Vendredi 30 janvier 2015.- La génétique cardiovasculaire est l'un des enjeux centraux qui a suscité il y a quelques mois parmi les participants au Congrès ESC.
Le génome humain contient environ 56 millions de variantes génétiques. Les technologies de génotypage et de séquençage permettent d'établir l'architecture d'une maladie en définissant sa base génétique, ainsi que son influence sur le pronostic et la sélection des traitements. Ces dernières années, il y a eu de nombreuses études internationales collaboratives sur le génome complet pour établir quels facteurs génétiques sont associés à un risque possible de développer des maladies cardiovasculaires.
Il est actuellement connu que la génétique contribue entre 40 et 60% au développement des maladies cardiovasculaires. Les tests génétiques, tels que Cardio inCode, apparaissent sur le marché avec une force croissante. Ils étudient et intègrent les informations génétiques, cliniques et de style de vie du patient pour aider à établir, de manière plus précise et fiable, le risque de souffrir d'un événement cardiovasculaire (infarctus du myocarde, angine de poitrine) au cours des 10 prochaines années. Ils permettent ainsi d'appliquer un traitement préventif approprié à ce risque beaucoup plus précis.
Ce n'est qu'à travers un échantillon de salive du patient que la base génétique peut être analysée. Une fois les résultats obtenus, le risque génétique de développer un événement cardiovasculaire est évalué. Cette information est complétée par la clinique du patient. Il a été démontré que ces techniques améliorent considérablement la capacité de prédiction obtenue grâce à d'autres techniques utilisées jusqu'à présent, telles que l'équation du score, l'équation de Framingham ou les adaptations de l'équation de Framingham. Les personnes qui présentent un certain risque génétique devraient surveiller de près leurs habitudes ou en changer pour prévenir la maladie. Et il y a beaucoup de choses qui dépendent de la génétique, mais les habitudes de chaque personne ont un grand poids dans le développement des pathologies.
La génétique est un autre outil permettant aux médecins de mieux caractériser leurs patients. Sans surprise, et à titre d'exemple, les variantes génétiques incluses dans Cardio inCode présentent un risque de développement d'événements cardiovasculaires similaire à celui fourni par l'hypertension ou l'hypercholestérolémie. Ces tests génétiques ont plusieurs indications, de connaître chez les jeunes le risque global dans les familles ayant des antécédents d'événements cardiovasculaires précoces, chez les personnes présentant certains ou certains facteurs de risque aux valeurs bordelaises chez qui vous souhaitez connaître précisément votre risque cardiovasculaire ou chez qui il est douteux à quel moment commencer le traitement, même les personnes en traitement chez qui on souhaite adapter les objectifs thérapeutiques. À l'avenir, l'objectif sera de pouvoir prédire tous ces risques à la naissance.
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Le génome humain contient environ 56 millions de variantes génétiques. Les technologies de génotypage et de séquençage permettent d'établir l'architecture d'une maladie en définissant sa base génétique, ainsi que son influence sur le pronostic et la sélection des traitements. Ces dernières années, il y a eu de nombreuses études internationales collaboratives sur le génome complet pour établir quels facteurs génétiques sont associés à un risque possible de développer des maladies cardiovasculaires.
Il est actuellement connu que la génétique contribue entre 40 et 60% au développement des maladies cardiovasculaires. Les tests génétiques, tels que Cardio inCode, apparaissent sur le marché avec une force croissante. Ils étudient et intègrent les informations génétiques, cliniques et de style de vie du patient pour aider à établir, de manière plus précise et fiable, le risque de souffrir d'un événement cardiovasculaire (infarctus du myocarde, angine de poitrine) au cours des 10 prochaines années. Ils permettent ainsi d'appliquer un traitement préventif approprié à ce risque beaucoup plus précis.
Ce n'est qu'à travers un échantillon de salive du patient que la base génétique peut être analysée. Une fois les résultats obtenus, le risque génétique de développer un événement cardiovasculaire est évalué. Cette information est complétée par la clinique du patient. Il a été démontré que ces techniques améliorent considérablement la capacité de prédiction obtenue grâce à d'autres techniques utilisées jusqu'à présent, telles que l'équation du score, l'équation de Framingham ou les adaptations de l'équation de Framingham. Les personnes qui présentent un certain risque génétique devraient surveiller de près leurs habitudes ou en changer pour prévenir la maladie. Et il y a beaucoup de choses qui dépendent de la génétique, mais les habitudes de chaque personne ont un grand poids dans le développement des pathologies.
La génétique est un autre outil permettant aux médecins de mieux caractériser leurs patients. Sans surprise, et à titre d'exemple, les variantes génétiques incluses dans Cardio inCode présentent un risque de développement d'événements cardiovasculaires similaire à celui fourni par l'hypertension ou l'hypercholestérolémie. Ces tests génétiques ont plusieurs indications, de connaître chez les jeunes le risque global dans les familles ayant des antécédents d'événements cardiovasculaires précoces, chez les personnes présentant certains ou certains facteurs de risque aux valeurs bordelaises chez qui vous souhaitez connaître précisément votre risque cardiovasculaire ou chez qui il est douteux à quel moment commencer le traitement, même les personnes en traitement chez qui on souhaite adapter les objectifs thérapeutiques. À l'avenir, l'objectif sera de pouvoir prédire tous ces risques à la naissance.
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