Mercredi 4 juin 2014.- Le vaccin pneumococcique conjugué 10 (PVC10) est efficace pour réduire le nombre de nouveaux cas de pneumonie bactérienne acquise chez les enfants en Amérique latine, selon une étude publiée dans PLoS Medicine. Xavier Sáez-Llorens et ses collègues du Département des maladies infectieuses du Panama ont découvert que le vaccin réduisait le nombre de nouveaux cas de 22% par rapport à ceux qui avaient reçu le vaccin témoin.
Les chercheurs sont parvenus à cette conclusion en menant un essai contrôlé randomisé en double aveugle auprès de 23 821 enfants vivant dans des zones urbaines d'Argentine, du Panama et de la Colombie. La moitié des enfants ont reçu au hasard le vaccin à deux, quatre et six mois de vie et une dose de rappel à 15 ou 18 mois. L'autre moitié a reçu un vaccin contre l'hépatite aux mêmes intervalles.
À la fin de l'étude (avec un suivi moyen de 30 mois), le nombre de nouveaux cas était inférieur de 18, 2% dans l'analyse du protocole chez ceux qui ont reçu le vaccin par rapport au groupe témoin. Le vaccin a également réduit l'otite moyenne aiguë de 16, 1%; dans 67, 1% des otites moyennes aiguës de sérotypes vaccinaux; 65 pour cent de toute maladie pneumococcique invasive et 100 pour cent des maladies pneumococciques invasives des sérotypes vaccinaux.
En revanche, des événements indésirables graves ont été enregistrés chez environ un cinquième des enfants, avec un nombre similaire dans les deux groupes, de sorte qu'ils ne les considèrent pas comme imputables au vaccin.
Cependant, la force de ce résultat peut être limitée par le retrait de l'étude par 14 pour cent des participants, principalement en raison de la couverture médiatique défavorable en 2007 et 2008 en raison de rumeurs sur une relation causale entre le vaccin et le la mortalité infantile et le faible nombre de cas d'otite moyenne aiguë. Cependant, ces résultats montrent que ce vaccin est efficace contre les maladies pneumococciques qui affectent souvent les enfants d'Amérique latine.
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Les chercheurs sont parvenus à cette conclusion en menant un essai contrôlé randomisé en double aveugle auprès de 23 821 enfants vivant dans des zones urbaines d'Argentine, du Panama et de la Colombie. La moitié des enfants ont reçu au hasard le vaccin à deux, quatre et six mois de vie et une dose de rappel à 15 ou 18 mois. L'autre moitié a reçu un vaccin contre l'hépatite aux mêmes intervalles.
À la fin de l'étude (avec un suivi moyen de 30 mois), le nombre de nouveaux cas était inférieur de 18, 2% dans l'analyse du protocole chez ceux qui ont reçu le vaccin par rapport au groupe témoin. Le vaccin a également réduit l'otite moyenne aiguë de 16, 1%; dans 67, 1% des otites moyennes aiguës de sérotypes vaccinaux; 65 pour cent de toute maladie pneumococcique invasive et 100 pour cent des maladies pneumococciques invasives des sérotypes vaccinaux.
En revanche, des événements indésirables graves ont été enregistrés chez environ un cinquième des enfants, avec un nombre similaire dans les deux groupes, de sorte qu'ils ne les considèrent pas comme imputables au vaccin.
Cependant, la force de ce résultat peut être limitée par le retrait de l'étude par 14 pour cent des participants, principalement en raison de la couverture médiatique défavorable en 2007 et 2008 en raison de rumeurs sur une relation causale entre le vaccin et le la mortalité infantile et le faible nombre de cas d'otite moyenne aiguë. Cependant, ces résultats montrent que ce vaccin est efficace contre les maladies pneumococciques qui affectent souvent les enfants d'Amérique latine.
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