Cachexan

1 ml de suspension contient 40 mg d'acétate de mégestrol. La suspension contient du saccharose et de l'éthanol.

action

L'acétate de mégestrol est un stéroïde synthétique ayant des effets gestagènes et inhibiteurs de l'ovulation. Le mécanisme d'action dans l'anorexie et la cachexie n'est pas entièrement compris et peut être basé sur l'inhibition de la production de gonadotrophines par l'hypophyse. Seulement 5 à 8% de la dose administrée d'acétate de mégestrol sont métabolisés. Il est principalement excrété dans les urines (environ 66%) et dans les selles (environ 20%). Le reste de la dose peut être excrété par le système respiratoire et stocké dans le tissu adipeux.

Dosage

Oralement. Adultes: 400 à 800 mg une fois par jour. Il est recommandé de poursuivre le traitement pendant au moins 2 mois. Chez les patients âgés, le traitement est généralement débuté à l'extrémité inférieure de l'intervalle posologique; il peut également être utile de surveiller la fonction rénale.

Les indications

Traitement de l'anorexie ou de la perte de poids due au cancer ou au syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA).

Contre-indications

Hypersensibilité à l'acétate de mégestrol ou à d'autres ingrédients de la préparation. Thromboembolie. La grossesse et l'allaitement.

Précautions

Utiliser avec prudence chez les patients ayant des antécédents de thrombophlébite et chez les patients atteints de diabète sucré (possibilité d'augmentation des besoins en insuline). Si le médicament est arrêté brusquement, le patient doit être étroitement surveillé pour les symptômes suivants: hypotension, nausées, vomissements, étourdissements ou faiblesse. L'administration d'acétate de mégestrol à des chiennes a été associée à un risque accru de développer des néoplasmes bénins et malins du sein. On ne sait pas dans quelle mesure ces résultats peuvent s'appliquer à l'homme, mais lors de l'évaluation du rapport avantages / effets secondaires, ils doivent être pris en compte lors de la recommandation de la préparation - un examen des seins doit être effectué pendant le contrôle. La sécurité et l'efficacité de la préparation chez les enfants n'ont pas été établies. La préparation contient du saccharose - les patients présentant des troubles rares liés à une intolérance au fructose, à une malabsorption du glucose-galactose ou à un déficit en sucrose-isomaltase ne doivent pas prendre la préparation. La suspension contient de l'éthanol (<100 mg / 20 ml).

Activité indésirable

Fréquent: nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, éruptions cutanées, saignements utérins, impuissance, faiblesse, douleur, œdème. Fréquence indéterminée: prise de poids tumorale rapide, insuffisance surrénalienne, symptômes ressemblant au syndrome de Cushing, syndrome de Cushing, diabète sucré, troubles de la tolérance au glucose, hyperglycémie, augmentation de l'appétit, changements d'humeur, syndrome du canal carpien, léthargie, insuffisance circulatoire, thrombophlébite, embolie pulmonaire (parfois mortelle), hypertension, bouffées de chaleur, dyspnée, constipation, alopécie, pollakiurie, prise de poids. La possibilité d'insuffisance surrénalienne doit être prise en compte chez tous les patients traités ou arrêtés d'un traitement à long terme par l'acétate de mégestrol. L'administration de doses appropriées de glucocorticoïdes peut être indiquée.

Grossesse et allaitement

La préparation est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement. Les patients doivent être avisés d'utiliser des méthodes de contraception efficaces pendant l'utilisation de la préparation. Des rapports ont été publiés suggérant une relation entre l'exposition intra-utérine aux progestatifs au cours du premier trimestre de la grossesse et les anomalies des organes urogénitaux chez les fœtus mâles et femelles. Le risque d'hypospadias peut être doublé après une exposition à ces médicaments. Certains progestatifs peuvent induire une virilisation légère des organes génitaux externes. Si la préparation est utilisée au cours des quatre premiers mois de la grossesse ou si une femme tombe enceinte pendant qu'elle prend le médicament, elle doit être informée du danger potentiel pour le fœtus.

Les interactions

Il n'y a pas de changement des paramètres pharmacocinétiques de l'acétate de mégestrol lorsque la zidovudine est co-administrée avec la rifabutine.

Prix

Cachexan, prix 100% PLN 137,15

La préparation contient la substance: Acétate de mégestrol