Jeudi 30 janvier 2014.- Une mutation génétique rare qui altère la production d'histamine dans le cerveau est à l'origine des symptômes typiques du syndrome de Tourette, selon les résultats d'une enquête récente.
Le syndrome de Tourette est un trouble neurologique caractérisé par des tics nerveux, c'est-à-dire des mouvements ou des vocalisations générés de manière soudaine, involontaire et répétée. La maladie affecte un pourcentage d'environ 1% des enfants et un pourcentage plus faible d'adultes. Les tics commencent au milieu de l'enfance et atteignent leur expression maximale au début de la puberté. Le syndrome de Tourette n'est pas une maladie qui met en danger la vie du patient, mais elle peut le limiter à certains égards, notamment sociaux.
Ce qui est maintenant découvert par l'équipe de Christopher Pittenger et Lissandra Castellan Baldan, de l'Université Yale à New Haven, Connecticut, États-Unis, suggère que certains médicaments, déjà existants et agissant sur les récepteurs de l'histamine dans le cerveau, pourraient être utiles supplémentaire, servant également à traiter le syndrome de Tourette.
L'histamine est souvent impliquée dans les allergies, mais elle joue également un rôle important en tant que molécule de signalisation dans le cerveau. Cette fonction de l'histamine explique pourquoi certains médicaments qui agissent sur l'histamine pour traiter les allergies rendent les gens somnolents.
En 2010, des chercheurs de l'Université de Yale ont découvert qu'une famille de neuf membres souffrant du syndrome de Tourette portait une mutation dans un gène appelé HDC, qui interfère avec la production d'histamine. Le nouveau travail montre que cette mutation provoque les symptômes typiques de la maladie. Les souris présentant la même mutation développent des symptômes similaires à ceux du syndrome de Tourette, comme l'ont vérifié l'équipe de Christopher Pittenger et Lissandra Castellan Baldan.
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Le syndrome de Tourette est un trouble neurologique caractérisé par des tics nerveux, c'est-à-dire des mouvements ou des vocalisations générés de manière soudaine, involontaire et répétée. La maladie affecte un pourcentage d'environ 1% des enfants et un pourcentage plus faible d'adultes. Les tics commencent au milieu de l'enfance et atteignent leur expression maximale au début de la puberté. Le syndrome de Tourette n'est pas une maladie qui met en danger la vie du patient, mais elle peut le limiter à certains égards, notamment sociaux.
Ce qui est maintenant découvert par l'équipe de Christopher Pittenger et Lissandra Castellan Baldan, de l'Université Yale à New Haven, Connecticut, États-Unis, suggère que certains médicaments, déjà existants et agissant sur les récepteurs de l'histamine dans le cerveau, pourraient être utiles supplémentaire, servant également à traiter le syndrome de Tourette.
L'histamine est souvent impliquée dans les allergies, mais elle joue également un rôle important en tant que molécule de signalisation dans le cerveau. Cette fonction de l'histamine explique pourquoi certains médicaments qui agissent sur l'histamine pour traiter les allergies rendent les gens somnolents.
En 2010, des chercheurs de l'Université de Yale ont découvert qu'une famille de neuf membres souffrant du syndrome de Tourette portait une mutation dans un gène appelé HDC, qui interfère avec la production d'histamine. Le nouveau travail montre que cette mutation provoque les symptômes typiques de la maladie. Les souris présentant la même mutation développent des symptômes similaires à ceux du syndrome de Tourette, comme l'ont vérifié l'équipe de Christopher Pittenger et Lissandra Castellan Baldan.
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