Un groupe de chercheurs espagnols a d'abord déchiffré l'épigénome complet de la leucémie lymphatique chronique, la plus fréquente dans les pays occidentaux, et identifié les cellules à l'origine de cette maladie, ce qui améliorera le diagnostic des patients.
Les scientifiques Carlos López-Otín, Elías Campo et Iñaki Martín-Subero, accompagnés de la secrétaire d'État espagnole à la Recherche, au Développement et à l'Innovation, Carmen Vela, ont présenté aujourd'hui les résultats de leur étude à Madrid.
Les travaux antérieurs de cette équipe avaient porté sur l'analyse des mutations du génome impliquées dans la maladie.
Cependant, dans cette nouvelle enquête, ils ont élargi la perspective à l'étude de l'épigénome, ce qui leur a permis d'identifier les cellules à l'origine de la leucémie et les nouveaux mécanismes qui participent à son développement.
"Il y a une dimension de l'information au-delà de celle fournie par le génome", a expliqué López-Otín, qui a expliqué que l'épigénome est responsable de la coordination des fonctions cellulaires.
"Si, dans des études génétiques antérieures, nous avons pu identifier plus d'un millier de gènes mutés dans la leucémie lymphatique chronique, l'étude de l'épigénome a révélé plus d'un million de modifications épigénétiques de cette maladie", a-t-il déclaré.
Pour ce chercheur, c'est une découverte "inattendue" qui indique que l'épigénome des cellules subit une reprogrammation massive en cours de développement du cancer.
Cette étude propose une nouvelle approche pour améliorer le diagnostic de la maladie, selon ses auteurs.
Pour Martín-Subero, il a été découvert que les schémas épigénétiques permettent de classer les patients atteints de leucémie lymphatique chronique en trois groupes avec une évolution clinique différente.
Chaque groupe clinique maintient une mémoire épigénétique de la cellule dont il est issu, selon ce scientifique, qui a déclaré que "les leucémies avec un pronostic pire semblent provenir de lymphocytes immatures tandis que les moins agressives sont liées aux lymphocytes matures".
Ces informations sont essentielles pour concevoir des thérapies et faire avancer la personnalisation des traitements, a déclaré Elías Campo.
139 patients ont participé à l'étude et 26 échantillons de sang provenant de donneurs sains ont été utilisés.
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Les scientifiques Carlos López-Otín, Elías Campo et Iñaki Martín-Subero, accompagnés de la secrétaire d'État espagnole à la Recherche, au Développement et à l'Innovation, Carmen Vela, ont présenté aujourd'hui les résultats de leur étude à Madrid.
Les travaux antérieurs de cette équipe avaient porté sur l'analyse des mutations du génome impliquées dans la maladie.
Cependant, dans cette nouvelle enquête, ils ont élargi la perspective à l'étude de l'épigénome, ce qui leur a permis d'identifier les cellules à l'origine de la leucémie et les nouveaux mécanismes qui participent à son développement.
"Il y a une dimension de l'information au-delà de celle fournie par le génome", a expliqué López-Otín, qui a expliqué que l'épigénome est responsable de la coordination des fonctions cellulaires.
"Si, dans des études génétiques antérieures, nous avons pu identifier plus d'un millier de gènes mutés dans la leucémie lymphatique chronique, l'étude de l'épigénome a révélé plus d'un million de modifications épigénétiques de cette maladie", a-t-il déclaré.
Pour ce chercheur, c'est une découverte "inattendue" qui indique que l'épigénome des cellules subit une reprogrammation massive en cours de développement du cancer.
Cette étude propose une nouvelle approche pour améliorer le diagnostic de la maladie, selon ses auteurs.
Pour Martín-Subero, il a été découvert que les schémas épigénétiques permettent de classer les patients atteints de leucémie lymphatique chronique en trois groupes avec une évolution clinique différente.
Chaque groupe clinique maintient une mémoire épigénétique de la cellule dont il est issu, selon ce scientifique, qui a déclaré que "les leucémies avec un pronostic pire semblent provenir de lymphocytes immatures tandis que les moins agressives sont liées aux lymphocytes matures".
Ces informations sont essentielles pour concevoir des thérapies et faire avancer la personnalisation des traitements, a déclaré Elías Campo.
139 patients ont participé à l'étude et 26 échantillons de sang provenant de donneurs sains ont été utilisés.
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