La carcénogenèse, également connue sous le nom de néoplasme, est un processus complexe conduisant à la formation d'une lésion néoplasique. Les changements qui se produisent dans la cellule au cours de son évolution résultent d'une série de mutations qui s'additionnent, c'est-à-dire des dommages à l'ADN. En conséquence, des divisions incontrôlées se produisent, conduisant à la formation d'une maladie néoplasique. Comment se déroule le processus de carcénogenèse? Quels facteurs sont responsables de son déclenchement?
Table des matières:
- Étapes du processus de carcénogenèse
- Quelle est l'étape d'initiation?
- Quelle est la phase de promotion?
- Quelle est l'étape de progression?
- Qu'est-ce que la transformation néoplasique?
- Quels facteurs peuvent déclencher le début du processus de genèse de la carcène?
- Que sont les initiateurs?
- Que sont les promoteurs?
- Gènes liés au processus néoplasique
- Que sont les oncogènes?
- Que sont les gènes mutants mutants?
- Quels sont les gènes suppresseurs?
- Le rôle des virus dans le processus néoplasique
- Connaissance du processus de carcénogenèse - importance pour la santé
Le cancer, ou carcinogenèse ou carcinogenèse, est un processus qui résulte d'erreurs dans l'information génétique. Les gènes sont les instructions de l'ADN qui contrôlent les fonctions d'une cellule. Lorsque les informations génétiques sur le cycle de vie ou les mécanismes de réparation de l'ADN sont endommagées, le processus de carcénogenèse peut commencer.
La formation d'une lésion néoplasique est un processus complexe à long terme. Il résulte d'une série de mutations qui s'accumulent progressivement. En fin de compte, à la suite de ces dommages, une transformation néoplasique se produit, c'est-à-dire que la cellule acquiert un complexe de caractéristiques néoplasiques.
Étapes du processus de carcénogenèse
La carcénogenèse est un processus de changements successifs continus. Il est généralement divisé en trois étapes:
- initiation
- promotion
- progression
Quelle est l'étape d'initiation?
Au cours de la phase d'initiation, le premier changement d'ADN se produit, conduisant au début du processus de cancer. Elle est souvent appelée la mutation initiatrice. De tels dommages peuvent survenir spontanément ou à la suite de l'action d'un cancérigène, c'est-à-dire d'un cancérigène.
De tels changements se produisent très souvent dans notre corps, mais grâce aux mécanismes de protection, la maladie ne se développe pas. La plupart des mutations d'ADN sont réparées par des protéines de réparation spéciales présentes dans la cellule.
L'initiation du processus néoplasique se produit généralement lorsque les dommages aux informations génétiques concernent des données relatives aux mécanismes de réparation de l'ADN ou au cycle de vie. Un tel changement entraîne une perte de contrôle sur la division cellulaire et de nouvelles mutations. Cela conduit à la multiplication continue du tissu ainsi qu'à l'apparition de nouveaux dommages au matériel génétique.
Le processus de carcinogenèse est souvent associé à une apoptose altérée, c'est-à-dire à une mort cellulaire suicidaire. C'est ainsi que les cellules endommagées de notre corps sont éliminées. Dans les lésions néoplasiques, ce mécanisme est défectueux en raison de mutations. En conséquence, ces cellules continuent de se multiplier malgré les erreurs de leur ADN.
Le fait qu'une cellule entre dans la prochaine étape de la formation du cancer dépend de la place dans l'information génétique où la mutation a eu lieu. Si le changement est irréversible et que le cycle de vie est perturbé, la promotion du cancer commence. Cependant, il arrive que les cellules initiées restent latentes pendant de nombreuses années sans mutation supplémentaire.
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Quelle est la phase de promotion?
Les oncogènes sont activés pendant la phase de promotion. Ce terme couvre les proto-oncogènes mutés défectueux, qui dans une cellule saine sont responsables du contrôle du cycle de vie.En raison de l'activité des oncogènes, il y a une prolifération ou multiplication intense et illimitée.
En raison de divisions continues et de fonctions de réparation endommagées, un certain nombre de nouvelles mutations apparaissent. Avec des erreurs ultérieures dans l'ADN, le changement néoplasique devient de plus en plus dangereux. Tous les dommages liés aux informations sur le cycle de vie cellulaire et à l'apoptose sont particulièrement dangereux.
Il convient de noter la mutation de la protéine p53 qui se produit dans certains cas. Il est souvent appelé le «gardien du génome». Ce nom résulte de la fonction de cette protéine dans la protection de l'ADN contre les dommages et l'initiation du processus d'apoptose. Les changements néoplasiques qui ont muté les informations p53 ont généralement un pronostic pire que les autres.
La phase de promotion fait que la cellule mutante devient cancéreuse. Ce processus peut prendre plusieurs années. Les changements identifiés et supprimés à ce stade offrent de bonnes chances de récupération. Par conséquent, un diagnostic précoce est essentiel dans le traitement du cancer.
Quelle est l'étape de progression?
La progression est le stade menant à la malignité de la tumeur. En conséquence, les cellules acquièrent la capacité de métastaser et de s'infiltrer.
La cellule subit des changements drastiques dans le caryotype au cours de ce processus. Cela signifie que des chromosomes entiers sont mutés et que les dommages au noyau cellulaire sont visibles au microscope.
Les néoplasmes détectés à ce stade ont un mauvais pronostic et sont malins.
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Qu'est-ce que la transformation néoplasique?
La transformation néoplasique a lieu au cours du processus de carcénogenèse. Ce terme est défini comme l'acquisition d'un complexe de caractéristiques néoplasiques par une cellule:
- réponse limitée aux facteurs de blocage de la croissance envoyés par le corps
- perte de capacité à inhiber la croissance cellulaire
- la possibilité de diviser un nombre illimité de divisions cellulaires
- capacité à se multiplier indépendamment du contact avec le sol
Quels facteurs peuvent déclencher le début du processus de genèse de la carcène?
Le processus néoplasique commence par une mutation initiatrice. Ce changement peut se produire spontanément en tant qu'échec de la réplication de l'ADN. Certains des dommages au matériel génétique conduisant au cancer peuvent être hérités des ancêtres. Une seule mutation ne cause pas directement de maladie. Une lésion néoplasique nécessite un certain nombre de dommages à l'ADN résultant du processus de carcénogenèse.
Il existe également des facteurs externes qui peuvent initier ou stimuler le processus de formation de lésions néoplasiques. Ils sont appelés cancérogènes. Ils sont divisés en:
- facteurs physiques, par ex. rayonnement UV, rayonnement ionique
- agents chimiques, par exemple alcool éthylique, goudron contenu dans la fumée de cigarette
- agents biologiques, par exemple virus oncogènes tels que le VPH
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En raison de leur influence sur le processus néoplasique, les cancérogènes comprennent les initiateurs et les promoteurs.
Que sont les initiateurs?
Les initiateurs sont des interactions chimiques, physiques ou biologiques de nature mutagène. Ces facteurs sont responsables de provoquer une mutation initiatrice au sein de l'ADN dans le noyau cellulaire. À la suite de ce changement, le processus néoplasique commence.
Que sont les promoteurs?
Les promoteurs sont des facteurs qui stimulent le déroulement du processus de carcinogenèse. Ils stimulent les cellules mutantes à se diviser plus rapidement. Sous leur influence, le néoplasme survient plus rapidement et la maladie se développe rapidement.
Le groupe de promoteurs comprend divers types de substances toxiques qui atteignent notre corps de l'extérieur. Malheureusement, des composés synthétisés par le corps humain peuvent également fonctionner de cette manière. Les cytokines, les œstrogènes et d'autres substances endogènes peuvent stimuler le développement d'une lésion néoplasique.
Gènes liés au processus néoplasique
Les cancers sont des maladies d'origine génétique. Les processus nocifs qui se produisent lors de ces maladies résultent de dommages à l'ADN, c'est-à-dire à l'information génétique. Ces changements n'affectent pas tout l'organisme comme dans le cas des maladies génétiques héréditaires, mais seulement le tissu modifié.
De nos ancêtres, nous pouvons hériter de gènes uniques qui augmentent le risque de maladie. Cependant, vous ne pouvez pas hériter du cancer de vos parents.
Au cours du processus de néoplasme, des types spécifiques de gènes liés au contrôle de la stabilité de l'ADN et du cycle de vie cellulaire subissent des mutations. Nous pouvons lister les types suivants:
- oncogènes
- gènes mutés responsables de la réparation de l'ADN - mutateur
- gènes suppresseurs mutés, ou anti-oncogènes
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Que sont les oncogènes?
Les oncogènes sont des gènes dont l'activité conduit à la transformation d'une cellule saine en cellule cancéreuse. Ils proviennent de proto-oncogènes endommagés, qui sont les versions correctes de l'information génétique. Ils sont responsables de:
- le déroulement du cycle cellulaire
- contrôles de la différenciation cellulaire et du processus de multiplication
- l'apoptose, c'est-à-dire le processus de suicide cellulaire
Ces processus cellulaires sont interrompus lorsque le proto-oncogène est converti en oncogène.
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Que sont les gènes mutants mutants?
Les gènes mutateurs sont des gènes de réparation de l'ADN, également connus sous le nom de gardiens du génome. Dans une cellule saine, ils protègent le matériel génétique contre les dommages. S'il y a une mutation en leur sein, l'ADN n'est pas protégé et de nouveaux dommages apparaissent à un rythme rapide. Finalement, la cellule mute de plus en plus intensément et le processus de carcinogenèse s'accélère.
Quels sont les gènes suppresseurs?
Dans une cellule saine, les gènes suppresseurs bloquent le cycle cellulaire et sa division. Lorsqu'une cellule devient défectueuse en raison de dommages, ces gènes bloquent sa transition vers l'étape suivante du cycle conduisant à la multiplication. Cela est dû à la synthèse de protéines de blocage spéciales. Grâce aux gènes suppresseurs, les cellules endommagées ne se reproduisent pas et endommagent le corps.
La carcénogenèse conduit à une altération de ce mécanisme de protection. Pendant ce temps, les gènes suppresseurs sont mutés. En conséquence, les cellules cancéreuses continuent de se diviser de manière incontrôlée, indépendamment des dommages.
Le rôle des virus dans le processus néoplasique
Certains virus ont la capacité d'initier le processus de carcénogenèse. Cela est dû à la façon dont ces micro-organismes se multiplient. À savoir, ils ne peuvent pas être dupliqués par eux-mêmes. Afin de se reproduire, les virus insèrent leur ADN dans le matériel génétique de la cellule hôte. Ensuite, sur la base des informations implantées, de nouveaux microorganismes sont synthétisés.
Parfois, au cours de ce processus, des dommages à l'ADN contenant des données sur le cycle cellulaire normal sont endommagés. Une telle cellule infectée peut se diviser de manière incontrôlée, tout en reproduisant en même temps le matériel génétique greffé du virus. Ainsi, il entre dans la voie de la formation du cancer.
Parmi les virus capables de déclencher le processus de carcénogenèse, on peut citer:
- VPH - virus du papillome humain
- Virus de l'hépatite B
- virus de l'hépatite C
Nous pouvons nous protéger contre les virus oncogènes HPV et les virus de l'hépatite B grâce à des vaccinations protectrices.
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Connaissance du processus de carcénogenèse - importance pour la santé
Comprendre la base moléculaire de la carcénogenèse a changé notre façon de penser le cancer. Grâce à lui, de nouvelles méthodes de traitement sont possibles, par exemple une thérapie ciblée.
De la connaissance des stades du néoplasme, des conclusions significatives peuvent être tirées concernant la prévention et le diagnostic des maladies oncologiques. Les changements pendant la phase d'initiation peuvent être éliminés par des processus de protection dans un organisme sain. Dans notre corps, les cellules latentes au stade d'initiation peuvent se cacher pendant de nombreuses années, ce qui peut s'activer et se développer en une lésion néoplasique. Pour cette raison, un mode de vie sain est important dans la prévention du cancer.
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Un autre aspect important est la nécessité d'un diagnostic précoce. Les maladies au stade de la promotion, après détection, peuvent être enlevées chirurgicalement avec un bon pronostic pour une guérison complète. Lorsque la tumeur progresse, elle devient maligne. Un tel changement est capable de métastases. Le traitement de la maladie à ce stade est plus difficile et le pronostic est nettement pire.
Littérature
- Cancerogenèse, Anna Kurcek, e-biotechnologia.pl
- Base moléculaire de la carcinogenèse, https://www.mp.pl/artykuly/10567,molekularne-podstawy-karcinogenezy
- Cassandra Willyard. Comment le cancer se développe-t-il? "Monde de la science". non. 9 (241), pp. 16-17, septembre 2011. Prószyński Media
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