Lundi 12 août 2013.- Plus de 1, 5 million de personnes à travers le pays souffrent de malformation cérébrale caverneuse, une maladie potentiellement mortelle. Et ce qui est frappant, c'est qu'il se concentre presque exclusivement sur le groupe démographique des Hispaniques résidant au Nouveau-Mexique.
Les autorités sanitaires de cet État ont décidé d'étudier pourquoi ce trouble rare du cerveau et de la moelle osseuse affecte de manière disproportionnée, et pendant des siècles, seuls les Hispaniques résidant dans cet État.
Selon le sénateur Tom Udall du Nouveau-Mexique, des immigrants espagnols qui se sont installés dans la région en 1580, ont apporté cette maladie appelée malformation caverneuse cérébrale (MCP) et depuis lors, elle s'est transmise depuis plusieurs générations.
"On sait très peu de choses sur cette maladie génétique qui affecte les Hispaniques au Nouveau-Mexique et qui peut provoquer des convulsions, un accident vasculaire cérébral ou la mort", a déclaré le sénateur Udall dans un communiqué de presse.
Le 27 juin, le sénateur Udall a présenté un projet de loi au Congrès, dans l'espoir d'élargir la recherche et le traitement de la maladie. Cela améliorerait les canaux de communication entre les centres médicaux pour partager les informations, les diffuser et éduquer la communauté sur l'étendue de la maladie peu connue.
Il s'agit d'une défaillance des petits vaisseaux sanguins (capillaires) du système nerveux central.
Contre la maladie, les parois des capillaires sont plus minces que la normale, moins élastiques et sujettes à la fissuration. Ils peuvent survenir n'importe où dans le corps, mais ils ne produisent généralement des symptômes que lorsqu'ils se trouvent dans le cerveau et la moelle épinière, rapporte le National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS).
Certaines personnes atteintes de - les experts estiment que 25% - ne connaîtront jamais de problèmes de santé. D'autres présentent des symptômes graves tels que convulsions, maux de tête, paralysie, troubles auditifs ou visuels et hémorragie cérébrale.
Il existe des cas héréditaires et d'autres cas sporadiques, c'est-à-dire qu'ils surviennent sans raison apparente, bien que les chercheurs aient découvert trois gènes différents associés à la maladie.
Le pronostic est variable pour chaque personne, car l'emplacement et le nombre de blessures déterminent la gravité du trouble, mais il peut être fatal s'il provoque des hémorragies cérébrales.
Quant au traitement, les crises sont généralement traitées avec des médicaments antiépileptiques. Si les attaques ne répondent pas au médicament ou s'il y a des saignements récurrents dans le cerveau, il est nécessaire d'effectuer l'ablation chirurgicale de la lésion, selon le NINDS.
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Les autorités sanitaires de cet État ont décidé d'étudier pourquoi ce trouble rare du cerveau et de la moelle osseuse affecte de manière disproportionnée, et pendant des siècles, seuls les Hispaniques résidant dans cet État.
Selon le sénateur Tom Udall du Nouveau-Mexique, des immigrants espagnols qui se sont installés dans la région en 1580, ont apporté cette maladie appelée malformation caverneuse cérébrale (MCP) et depuis lors, elle s'est transmise depuis plusieurs générations.
"On sait très peu de choses sur cette maladie génétique qui affecte les Hispaniques au Nouveau-Mexique et qui peut provoquer des convulsions, un accident vasculaire cérébral ou la mort", a déclaré le sénateur Udall dans un communiqué de presse.
Le 27 juin, le sénateur Udall a présenté un projet de loi au Congrès, dans l'espoir d'élargir la recherche et le traitement de la maladie. Cela améliorerait les canaux de communication entre les centres médicaux pour partager les informations, les diffuser et éduquer la communauté sur l'étendue de la maladie peu connue.
Qu'est-ce que la malformation cérébrale caverneuse (MCP)?
Il s'agit d'une défaillance des petits vaisseaux sanguins (capillaires) du système nerveux central.
Contre la maladie, les parois des capillaires sont plus minces que la normale, moins élastiques et sujettes à la fissuration. Ils peuvent survenir n'importe où dans le corps, mais ils ne produisent généralement des symptômes que lorsqu'ils se trouvent dans le cerveau et la moelle épinière, rapporte le National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS).
Certaines personnes atteintes de - les experts estiment que 25% - ne connaîtront jamais de problèmes de santé. D'autres présentent des symptômes graves tels que convulsions, maux de tête, paralysie, troubles auditifs ou visuels et hémorragie cérébrale.
Il existe des cas héréditaires et d'autres cas sporadiques, c'est-à-dire qu'ils surviennent sans raison apparente, bien que les chercheurs aient découvert trois gènes différents associés à la maladie.
Avez-vous un remède?
Le pronostic est variable pour chaque personne, car l'emplacement et le nombre de blessures déterminent la gravité du trouble, mais il peut être fatal s'il provoque des hémorragies cérébrales.
Quant au traitement, les crises sont généralement traitées avec des médicaments antiépileptiques. Si les attaques ne répondent pas au médicament ou s'il y a des saignements récurrents dans le cerveau, il est nécessaire d'effectuer l'ablation chirurgicale de la lésion, selon le NINDS.
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