Galvenox

action

La préparation réduit la perméabilité excessive des capillaires et augmente leur résistance. De plus, il augmente l'élasticité des érythrocytes et, chez les patients atteints de rétinopathie diabétique, réduit la viscosité excessive du sang, améliorant ses propriétés rhéologiques. Il a un effet anti-agrégant, réduit l'inhibition de la synthèse du collagène causée par le glucose, accélérant la fibrinogenèse du collagène de type II (un composant des parois des artères). La préparation améliore la circulation veineuse périphérique, améliore le drainage du système lymphatique, réduisant le gonflement. La concentration maximale dans le sang est atteinte 6 heures après l'administration orale à une dose de 500 mg. Il se lie aux protéines plasmatiques à 20-25%.Il est principalement excrété inchangé, 10% de la dose - sous forme de métabolites. D'accord. 50% d'une dose orale est excrétée dans l'urine.

Dosage

Par voie orale: généralement 500-1000 mg (1-2 capsules) par jour pendant les repas. La posologie doit être adaptée individuellement aux besoins du patient, en fonction de la gravité des symptômes de la maladie. La durée du traitement est de plusieurs semaines à plusieurs mois selon le type d'indication.

Les indications

La rétinopathie diabétique. Symptômes cliniques au cours d'une insuffisance veineuse chronique des membres inférieurs (douleur, spasmes musculaires, paresthésie, œdème, modifications cutanées associées à une stase veineuse). Incidemment, dans la thrombophlébite des veines superficielles des membres inférieurs. Les hémorroïdes.

Précautions

Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, en particulier chez les patients dialysés - la dose doit être réduite. Utiliser avec prudence chez les patients présentant un ulcère gastroduodénal évolutif et / ou un ulcère duodénal ou une gastrite chronique. Un contrôle périodique de la fonction gastrique et duodénale est recommandé; en cas d'exacerbation des symptômes, le médicament doit être arrêté. Dans de rares cas, le dobésate de calcium peut provoquer une agranulocytose, éventuellement liée à une réaction d'hypersensibilité. Les patients doivent être informés que si des symptômes d'infection apparaissent, ils doivent contacter un médecin; dans ce cas, arrêtez de prendre le médicament et faites une numération formule sanguine complète avec un frottis. Le médicament contient de l'azorubine (E122) et du jaune de quinoléine (E104); peut provoquer des réactions allergiques.

Activité indésirable

Rare: douleurs abdominales hautes, nausées, diarrhée, vomissements, réactions cutanées, arthralgie, maux de tête et étourdissements, fièvre. Très rare: dépression de la moelle osseuse avec agranulocytose. Une douleur épigastrique modérée a été rapportée chez 27% des patients atteints de rétinopathie diabétique traités avec 1500 mg de dobésate de calcium par jour. De plus, des réactions allergiques locales (éruption cutanée) et généralisées (urticaire) ont été rapportées.

Grossesse et allaitement

En raison du manque de données sur le transfert du dobésilate de calcium à travers le placenta et d'éventuels troubles du développement chez le fœtus, le médicament ne doit être utilisé chez la femme enceinte que si le bénéfice potentiel d'un tel traitement l'emporte sur le risque pour le fœtus. Le dobesylate de calcium est excrété en petites quantités dans le lait des femmes qui allaitent. Il n'y a pas de données sur les effets du dobésilate de calcium chez le nourrisson allaité. Avant de commencer le traitement, la femme doit arrêter d'allaiter.