Le diabète néonatal est un diabète diagnostiqué avant l'âge de 6 mois. Comment reconnaissez-vous le diabète chez un nouveau-né? Quel est son traitement? Quelles sont ses causes?
Le diabète néonatal est un diabète diagnostiqué avant l'âge de 6 mois. Jusqu'à récemment, les nourrissons atteints de diabète étaient traités comme des patients atteints de diabète auto-immun classique de type 1. On sait maintenant qu'ils constituent un groupe distinct et la forme de leur maladie est appelée diabète néonatal.
Il existe deux formes de diabète néonatal, ce sont:
- Diabète sucré néonatal transitoire (TNDM), qui disparaît généralement quelques ou plusieurs semaines après le diagnostic
- diabète sucré néonatal persistant (PNDM), qui est permanent et nécessite un traitement à vie
Diabète néonatal - causes
Le diabète sucré néonatal est un type de diabète sucré monogénique qui résulte de l'hérédité d'une ou plusieurs mutations au sein d'un même gène.
Presque tous les diabètes sucrés monogéniques chez les enfants sont le résultat de mutations dans les gènes régulant les fonctions des cellules β pancréatiques, responsables de la sécrétion d'insuline.
On sait qu'environ 50 pour cent. Le diabète néonatal persistant est causé par une mutation activatrice du gène KCNJ 11.
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Les enfants atteints de diabète sucré permanent des nouveau-nés sont caractérisés par un faible poids à la naissance, une hyperglycémie sévère, souvent associée à une acidose métabolique concomitante.
Diabète sucré néonatal - diagnostic
Le diagnostic de diverses formes de diabète néonatal peut être posé sur la base de tests génétiques. Dans le cas de diabète persistant, ceux-ci devraient inclure la recherche de mutations dans le gène KCNJ11.
Les troubles glucidiques si tôt dans la vie peuvent résulter non seulement d'un diabète néonatal persistant, mais aussi d'un diabète de type 1, d'un diabète néonatal transitoire ou d'un diabète MODY. La recherche nous permet de répondre à la question de savoir quel type de diabète nous traitons exactement.
Diabète sucré chez les nouveau-nés - traitement
Chez la plupart des patients porteurs de mutations du gène KCNJ11, un traitement par sulfonylurées est possible, quel que soit l'âge, ce qui est efficace et sûr et constitue une alternative à l'insulinothérapie.
Un diagnostic rapide vous permet de traiter correctement votre enfant et d'éviter les troubles métaboliques graves et potentiellement mortels.
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