Le double test pendant la grossesse est un test prénatal non invasif qui implique l'évaluation de deux hormones - PAPP-A et la sous-unité bêta libre de l'hCG. Il permet de détecter d'éventuelles anomalies dans le développement de l'enfant. Grâce à lui, jusqu'à 9 fœtus sur 10 atteints de troubles sont détectés. Comment fonctionne un double test pendant la grossesse? Quand est-il déplacé?
Le double test pendant la grossesse est un test prénatal non invasif qui suppose l'évaluation de deux hormones - PAPP-A (protéine plasmatique associée à la grossesse-A) et la sous-unité bêta libre de l'hCG. Ce test est recommandé pour les femmes de tous âges. Ils sont réalisés entre la 10e et la 14e semaine de grossesse afin de détecter d'éventuelles anomalies du développement de l'enfant, notamment des anomalies génétiques, par ex. Syndrome de Down, syndrome d'Edwards ou Patau. Comparé à d'autres tests prénataux non invasifs, le test PAPP-A montre la plus grande précision de mesure. Grâce à lui, jusqu'à 9 fœtus sur 10 atteints de troubles sont détectés.
Double test pendant la grossesse (PAPP-A et beta hCG) - cours
Le sang est prélevé dans une veine de la flexion du coude pour analyse. Ensuite, les niveaux de protéine PAPP-A (protéine plasmatique de grossesse) et d'unité bêta libre de hCG sont testés dans cet échantillon. Ensuite, les résultats sont analysés par ordinateur à l'aide d'un programme spécial appelé module de calcul du risque selon les normes FMF (The Fetal Medicine Foundation). L'examen est complété par une évaluation échographique de la couche de liquide dans la translucidité nucale fœtale (tissu sous-cutané dans le cou).
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Le test est considéré comme positif si le risque est supérieur à 1: 300 (sur les 300 femmes enceintes qui ont testé ce résultat, 299 avaient un fœtus en bonne santé, tandis qu'une avait le syndrome de Down). Cela signifie qu'un score de 1: 100 signifie un risque plus élevé que 1: 400.
Double test pendant la grossesse (PAPP-A et bêta hCG) - que peut-on détecter?
Si le test est négatif, aucun autre test n'est requis. Lorsqu'il existe un risque d'avoir un bébé avec l'un de ces syndromes, le médecin recommande une amniocentèse.
- une diminution du taux de protéine PAPP-A et une augmentation de la bêta-HCG et de la translucidité du cou indiquent l'existence du syndrome de Down
- des concentrations réduites de PAPP-A et de bêta-HCG et une translucidité nucale accrue indiquent la présence de syndromes d'Edwards et de Patau
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