Mon PAPPA est de 0,3 nt 2,9.Y a-t-il un risque élevé d'avoir un enfant malade? J'ai découvert que l'os nasal était en cours d'examen et mon médecin n'a rien dit à ce sujet. Quelles sont les possibilités de l'amniocentèse?
Les normes de translucidité nucale dépendent de la taille du fœtus. Le risque d'avoir un enfant avec une anomalie génétique est évalué non pas par un seul test NT ou PAPPA, mais par le test PAPPA, qui prend également en compte la concentration de bêta HCG. Ce test est un test de dépistage, il fournira des indications pour l'amniocentèse. Un résultat anormal d'amniocentèse est (devrait) être consulté avec un généticien qui évalue le risque d'avoir un enfant avec le défaut; détermine ce qu'est le défaut et quel est le pronostic.
N'oubliez pas que la réponse de notre expert est informative et ne remplacera pas une visite chez le médecin.
Barbara GrzechocińskaProfesseur assistant au département et à la clinique d'obstétrique et de gynécologie de l'Université de médecine de Varsovie. J'accepte en privé à Varsovie à ul. Krasińskiego 16 m 50 (l'inscription est disponible tous les jours de 8 h à 20 h).
