L'ataxie signifie des problèmes de coordination des mouvements et de maintien de l'équilibre qui s'aggravent avec le temps. De plus, ils sont rejoints par d'autres troubles qui rendent le corps inerte. En fin de compte, l'ataxie devient gravement invalidante. Quelles sont les causes et les autres symptômes de l'ataxie? Est-il possible de le guérir?
L'ataxie est un trouble du mouvement et de l'équilibre causé par la perte de cellules nerveuses. L'ataxie n'est pas une maladie en soi, mais un ensemble de symptômes qui peuvent indiquer de nombreuses maladies.
Table des matières
- Ataxie: causes
- Ataxie: symptômes
- Ataxie - diagnostic
- Ataxie - traitement
Ataxie: causes
L'ataxie peut être congénitale ou acquise. Dans le premier cas, on parle d'hérédoataxies (ataxie cérébelleuse congénitale), qui résultent d'une erreur dans le code génétique.
Ce sont des maladies héréditaires du système nerveux central, l'ataxie étant le symptôme dominant. Les hérédoataxies autosomiques dominantes comprennent notamment: ataxie spinocérébelleuse et ataxie épisodique. D'autre part, les hérédoataxies autosomiques récessives comprennent notamment: Ataxie de Friedreich.
Le groupe des ataxies acquises comprend:
1. Ataxie cérébelleuse, résultant de dommages au cervelet, responsable de la coordination et du maintien de l'équilibre. Cela peut se produire à la suite de:
- maladies du cervelet (par exemple, tumeur);
- les maladies dégénératives du cerveau (par exemple la maladie de Creutzfeldt-Jakob);
- maladies du système cardiovasculaire (accident vasculaire cérébral, hémorragie sous-arachnoïdienne);
2. Ataxie spinale (sensorielle), associée à des lésions de la moelle épinière. Cela peut se produire à la suite de:
- pression, traumatisme, dégénérescence, inflammation transversale, tumeur ou lésion de la moelle épinière;
- polyneuropathie;
- sclérose en plaques;
Le développement de l'ataxie peut également être affecté par une carence en vitamine B12 et en vitamine E. L'ataxie peut également être un effet secondaire de l'utilisation de certains médicaments, par exemple la phénytoïne, la pipérazine, certains médicaments cytostatiques, les sels de lithium ou l'alcoolisme.
Ataxie: symptômes
Dans le cas de l'ataxie cérébelleuse, un symptôme caractéristique est des problèmes de maintien de l'équilibre, à la fois en position debout (on observe un vacillement rythmique de la tête et du torse) et en marchant (le patient a du mal à maintenir la position verticale du corps, sa démarche est lente, instable, sur le soi-disant . large base).
De plus, il y a:
- laxité musculaire, spasmes musculaires fréquents et douloureux;
- dyssynergie - le mouvement devient moins fluide, il est décomposé en étapes;
- dysmétrie - l'incapacité à empêcher la circulation à tout moment;
- dysdiadochokinèse - incapacité à faire des mouvements rapides et alternés des doigts (par exemple, le patient ne peut pas jouer du piano);
- tremblement intentionnel - se produit lorsque le patient effectue un mouvement spécifique et délibéré (on observe généralement un tremblement des membres);
- troubles de la parole sous forme d'élocution lente et trouble, tremblements de la voix;
- troubles visuels sous forme de nystagmus, incapacité à garder la vue sur un objet spécifique;
À son tour, l'ataxie vertébrale, outre la perte de coordination motrice et le trouble de l'équilibre (aggravé lors de la tentative de fermer les yeux en position debout), contribue également à la perturbation du sens du toucher, de la position et des vibrations.
Ataxie - diagnostic
Le diagnostic de la maladie se fait sur la base d'une conversation avec le patient et d'un examen neurologique. S'il y a eu des antécédents d'ataxie dans la famille du patient, le médecin prescrira également des tests génétiques.
Ataxie - traitement
L'ataxie congénitale est incurable, mais la thérapie physique peut ralentir les processus de la maladie.
À son tour, le traitement de l'ataxie acquise dépend de la cause. Parfois, les troubles de la coordination et de l'équilibre peuvent disparaître une fois que la cause de la perturbation a été éliminée.
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