Un nouveau test pourrait identifier les bébés atteints d'hyperinsulinisme congénital

Vendredi 31 octobre 2014.- L'hyperinsulinisme congénital est une maladie qui prive le cerveau de glucose et peut entraîner des lésions cérébrales permanentes ou une invalidité permanente selon des recherches antérieures effectuées par une équipe de l'Université de Manchester. La condition survient avec des cellules spécialisées lorsque trop d'insuline est libérée dans le pancréas, ce qui provoque des épisodes fréquents d'hypoglycémie. Le traitement comprend des médicaments pour réduire la libération d'insuline, mais dans les cas les plus graves, une partie du pancréas est enlevée.

Pour certains enfants atteints de cette maladie, l'excès d'insuline est dû à des mutations dans les gènes qui régulent la façon dont notre corps contrôle la libération d'insuline. Mais chez plus des deux tiers des enfants, les causes génétiques sont encore inconnues.
Pour l'étude, les gènes et les hormones ont été analysés chez 13 enfants atteints d'hyperinsulinisme congénital à l'hôpital pour enfants de Manchester. Les résultats ont été publiés dans The Journal of Pediatrics.
Le nouveau test mesure une paire d'hormones appelées incrétines qui sont libérées par des cellules spécialisées dans l'intestin après l'ingestion. Les hormones estiment normalement les cellules du pancréas qui doivent libérer plus d'insuline pour réguler la glycémie. S'ils libèrent trop d'hormones incrétines, le pancréas libère un excès d'insuline, ce qui entraîne des niveaux de glucose sanguin dangereux.
Source: www.DiarioSalud.net