Vendredi 3 janvier 2013.- Des chercheurs du Centre RIKEN (Japon) ont identifié le premier gène associé à la scoliose idiopathique de l'adolescent. Le gène est impliqué dans la croissance et le développement de la colonne vertébrale pendant l'enfance, selon ses recherches, publiées dans la revue Nature Genetics.
La scoliose idiopathique de l'adolescent est la maladie squelettique pédiatrique la plus courante, touchant environ 2% des enfants d'âge scolaire. Ses causes restent largement inconnues et le traitement orthopédique et la chirurgie sont les seules options de traitement, mais de nombreuses études cliniques et génétiques suggèrent une contribution de facteurs génétiques.
Pour comprendre les causes et le développement de la scoliose, les médecins Ikuyo Kou et Shiro Ikegawa et leur équipe ont tenté d'identifier les gènes associés à une susceptibilité au développement de la maladie. En analysant le génome de 1819 individus japonais atteints de scoliose et en le comparant à 25939 individus japonais, l'équipe a localisé un gène associé à une susceptibilité à développer une scoliose sur le chromosome 6, une association qui s'est répétée dans les populations chinoises han et caucasiennes.
Les chercheurs montrent que le gène de sensibilité, GPR126, est fortement exprimé dans le cartilage et que sa suppression provoque un retard de croissance et la formation de tissu osseux dans la colonne vertébrale en développement, en plus de laquelle il est également connu pour jouer un rôle dans la hauteur et la longueur du tronc humain.
"Nos résultats suggèrent la possibilité intéressante que le GPR126 puisse affecter à la fois la sensibilité de la scoliose idiopathique infantile et la taille par le développement et la croissance anormaux de la colonne vertébrale", expliquent les auteurs, qui voient plus de recherches pour élucider le manière dont les altérations de ce gène augmentent le risque de scoliose idiopathique infantile.
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La scoliose idiopathique de l'adolescent est la maladie squelettique pédiatrique la plus courante, touchant environ 2% des enfants d'âge scolaire. Ses causes restent largement inconnues et le traitement orthopédique et la chirurgie sont les seules options de traitement, mais de nombreuses études cliniques et génétiques suggèrent une contribution de facteurs génétiques.
Chromosome 6
Pour comprendre les causes et le développement de la scoliose, les médecins Ikuyo Kou et Shiro Ikegawa et leur équipe ont tenté d'identifier les gènes associés à une susceptibilité au développement de la maladie. En analysant le génome de 1819 individus japonais atteints de scoliose et en le comparant à 25939 individus japonais, l'équipe a localisé un gène associé à une susceptibilité à développer une scoliose sur le chromosome 6, une association qui s'est répétée dans les populations chinoises han et caucasiennes.
Les chercheurs montrent que le gène de sensibilité, GPR126, est fortement exprimé dans le cartilage et que sa suppression provoque un retard de croissance et la formation de tissu osseux dans la colonne vertébrale en développement, en plus de laquelle il est également connu pour jouer un rôle dans la hauteur et la longueur du tronc humain.
"Nos résultats suggèrent la possibilité intéressante que le GPR126 puisse affecter à la fois la sensibilité de la scoliose idiopathique infantile et la taille par le développement et la croissance anormaux de la colonne vertébrale", expliquent les auteurs, qui voient plus de recherches pour élucider le manière dont les altérations de ce gène augmentent le risque de scoliose idiopathique infantile.
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