- L'étude des troubles mentaux est particulièrement complexe en raison de la difficulté d'étudier le comportement des gènes, en particulier les régions non codées du génome, comme dans le cas de l'autisme. Cependant, une série d'enquêtes ont révélé de nouveaux mécanismes moléculaires qui nous permettent de mieux comprendre ces types de maladies et leurs causes.
Ces études, réalisées par le consortium américain PsychENCODE et divulguées dans Science (en anglais) et dans d'autres publications spécialisées, révèlent qu'il est possible d' identifier des mutations du génome qui entraînent l'apparition d'autisme, de trouble bipolaire, de schizophrénie et d'autres maladies neuropsychiatriques.
C'est la première fois qu'une analyse du génome humain identifie le rôle des mutations dans la partie non codante du génome, la moins connue et qui représente la plupart des séquences de notre ADN.
Les spécialistes disent que ces résultats amélioreront les médicaments actuellement traités avec ces types de troubles et qui affectent des millions de personnes dans le monde.
Une autre nouveauté notable de cet ensemble de travaux est la création d'une carte épigénomique tridimensionnelle de plusieurs cellules cérébrales qui nous permet de nous plonger dans l'étude de la schizophrénie, de prédire son apparition possible et de créer des méthodes plus efficaces pour son traitement.
Les informations et données obtenues par PsychENCODE sont disponibles afin que les chercheurs du monde entier puissent avancer dans la recherche de nouveaux indices dans le domaine de la neuropsychiatrie.
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