En fin de compte, les scientifiques sont convaincus de comprendre comment ces tumeurs se développent et génèrent ainsi de nouveaux traitements. Les principales conclusions se trouvent dans cinq articles d'un numéro spécial sur les facteurs de risque génétiques du cancer, dans Nature Genetics.
Les cinq études ont pris en compte 100 000 patientes atteintes d'un cancer du sein, de l'ovaire ou de la prostate et 100 000 personnes en bonne santé. Les scientifiques ont effectué une analyse génétique de tous les participants et étudié l'atmosphère des bases azotées A, G, C et T dans 200 000 sections sélectionnées de la chaîne d'ADN.
Lorsque les patients cancéreux présentaient des compositions très différentes de celles des témoins sains, les différences étaient considérées comme pertinentes pour le risque de la maladie. Les altérations peuvent être décrites comme une «erreur d'orthographe génétique», où A, G, C ou T ont été remplacés par une autre lettre. Cette «faute d'orthographe» est appelée polymorphisme mononucléotidique (SNP).
Pour le cancer du sein, les chercheurs ont trouvé 49 erreurs typographiques génétiques ou SNP, ce qui est plus du double du nombre précédemment trouvé. Dans le cas du cancer de la prostate, 26 autres écarts ont été découverts, ce qui signifie qu'un total de 78 SNP peut être lié à la maladie, tandis que pour les tumeurs ovariennes, huit SNP pertinents ont été identifiés.
"Une constatation tout aussi importante est que nous avons identifié le nombre de SNP qui pourraient influer sur le risque de cancer du sein et de la prostate, respectivement. Nous avons également une image des emplacements du génome où nous devrions chercher dans de futures études", explique Per Hall, Professeur à l'Institut Karolinska en Suède et coordinateur du consortium.
Source: www.DiarioSalud.net
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