Comment prévenir le cancer? Le nombre de morts que les tumeurs collectent pourrait être moindre si nous prenions soin de nous, nous nous examinions systématiquement. Vous pouvez vraiment gagner contre le cancer et d'autres cancers! D'où vient le cancer, comment est-il détecté et traité? Comment prévenir le cancer?
Le cancer nous révèle de plus en plus ses secrets. Les tumeurs (y compris les tumeurs malignes, comme le cancer) sont de plus en plus traitées, et les scientifiques travaillent constamment à déchiffrer notre ennemi numéro un. Nous apprenons de nouveaux traitements presque chaque année. Et bien que nous soyons actuellement incapables de prévenir les maladies néoplasiques, dans de nombreux cas, nous sommes en mesure de détecter le cancer à un stade précoce de son développement et de nous traiter efficacement.
D'où viennent le cancer et les autres cancers?
Nous sommes attaqués par près de 200 cancers différents. Presque chacun d'eux a un parcours différent et se développe différemment. Les scientifiques tentent toujours de savoir pourquoi et comment le corps crée la première cellule différente des autres, à partir de laquelle une tumeur cancéreuse est née. Il existe de nombreuses théories. La plupart des scientifiques se concentrent sur la recherche génétique. À leur avis, le fait probable qu'une cellule défectueuse apparaisse dans le corps est déterminé par des dommages au niveau de l'ADN (acide désoxyribonucléique - une molécule torsadée en spirale qui forme un chromosome; contient un code complet pour la structure de tout le corps).
Le cancer est un terme souvent utilisé pour décrire le cancer. Pendant ce temps, le cancer est l'un des néoplasmes malins. N'oubliez pas que tout cancer est un cancer, mais tous les cancers ne sont pas des cancers.
Nos cellules se divisent constamment. À chaque division, les anciens meurent, mais plus tôt ils transmettent leur information génétique au nouveau. Cela signifie qu'ils rempliront les mêmes fonctions que leurs prédécesseurs. Parfois, des erreurs se produisent dans ces processus. Certaines erreurs provoquent des changements dans le comportement de la cellule fille. Cette modification du matériel génétique héréditaire s'appelle une mutation. Par exemple, cela peut provoquer la division d'une cellule plus souvent et plus rapidement que la normale et provoquer un cancer. Les mutations peuvent être héritées et, par conséquent, les descendants de personnes atteintes de cancer sont sujets au cancer.
Malheureusement, nous agissons également à notre propre détriment, par exemple, nous inhalons les gaz d'échappement, la fumée des cigarettes, nous mangeons souvent des produits fumés, et tout cela peut endommager l'ADN et augmenter le risque de cancer. De plus, les médecins sont convaincus que certains virus peuvent également transformer une cellule saine en une cellule cancéreuse, par exemple, l'infection par le virus du papillome humain (HPV) contribue au développement du cancer du col de l'utérus.
Parmi les néoplasmes, il existe des tumeurs bénignes (bénignes) et malignes. Un néoplasme bénin (bénin - néoplasme bénin) est clairement délimité des tissus environnants ou est enkysté. Ses cellules ne peuvent pas pénétrer dans le sang. Il ne métastase jamais.
Les tumeurs malignes (néoplasme malin) sont des lésions qui s'infiltrent dans les tissus environnants et leurs cellules pénètrent dans les systèmes sanguin et lymphatique. Ils voyagent dans tout le corps, métastasant la maladie. Il existe plusieurs types de néoplasmes malins - cancer, sarcomes, lymphomes, tumeurs du système nerveux central, mélanome.
Bon à savoirLe cancer est l'un des néoplasmes malins qui se développe à partir de cellules épidermiques ou de cellules épithéliales de divers organes du corps, tels que la peau, la glande, les muqueuses, la muqueuse du système digestif, la thyroïde et le pancréas. Les termes «cancer du cerveau» et «cancer des os» sont incorrects car il n'y a pas de tissu épithélial dans ces zones.
Article recommandé:
Cancer ou cancer? Qu'est-ce que c'est - est-ce que chaque cancer est un cancer?Prévention du cancer - recherches nécessaires
Chaque femme doit examiner ses seins tous les mois - de la première période jusqu'à la fin de sa vie. Cependant, l'auto-examen ne peut détecter la tumeur que lorsqu'elle mesure environ 1 cm de diamètre. Des changements beaucoup plus petits sont détectés par mammographie et échographie mammaire. Afin de détecter le cancer du col de l'utérus à temps, vous devez passer un test Pap chaque année.
Les chances de vaincre le cancer dépendent en grande partie de la rapidité avec laquelle il est détecté. La grande majorité des cancers détectés dans le soi-disant le stade de développement pré-invasif (zéro) est complètement guérissable. À ce stade du développement de la maladie, nous ne sommes pas en mesure de remarquer nous-mêmes des lésions. Pour cette raison, nous devrions systématiquement subir des examens préventifs.
Les hommes de plus de 40 ans devraient subir un examen de la prostate (prostate) chaque année. L'examen rectal - par le rectum - permet au médecin de détecter des changements dans la taille et la consistance de cette glande. En cas de suspicion, votre médecin pourra vous référer pour des analyses supplémentaires, par exemple des tests d'antigène PSA sanguin.
À son tour, le stade précoce du cancer colorectal peut détecter des tests sanguins occultes fécaux (les personnes ayant des antécédents familiaux de cancer du côlon devraient faire ce test chaque année, et tout le monde - chaque année dans la cinquantaine). Si vous êtes à risque ou si vous avez un polype (il développe souvent un cancer), un examen plus précieux est la coloscopie, c'est-à-dire la visualisation de l'intérieur de l'intestin à travers un spéculum.
Les fumeurs ou les personnes à risque devraient subir une radiographie pulmonaire chaque année. Un tel test peut être utile dans le diagnostic du cancer du poumon. Un examen plus détaillé, cependant, est la bronchoscopie (la soi-disant bronchoscopie - en les regardant à travers un spéculum ou un endoscope à fibre optique).
Cela vaut également la peine d'avoir une échographie de la cavité abdominale tous les 1 à 2 ans. Ce test simple détecte souvent même les petites tumeurs dans l'abdomen.
Une tumeur sous une loupe
Si une tumeur est découverte, les médecins veulent généralement l'examiner de plus près. Des tests tels que la tomodensitométrie, l'imagerie par résonance magnétique ou la tomographie par émission de positons vous permettent de vérifier avec précision l'emplacement de la tumeur, de déterminer sa taille et sa structure, ainsi que de savoir si elle a déjà métastasé.
Parfois, nous devons également subir une biopsie. Il consiste à percer la tumeur avec une aiguille spéciale (généralement sous contrôle échographique) et à prélever le tissu pour examen microscopique. Le spécialiste examine ensuite les tissus prélevés (ce que l'on appelle la coupe) et peut évaluer la nature de la tumeur: si la lésion est bénigne ou maligne.
Marqueurs de sang
Si un membre de notre famille immédiate a eu un cancer, nous courons peut-être un risque accru. Nous sommes plus enclins à tomber malades, ce qui ne veut pas dire que nous tombons malades. Parfois, une simple prise de sang suffit pour apaiser vos peurs et dormir plus paisiblement.
Les marqueurs du cancer, également appelés marqueurs néoplasiques, sont des produits chimiques de diverses structures qui sont produits dans les tissus de notre corps. Dans les saines - il y en a extrêmement peu. Cependant, lorsque le cancer survient, leurs niveaux augmentent rapidement.
Les marqueurs peuvent prendre la forme d'antigènes, de protéines, d'enzymes ou d'hormones. Ils pénètrent dans le sang et circulent dans le corps avec lui. Malheureusement, une tumeur peut produire plusieurs marqueurs. De plus, un type de tumeur peut produire des marqueurs caractéristiques d'autres tumeurs. Par exemple, la présence du marqueur CA 125 dans l'organisme peut indiquer un cancer de l'ovaire, mais également un cancer du pancréas. Cependant, certains marqueurs peuvent fortement suggérer la présence d'une tumeur spécifique, par exemple le marqueur PSA permet la détection du cancer de la prostate à un stade très précoce de développement.
Étant donné que les marqueurs ne sont pas des substances homogènes, le médecin nous ordonne généralement d'effectuer ce que l'on appelle un panneau de marqueurs (un ensemble d'étiquettes) qui vous permet de déterminer le type de processus néoplasique en cours. Les marqueurs sont déterminés à partir d'un échantillon de sang prélevé. Cependant, ce n'est pas seulement leur présence qui est importante, mais aussi le montant au-dessus de la norme admissible. Si la norme est considérablement dépassée, cela ne signifie pas toujours le développement d'une maladie néoplasique (bien que ce soit généralement le cas). Le niveau élevé de certains marqueurs peut également être associé à, par exemple, une inflammation très grave du foie, du pancréas ou des reins.
Si les marqueurs sont élevés, une interprétation génétique-oncologique des résultats est nécessaire. Ce n'est qu'après cela que le médecin peut commander d'autres tests, par exemple une mammographie, une tomodensitométrie ou une imagerie par résonance magnétique. Près de 90 pour cent l'incidence du cancer n'est pas liée au passé de la famille. Environ 90 personnes testées sur 100 ne parviennent pas à détecter le gène de «prédisposition au cancer». Cependant, si les mêmes néoplasmes apparaissent souvent dans la famille, il vaut la peine de visiter une clinique génétique et de demander des tests appropriés. Vous n'avez pas besoin d'une recommandation de votre médecin généraliste.
Article recommandé:
Marqueurs tumoraux (marqueurs tumoraux): types et résultats de la rechercheTests génétiques pour le cancer
Si le premier entretien montre que nous pouvons avoir le droit de craindre pour notre propre santé, nous nous retrouverons dans un programme de prévention spécialisé. Nous ne payons aucune recherche ici. Entre autres, marqueurs tumoraux, mais recherche également des gènes susceptibles de prédisposer à la maladie. Par exemple, chez les femmes - le gène BRCA1 (responsable de la tendance au cancer du sein); lorsque les ancêtres souffraient d'un cancer colorectal - le gène CHEK2. Les personnes qui ont un cancer colorectal mais qui n'ont pas de polypose intestinale recherchent des gènes de réparation capables de réparer le fragment d'ADN défectueux. La stimulation de ces gènes peut empêcher la maladie de progresser.
Toute personne qui se présente à une clinique génétique lors de la première réunion détermine avec un médecin quel membre de la famille devrait commencer à rechercher des mutations génétiques. Dans la mesure du possible, une personne qui a déjà souffert d'un cancer est généralement sélectionnée. Grâce à lui, il est plus facile de trouver le gène qui est à l'origine du malheur dans une famille donnée. Lorsqu'il est tagué, il est recherché dans d'autres membres. Ceux qui en ont vont au soi-disant groupes à risque et sont soumis à d’autres examens spécialisés. En revanche, ceux qui n'ont pas trouvé le «gène coupable» restent uniquement sous l'observation de la clinique (alors les contrôles doivent se présenter pour des tests spécifiques dans les délais prescrits).
Conseil génétique
Il y en a plus de 20 en Pologne et opèrent dans tous les centres d'oncologie. La plupart des cliniques génétiques testent gratuitement la susceptibilité au cancer héréditaire.Leurs adresses se trouvent sur le site: http://www.genetyka.com/
Cancer de la météo
Parfois, il arrive que nous n'ayons pas de cancer, mais des tests spécialisés ont confirmé que le risque de développer la maladie est très élevé. Ensuite, les médecins nous proposent des actions préventives et des traitements. Parfois, ils sont très drastiques - dans le cas du cancer colorectal héréditaire, il peut s'agir d'une colectomie, c'est-à-dire d'une ablation prophylactique du gros intestin. Elle est réalisée lorsque de nombreux polypes (il y en a des centaines) sont détectés dans l'intestin (hormis le gène défectueux) et ce n'est qu'une question de temps avant que le cancer ne se développe. Du fait que pendant l'opération, une partie de l'intestin grêle peut être transformée en un réservoir spécial, il est possible de maintenir la voie naturelle de défécation.
À leur tour, les porteurs du gène responsable de la survenue du cancer médullaire de la thyroïde sont proposés pour retirer la glande thyroïde. Même dans l'enfance, car de nombreuses années d'observations ont montré que 100 pour cent. Les porteurs de ce gène développent plus tard un cancer. L'ablation précoce de la glande thyroïde sauve donc des vies.
Des interventions chirurgicales prophylactiques peuvent désormais être proposées, par exemple, aux femmes à risque de cancer de l'utérus, des ovaires et du sein. La condition est la naissance d'enfants déjà planifiés.
Traitement du cancer
La chirurgie est de loin l'arme la plus efficace dans la lutte contre le cancer. Mais il ne suffit pas toujours d'enlever la tumeur elle-même. Parfois, des thérapies complémentaires sont nécessaires.
Au fil du temps, certains changements peuvent se transformer en cancer. C'est le cas des polypes du côlon, de certains nodules thyroïdiens ou de lésions pigmentées inhabituelles sur la peau. Vous pouvez anticiper le cancer et éliminer les lésions avant qu'elles ne deviennent malignes. Cependant, de telles actions ne sont pas toujours possibles et nous devons alors combattre l'intrus.
Chirurgie du cancer
Si la tumeur est détectée à un stade précoce de développement, il suffit souvent d'enlever la tumeur avec les tissus environnants (c'est ce qu'on appelle la marge de sécurité). Parfois, cependant, il est nécessaire d'exciser un organe entier (par exemple le sein) pour se débarrasser de toutes les cellules mutées et éviter que la maladie ne se reproduise. Si les médecins soupçonnent que le cancer est à un stade plus avancé, ils enlèvent également les ganglions lymphatiques voisins.
Grâce à une intervention chirurgicale, les médecins parviennent à sauver environ 25% des vies. malade.
La chirurgie pour enlever la tumeur ne doit pas nécessairement être une incision chirurgicale. Les médecins utilisent souvent:
- Endoscopie - il est utilisé pour la chirurgie à l'intérieur de la cavité pleurale (thoracoscopie) ou de la cavité péritonéale (laparoscopie). Avec cette technique, une grande cicatrice est évitée.
- Ultrasons - Cette méthode utilise un couteau spécial qui vibre à haute fréquence par ultrasons. Il permet le prélèvement presque sans effusion de sang, par exemple, des parties des organes parenchymateux (par exemple les reins ou le foie).
- Laser - est utilisé pour traiter les modifications de la peau, des muqueuses du tube digestif, des voies respiratoires et du système génito-urinaire. L'élimination des modifications néoplasiques avec un laser fonctionne en particulier dans le traitement des modifications de l'œsophage, de la trachée et du gros intestin.
- Cryothérapie - pour éliminer les petites lésions bénignes superficielles (par exemple sur les muqueuses), une cryosonde refroidie avec de l'azote liquide à une température de –180 degrés C. Le froid détruit les cellules malades.
- Électrochirurgie - elle est utilisée pour traiter les petites lésions superficielles et bénignes. Des électrodes spéciales de différentes formes sont utilisées, chauffées par un courant haute fréquence. Une température élevée a un effet destructeur sur les cellules malades.
Traitement du cancer - radiothérapie
Le plus souvent, il complète le traitement chirurgical. Si les médecins pensent qu'il peut rester des «survivants» du cancer, ils essaient de le détruire par rayonnement - le plus souvent des rayons X ou des rayons gamma. Lorsque le patient est irradié à une certaine distance, il s'agit de téléradiothérapie. Si la source de rayonnement est placée directement sur la tumeur ou à proximité - curiethérapie.
La radiothérapie, comme toute autre méthode, n'est pas sans effets secondaires indésirables. Il tue les cellules cancéreuses, mais il affaiblit également le corps et détruit certaines des cellules saines au point d'illumination. Les effets de la soi-disant Nous pouvons souffrir du mal des radiations avec un certain retard, par exemple des nausées et des vomissements peuvent survenir plusieurs heures ou jours après la radiothérapie. Lorsque ces symptômes disparaissent, les changements défavorables persistent dans la moelle osseuse, par exemple le nombre d'érythrocytes (globules rouges), de leucocytes (globules blancs) et de thrombocytes (plaquettes) diminue dans le sang périphérique, ce qui réduit l'immunité et réduit la coagulation sanguine. Dans certains cas, lorsque la zone d'irradiation était étendue, une perte d'appétit, de la fièvre et de la diarrhée peuvent survenir. Parfois, une nécrose tissulaire et un érythème (et même une ulcération) surviennent au site d'irradiation. Après traitement, la plupart de ces symptômes disparaissent sans laisser de traces.
Article recommandé:
Radiothérapie: comment ça marche? Effets secondaires de la radiothérapie Bon à savoirStatistiques sur le cancer
- 40 millions de personnes vivent avec le cancer dans le monde.
- Les données de l'Union polonaise du cancer montrent que chaque jour 300 personnes en Pologne découvrent qu'elles ont un cancer.
- 220 d'entre eux mourront probablement. Environ 30 pour cent peuvent être guéris de façon permanente. malade.
Au début des années 1960, le cancer du col de l'utérus était la maladie la plus courante chez les femmes, suivi du cancer du sein. Le cancer du sein est maintenant plus fréquent, suivi du cancer du poumon, suivi du cancer du col de l'utérus.
Au début des années 1960, les hommes souffraient le plus souvent d'un cancer de l'estomac, suivi d'un cancer du poumon. Aujourd'hui, le cancer du poumon ouvre la voie, suivi du cancer de la prostate et du cancer de l'estomac.
Traitement du cancer - chimiothérapie
Les cellules cancéreuses peuvent se diviser constamment. Connaissant cette propriété, les scientifiques développent des médicaments qui agissent cytostatiquement, c'est-à-dire inhibent la division cellulaire. Ils sont pris par voie orale ou sous forme de gouttes. Le goutte-à-goutte doit généralement être administré à l'hôpital. Cela prend des minutes, voire des heures. Si des cytostatiques sont prises fréquemment et pendant une longue période, les médecins peuvent implanter un récipient en plastique sous la peau à partir duquel les médicaments sont administrés. La chimiothérapie est sélectionnée individuellement pour chaque patient.
Prendre des cytostatiques a également ses effets secondaires. Tout d'abord, il a un effet négatif sur la moelle osseuse. Cela peut entraîner une anémie, de la fatigue et de la somnolence. L'immunité diminue également, de sorte que le risque d'infection augmente. Pendant la chimiothérapie, vous devez vérifier le tableau sanguin (effectuer une numération formule sanguine) et, si nécessaire, subir une transfusion ou prendre des préparations qui accélèrent le renouvellement de la moelle osseuse.
La chimiothérapie peut également provoquer d'autres effets secondaires temporaires: perte de cheveux, ongles cassants, sensibilité aux ultraviolets (vous ne pouvez pas prendre le soleil et utiliser un solarium), problèmes du système digestif - constipation ou diarrhée, nausées, vomissements, manque d'appétit.
Article recommandé:
Chimiothérapie: types. Comment fonctionne la chimiothérapie?L'incidence du cancer a augmenté de 46%. Et ça doit être encore pire
L'efficacité du traitement oncologique en Pologne est pire que dans la plupart des autres pays de l'UE. Les néoplasmes malins sont la deuxième cause de décès la plus fréquente en Pologne. Depuis 1999, le nombre de cas a augmenté de 46% et le nombre de décès de 23,2%, selon le rapport NIK 2018.
"La Pologne, avec la Hongrie et la Croatie, fait partie des trois premiers pays de l'UE avec la mortalité la plus élevée due aux néoplasmes malins. En Pologne, le cancer du poumon et du côlon s'avère être le plus dangereux, en outre, parmi les hommes, le cancer de la prostate et de la vessie, et parmi les femmes, le cancer du sein et de l'ovaire" - a informé la Chambre suprême de contrôle.
Et cela doit être encore pire. Selon les spécialistes, d'ici 2025, l'incidence des maladies oncologiques augmentera de plus de 25% et le cancer deviendra alors la principale cause de décès en Pologne.
En réponse au rapport du NIK, le ministre de la Santé a annoncé une augmentation des dépenses en oncologie.
Source: Disponibilité et effets du traitement du cancer https://www.nik.gov.pl/plik/id,15932,vp,18449.pdf
Traitement du cancer - hormonothérapie
Certains types de cancer (par exemple le sein, la prostate) sont appelés tumeurs hormono-dépendantes, ce qui signifie que leur développement peut être influencé par certaines hormones. Ensuite, en dehors de la chimiothérapie, un traitement hormonal est souvent utilisé. Cela augmente l'efficacité de l'ensemble de la thérapie. Pour les femmes, la lutte contre le cancer du sein passe parfois par le blocage de la fonction des ovaires voire leur suppression. Cette décision est alors prise par le médecin et son patient.
Nouvelles méthodes de traitement du cancer
Chaque jour, des laboratoires scientifiques traitent du cancer. Les scientifiques sont en compétition pour trouver un tueur de cancer. Parfois, ils frappent la clôture comme une balle, mais parfois ils font des découvertes comme le prix Nobel.
Les thérapies utilisées jusqu'à récemment par les oncologues nous affaiblissaient, détruisant les cellules malades et saines du corps. Ils ont également causé un certain nombre d'effets secondaires.
Actuellement, grâce à la compréhension de la structure des cellules cancéreuses, en particulier des récepteurs à leur surface, les scientifiques ont développé le soi-disant thérapies ciblées. Les médicaments oncologiques utilisés dans leur cadre ne détruisent que les cellules malades avec une précision remarquable. Comment travaillent-ils? Eh bien, à la surface des cellules cancéreuses, il y a des projections appelées récepteurs. C'est comme une prise pour les fiches. Les bouchons sont des produits chimiques qui donnent un signal pour que le noyau se divise, c'est-à-dire que la tumeur se développe. Les dernières préparations oncologiques sont comme de faux bouchons. Ils bloquent les récepteurs (sockets) et empêchent ainsi l'échange d'informations entre la surface cellulaire et son noyau. C'est ainsi que le processus de division meurt et que la cellule meurt.
Cellules affamées
Le deuxième groupe de médicaments anticancéreux bloque les récepteurs à la surface des cellules cancéreuses, mais uniquement ceux qui sécrètent des substances qui déclenchent le développement de vaisseaux sanguins qui fournissent à la tumeur des nutriments et de l'oxygène. Cela empêche le développement d'un réseau dense d'artérioles et de veines, ce qui provoque la mort des cellules cancéreuses «affamées».
Cellules souches
Il s'avère qu'ils peuvent être obtenus non seulement à partir de sang de cordon ombilical, mais également d'adultes, par exemple à partir de moelle osseuse ou de tissu adipeux. Lorsqu'ils sont correctement préparés, ils peuvent se transformer en n'importe quel tissu du corps, comme le cœur, le foie, le pancréas, les reins et même la rétine de l'œil. Malheureusement, les cellules souches ne nous guérissent pas du cancer, mais après son élimination, elles peuvent régénérer l'organe endommagé dans une certaine mesure.
Thérapies géniques
Les médecins pensent que les thérapies géniques seront largement utilisées chez l'homme dans 8 à 10 ans. Désormais, les scientifiques peuvent introduire un gène dans la tumeur qui augmente la concentration du médicament administré dans les cellules cancéreuses. Cela vous permet de réduire les doses d'agents chimiothérapeutiques, ainsi que de limiter les effets indésirables de ces médicaments sur les tissus sains environnants. Actuellement, des essais cliniques sont en cours dans plusieurs centres à travers le monde pour déterminer l'efficacité de cette méthode.
Article recommandé:
Force des cellules souches"Zdrowie" mensuel
.jpg)
