J'ai 36 ans. Depuis plusieurs mois, je souffre de kystes hémorragiques, maintenant également suspectés d'hydrocéphalie. Marqueur tumoral Ca-125 22,24 et HE4 - 94,92 à la norme de 0-60,5. Maman et soeur - cancer de l'ovaire. Fibrinogène 6,11, mais les dimères D sont normaux. L'examen Doppler n'a montré aucun blocage. J'ai été référé à une clinique génétique, mais c'est une date éloignée. Le médecin qui m'a guidé jusqu'à présent ne prend pas en compte HE4 et n'utilise que du Ca-125. Puis-je m'inquiéter du fait que mon corps ait un processus néoplasique précoce malgré l'absence d'augmentation de Ca-125?
Dans votre cas, il serait justifié de visiter une clinique génétique pour discuter des indications et des tests génétiques de prédisposition au cancer du sein / de l'ovaire.
N'oubliez pas que la réponse de notre expert est informative et ne remplacera pas une visite chez le médecin.
Prof. supplémentaire. Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhD
Il se spécialise en génétique clinique depuis plusieurs années. Actuellement, il est professeur agrégé au Children's Memorial Health Institute de Varsovie. Associé en permanence à la Silésie où, entre autres en coopération avec testDNA Laboratorium Sp. zoo. offre des consultations téléphoniques aux patients qui souhaitent discuter des résultats de tests génétiques ou parler de la transmission de maladies génétiques dans la famille. En pratique, il s'occupe du diagnostic des causes génétiques des malformations congénitales, des troubles du développement et de l'échec de la grossesse.
Les patients ont la possibilité d'obtenir des informations sur les effets d'un résultat de test ADN donné, la nécessité de prendre des mesures préventives et d'indiquer les tests nécessaires pour effectuer puis diagnostiquer la maladie. Mme Docent est appréciée non seulement pour ses connaissances et son professionnalisme, mais aussi pour son attitude agréable envers les patients, ce qui a souvent été souligné par eux sur les forums Internet.
