Avortement et maladies génétiques? Aujourd'hui, les maladies génétiques fœtales peuvent être diagnostiquées grâce à des examens prénataux dans l'utérus. Une indication pour de tels tests est, par exemple, une grossesse tardive, car le risque de maladies génétiques augmente. La constatation de lésions graves et irréversibles du fœtus donne le droit de pratiquer un avortement.
Les maladies génétiques représentent un défi majeur pour les parents et les médecins qui s'occupent d'enfants malades. Par conséquent, en cas de diagnostic d'une maladie génétique incurable, la législation de nombreux pays autorise la possibilité d'un avortement. Tous les parents ne profitent pas de l'option de l'avortement, mais ils ont le choix. Parce que la décision de donner naissance à un enfant qui ne sera jamais en bonne santé, ne se développera pas normalement et souffrira souvent - exige beaucoup de détermination et de consentement aux difficultés et aux problèmes.
Maladies génétiques. Ce qui peut justifier un avortement
Les maladies génétiques surviennent lorsqu'un gène ou des gènes mutent. La possibilité de telles perturbations est pratiquement illimitée. Cependant, il existe des types de mutations qui se répètent et sont connues sous le nom de maladies. Leur fréquence varie. Parfois, c'est un dommage sur 50 000, parfois 1 sur 100 000. Certains des fœtus porteurs de troubles génétiques sont éliminés par eux-mêmes - cela conduit à une fausse couche. Parfois, cependant, de tels enfants peuvent naître. Que peut-il arriver?
- Le syndrome de Down. La maladie est une trisomie chromosomique, ce qui signifie que l'une des 23 paires de chromosomes que chacun de nous a dans son ADN a un troisième chromosome. Dans le syndrome de Down, un chromosome supplémentaire se trouve dans la 21e paire. La maladie provoque des troubles de la structure anatomique et du fonctionnement de divers organes. Ses conséquences sont une déficience intellectuelle, une diminution de la tension musculaire, des malformations cardiaques congénitales et une tendance aux infections fréquentes ou aux maladies thyroïdiennes. Une personne trisomique est dépendante et peut avoir besoin de soins pour le reste de sa vie.
- Syndrome d'Edwards. C'est aussi une trisomie, mais 18 paires de chromosomes. 95 pour cent les fœtus atteints de ce trouble meurent à la suite d'une fausse couche. Lorsqu'un bébé naît vivant, il disparaît généralement dans les premiers mois après la naissance, mais il y a des cas où il atteint l'âge de cinq ans. Il existe de nombreux dysfonctionnements anatomiques et organiques chez un enfant. Ils ont un réflexe de succion peu développé et s'étouffent à l'alimentation. Les enfants atteints du syndrome d'Edwards présentent des anomalies des systèmes cardiaque, respiratoire, circulatoire, nerveux et musculaire. Ils ont besoin d'une thérapie tout le temps, ils peuvent à peine apprendre à marcher, ils sont mentalement retardés.
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