identiques. Bien sûr, tout dépend des symptômes, de l'évolution et du développement de la maladie COVID-19, ainsi que de l'état du patient.
Rien n'est cependant binaire. Les patients oncologiques ou pulmonaires présentent des symptômes similaires à ceux du coronavirus. - Un tel patient Vient chez nous pour une chimiothérapie, qui dure généralement de 3 à 5 jours.
Pendant ce temps, il voit tout le personnel médical, infirmières, services, médecins. Nous ne savons pas vraiment si l'un des professionnels de la santé est infecté. Selon les informations dont nous disposons, 80% des personnes infectées ne présentent aucun symptôme. Nous n'avons pas encore les outils pour tester les employés pour le virus, ajoute Szklener.
Test rapide, test accéléré
Les scientifiques américains disent que le test basé sur le système CRISPR, qui utilise la technologie de ciblage génétique, mérite une attention particulière. Cette technologie ne nécessite aucun équipement spécialisé.
Jusqu'à présent, la Food and Drug Administration des États-Unis n'a pas approuvé le test, mais des évaluations cliniques sont en cours pour accélérer l'approbation des produits. «L'introduction et la disponibilité de la technologie CRISPR accéléreront l'application des tests de nouvelle génération pour diagnostiquer les infections au COVID-19», cite le Dr Charles Chiu de la revue scientifique Nature Biotechnology.
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Le nouveau test, baptisé SARS-CoV-2 DETECTR par les scientifiques, devrait être l'un des premiers à utiliser la technologie de ciblage génique CRISPR pour tester la présence d'un nouveau virus.
Ce système peut être modifié pour cibler n'importe quelle séquence génétique. Les développeurs de tests l'ont «programmé» à zéro à deux séquences dans le génome du SARS-CoV-2, ce qui cause le COVID-19.
- Une séquence est commune à tous les coronavirus de type SRAS, tandis que l'autre est unique au SRAS-CoV-2. La vérification des deux séquences garantit que le nouveau test distingue le SARS-CoV-2 des virus étroitement apparentés, a expliqué Chiu et son équipe.
Outre le résultat rapide, un autre avantage du test - selon les scientifiques - est son universalité. Il peut être effectué dans pratiquement n'importe quel laboratoire, en utilisant des produits chimiques prêts à l'emploi et des équipements courants, tandis que les tests PCR nécessitent un équipement spécialisé, ce qui les limite à des laboratoires de diagnostic bien équipés.
Le nouveau test est également facile à interpréter. Comme un test de grossesse acheté en magasin, des lignes sombres apparaissent sur les bandelettes de test pour indiquer la présence de gènes de coronavirus.
Bien que le nouveau test soit légèrement moins sensible que les tests basés sur la PCR, les chercheurs ont déclaré qu'il était peu probable qu'il ait un impact majeur sur le diagnostic, car les patients infectés ont généralement des niveaux élevés de virus.
Quel est le but du nouveau test?
Tout en travaillant sur l'approbation d'un nouveau test, des chercheurs de la Food and Drug Administration des États-Unis font des ajustements afin qu'il puisse être utilisé dans des tests sur le terrain. Principalement dans les aéroports, les écoles, les petites cliniques ou les hôpitaux. C'est là que l'infection se produit le plus rapidement, la distance sociale est difficile à maintenir et un certain résultat est nécessaire rapidement parce que l'intelligence médicale échoue. Après tout, l'isolement ne durera pas éternellement.
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