Selon les données du National Cancer Registry, en 2016, le nombre de cas de cancer dépassait 180000. Selon les prévisions, un pôle sur trois aura un cancer, et un cas sur quatre aura une base génétique. Si nous découvrons assez tôt quel est le risque de cancer, nous avons une chance d'éviter la maladie à l'avenir grâce à une prophylaxie appropriée.
L'équipe de Warsaw Genomics a développé une méthode innovante de test génétique qui permet de diagnostiquer le cancer. Il a été créé dans le cadre du programme «We Examine Geny» et a été conçu conformément aux recommandations du National Comprehensive Cancer Network (NCCN) - une organisation américaine associant des unités impliquées dans le diagnostic et le traitement des maladies néoplasiques. La détection des néoplasmes grâce à la recherche génétique est connue en Europe et dans le monde, mais le coût élevé d'un tel test, atteignant près de 8 000 000. zlotys, est un obstacle pour de nombreuses personnes. La recherche en génomique de Varsovie est révolutionnaire, car ce n'est qu'en Pologne que leur coût est 20 fois inférieur à celui d'autres pays du monde. Grâce aux scientifiques de l'Université de Varsovie, nous les paierons 399 PLN.
Ce type de recherche était très coûteux, car l'analyse d'un fragment d'un seul gène était associée à de nombreuses heures de travail de généticien. Le coût du test d'un gène était d'environ 300 PLN. Cependant, grâce aux scientifiques de l'équipe de Warsaw Genomics, il est désormais possible d'étudier jusqu'à 70 gènes responsables de la formation du cancer pour 399 PLN. En raison du coût relativement faible de l'étude, 20 mille personnes se sont inscrites au programme "Badamy Geny". personnes, et 7,5 mille ont été interrogées. gens.
Des scientifiques polonais ont inventé un test du cancer moins cher plus de 20 fois!
Les tests génétiques identifient les modifications de l'ADN associées à un risque accru de cancer. Le test réalisé par le programme "We Examine Genes" est un test de dépistage et couvre 14 gènes avec un risque confirmé de développer un cancer du sein et de la prostate. Si une mutation est trouvée dans l'un de ces gènes, les scientifiques ont mis en place des lignes directrices précises pour les tests dans lesquels le patient doit être inclus. Grâce à cela, une personne génétiquement chargée de cancer a une chance d'un diagnostic rapide et augmente la possibilité de guérir la maladie.
- En outre, le patient peut également tester 56 autres gènes, dont la relation avec le développement du cancer est connue, mais pour certains de ces gènes, nous n'avons pas de directives claires concernant les tests prophylactiques recommandés - explique l'agence Newseria Biznes, le Dr Anna Kubiak, MD du Laboratorium Genetyki Nowotworów Humanu. CeNT UW
La prévention est essentielle pour augmenter les chances de gagner la lutte contre le cancer. Le programme «We Test Genes», mis en œuvre en coopération avec l'Université de Varsovie et l'Université de médecine de Varsovie, se concentre principalement sur le diagnostic du cancer du sein et de la prostate. Selon les recommandations des médecins, les femmes devraient subir une mammographie après l'âge de 50 ans. Cependant, lorsqu'il s'agit de la base génétique de la maladie, il est trop tard. La recherche génétique menée par Warsaw Genomics permet une détection précoce de la maladie, et augmente ainsi les chances de son rétablissement complet. Le risque d'incidence du cancer est évalué grâce aux antécédents médicaux et familiaux, et surtout, en examinant les gènes pour la présence de mutations. La mutation peut être détectée par un simple test sanguin.
- Chaque femme a 12 pour cent. risque de développer un cancer du sein, ce qui signifie qu'une femme sur huit développera un cancer du sein à un moment de sa vie. Cependant, si elle est née avec un défaut du gène, son risque de développer la maladie peut augmenter jusqu'à 87%. Les patients atteints d'un cancer, qui est stocké dans les gènes, tombent malades beaucoup plus tôt que les autres, la maladie est également plus agressive. Il ne suffit pas pour une femme qui a une mutation pathogène de faire une mammographie à l'âge de 50 ans - elle doit examiner elle-même ses seins à partir de 18 ans, et à partir de 25 ans, effectuer une IRM chaque année. C'est le seul moyen de la sauver et de trouver le cancer à un stade précoce, quand on peut le guérir, explique l'agence Newseria Biznes, Dr. n. med. Anna Wójcicka de Warsaw Genomics.
Bon à savoir
Pour participer à l'étude du programme "We test genes", il vous suffit de visiter le site www.badamygeny.pl, de vous inscrire et de saisir vos données médicales. Ensuite, faites un don de sang pour les tests aux points de collecte répertoriés sur le site Web. Vous devez emporter avec vous un formulaire de consentement signé lorsque vous donnez du sang. Le site Web montre le nombre actuel de personnes inscrites pour la prochaine série de tests et le nombre de personnes manquantes pour effectuer la prochaine série de tests. Les personnes qui souhaitent participer à l'étude doivent être âgées de 18 ans ou plus.
- Le programme «We Test Genes» s'adresse aux adultes. Nous ne testons pas les enfants chez eux parce que c'est la position officielle actuelle des sociétés génétiques. Les personnes âgées de 20 à 30 ans profiteront le plus de leur adhésion au programme, car c'est le moment où elles doivent mettre en œuvre consciemment et de manière responsable des tests de diagnostic appropriés - ajoute Anna Wójcicka, MD, PhD.
Des scientifiques polonais ont mis au point une méthode innovante de recherche génétique. Leur coût est 20 fois moins élevé que partout ailleurs dans le monde
Source: biznes.newseria.pl
Sources d'informations utilisées dans l'article:
1. biznes.newseria.pl
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