Filipek est né avec une maladie génétique rare, le syndrome d'Apert. La maladie a provoqué des changements dans la structure de son crâne ainsi que la fusion et les déformations de ses doigts et de ses orteils. Au cours des prochaines années, Filip subira plusieurs opérations très coûteuses.
Filipek est né le 17 avril 2014 avec le syndrome d'Aperta. C'est un syndrome rare et génétiquement déterminé d'anomalies congénitales du système squelettique. Elle se caractérise par une prolifération prématurée des sutures crâniennes. Cela conduit le crâne à devenir trop petit pour le cerveau en constante expansion. En conséquence, les coutures non poussées restantes du crâne sont simplement étirées et le crâne du bébé prend la mauvaise forme. D'autres symptômes de la maladie comprennent des globes oculaires largement espacés, une hypoplasie (développement insuffisant) de la partie médiane du visage, une hypoplasie de la mâchoire, un pseudoprognatisme et une fente palatine. Outre les lésions craniofaciales, il existe une hyperplasie bilatérale de la peau et / ou des os des mains et des pieds. En Pologne, 2 à 3 enfants atteints du syndrome d'Apert naissent chaque année.
Aidez Filip à vivre de manière autonome
Bien que Filip soit petit, il a déjà subi 4 chirurgies - une procédure d'augmentation du crâne et trois procédures de séparation des doigts. Tous ont eu lieu aux États-Unis, car il n'y a pas de centre en Pologne qui s'occupe globalement des enfants atteints du syndrome d'Aperta. Jusqu'à présent, les quatre opérations de Filip ont coûté environ 450 000 PLN. PLN. Il ne serait pas possible de percevoir un tel montant s'il n'y avait pas d'encaissement et 1% transféré lors du règlement fiscal. Par conséquent, la période de règlement PIT est importante pour les parents de Filip.
Le garçon est sous la garde de la Fondation pour les enfants «Help on Time», qui reçoit de l'argent des contribuables. Les fonds provenant des règlements fiscaux couvriront les opérations ultérieures de Filip. Un pour cent ne nous coûte rien, et pour beaucoup de gens, c'est la seule chance.
Dans le champ "Informations complémentaires - objectif spécifique 1%", entrez: 24593 Szajba Filip.
Plus d'informations sur le site de Fundacja Dzieciom "Help on Time".
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