Ibalgin Fast

1 comprimé pow. contient 400 mg d'ibuprofène (correspondant à 683,246 mg d'ibuprofène avec lysine).

action

Anti-inflammatoire non stéroïdien, dérivé d'acide propionique. Il exerce des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques en inhibant la synthèse des prostaglandines. Après administration orale, l'ibuprofène associé à la lysine est absorbé plus rapidement par le tractus gastro-intestinal que l'ibuprofène. La Cmax dans le sang est atteinte après environ 45 minutes. Il est métabolisé dans le foie en métabolites inactifs et principalement excrété dans l'urine. T0,5 est d'environ 2 heures.

Dosage

Oralement. Adultes et adolescents pesant À partir de 40 kg (≥ 12 ans): la dose initiale est de 400 mg, puis si nécessaire de 400 mg toutes les 6 heures en fonction de la sévérité de la douleur. L'intervalle entre les doses doit être d'au moins 6 heures. La dose quotidienne maximale est de 1 200 mg d'ibuprofène. Consultez votre médecin si vous devez prendre ce médicament pendant plus de 3 jours pour des migraines ou de la fièvre, ou pendant plus de 4 jours pour soulager la douleur ou si vos symptômes s'aggravent. Groupes spéciaux de patients. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les personnes âgées et chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique légère à modérée, mais une plus grande prudence doit être exercée. Le médicament est contre-indiqué chez les enfants âgés. La façon de servir. Les comprimés peuvent être pris avec ou sans nourriture. La prise avec de la nourriture augmente la tolérance au médicament et réduit la probabilité de troubles gastro-intestinaux (le début de l'action du médicament peut alors être retardé).

Les indications

Traitement symptomatique des douleurs légères à modérément sévères d'origines diverses, c'est-à-dire maux de tête (y compris céphalées de pression et migraines), maux de dents, douleurs après extraction dentaire (y compris extraction chirurgicale d'une dent coincée), douleurs musculaires et dysménorrhée. Traitement symptomatique de la fièvre. Le médicament est destiné aux adultes et adolescents pesant à partir de 40 kg (≥ 12 ans).

Contre-indications

Hypersensibilité à l'ibuprofène, à d'autres AINS ou à l'un des excipients. Antécédents de réactions d'hypersensibilité telles que crise d'asthme, rhinite, angio-œdème ou urticaire provoquées par l'administration de salicylates (y compris l'acide acétylsalicylique) ou d'autres AINS. Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale, liés au traitement par AINS. Ulcère et / ou saignement gastrique évolutif ou récurrent (2 ulcérations ou saignements avérés ou plus). Hémorragie cérébrovasculaire ou autre saignement actif. Troubles de l'hémocoagulation et de l'hémopoïèse. Insuffisance cardiaque sévère. Insuffisance hépatique sévère. Insuffisance rénale sévère. Déshydratation sévère (causée par des vomissements, de la diarrhée ou un apport hydrique insuffisant). Enfants sur b. <40 kg (<12 ans). III trimestre de grossesse.

Précautions

Il doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés, chez qui l'incidence des effets indésirables aux AINS est plus élevée, en particulier des saignements gastro-intestinaux et des perforations, également d'issue fatale. Des cas d'hémorragie, d'ulcération ou de perforation gastro-intestinale, qui peuvent être fatales, ont été rapportés avec tous les AINS à différents stades de traitement, avec ou sans symptômes précurseurs, chez les deux patients ayant des antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. chez qui de telles affections n'ont pas été observées auparavant. Le risque d'hémorragie, d'ulcération ou de perforation gastro-intestinale est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS chez les patients ayant des antécédents d'ulcération, en particulier avec des complications telles qu'une hémorragie ou une perforation, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement à la dose la plus faible disponible. Chez ces patients et chez les patients nécessitant une utilisation concomitante de faibles doses d'acide acétylsalicylique ou d'autres substances actives augmentant le risque de troubles gastro-intestinaux, l'administration concomitante d'agents protecteurs (par exemple misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée. Les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent être informés de tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (en particulier des saignements) à leur médecin, en particulier au début du traitement. Des précautions doivent être prises chez les patients prenant des médicaments concomitants susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants tels que la warfarine, les ISRS ou les antiagrégants plaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique. En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale, la préparation doit être interrompue. Les AINS doivent être administrés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (colite ulcéreuse, maladie de Crohn). La prudence est de mise avant de débuter le traitement chez les patients ayant des antécédents d'hypertension et / ou d'insuffisance cardiaque (risque de rétention d'eau, d'hypertension et d'œdème). L'administration d'ibuprofène, en particulier à fortes doses (2400 mg par jour) et à long terme, peut être associée à un risque légèrement accru d'embolie artérielle (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Utiliser avec prudence chez les patients: insuffisants rénaux; à risque accru, c'est-à-dire avec dysfonctionnement cardiaque ou rénal, prenant des diurétiques ou déshydraté; avec une fonction hépatique altérée; immédiatement après une intervention chirurgicale majeure; avec des troubles congénitaux du métabolisme de la porphyrine (par exemple une porphyrie aiguë récurrente); avec l'asthme; traités avec des anticoagulants dérivés de la coumarine (chez ces patients, les paramètres de coagulation doivent être surveillés plus fréquemment), avec un lupus érythémateux disséminé ou une maladie mixte du tissu conjonctif (risque de méningite aseptique); avec rhume des foins, polypes nasaux ou troubles respiratoires obstructifs chroniques (risque accru de réactions allergiques, par exemple sous la forme d'une crise d'asthme, asthme dit analgésique, œdème de Quincke ou urticaire). Pendant le traitement à long terme, des tests sanguins et une surveillance systématique de la fonction rénale et hépatique sont recommandés. L'arrêt du médicament est recommandé en cas de dysfonctionnement hépatique, de vision trouble, de scotomes, de troubles de la perception des couleurs ou de réactions d'hypersensibilité. Un contrôle glycémique est indiqué pendant le traitement. En particulier au cours du premier mois de traitement, il existe un risque accru de réactions cutanées graves. La préparation doit être interrompue dès les premiers symptômes d'éruption cutanée, de lésions muqueuses ou de tout autre symptôme d'hypersensibilité. Évitez d'utiliser la préparation en cas de varicelle (les AINS peuvent exacerber les complications infectieuses de la peau et des tissus mous causées par la varicelle). L'utilisation à long terme d'analgésiques pour les maux de tête peut aggraver vos symptômes. Un diagnostic de céphalée par surconsommation médicamenteuse (MOH) doit être suspecté chez les patients qui souffrent de maux de tête fréquents ou quotidiens malgré (ou à cause de) l'utilisation régulière de médicaments contre les maux de tête. La surutilisation d'analgésiques, en particulier en association avec plusieurs principes actifs analgésiques, peut entraîner une néphropathie analgésique. Le risque peut augmenter avec l'exercice. L'ibuprofène peut masquer les symptômes de l'infection (fièvre, douleur ou gonflement).

Activité indésirable

Très fréquent: nausées, vomissements, brûlures d'estomac, diarrhée, constipation, flatulences. Fréquent: douleur abdominale haute, léger saignement gastro-intestinal (dans des cas exceptionnels anémie). Peu fréquent: réactions d'hypersensibilité avec éruption cutanée et démangeaisons cutanées et crises d'asthme (éventuellement avec une baisse de la tension artérielle), vertiges, maux de tête, insomnie, agitation, irritabilité, fatigue, troubles visuels, gastrite, ulcération gastrique ou duodénale, perforation ou saignement gastro-intestinaux (parfois mortels, en particulier chez les patients âgés), stomatite ulcéreuse, exacerbation de la maladie de Crohn, exacerbation de la colite, urticaire, prurit. Rare: méningite aseptique (en particulier chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé ou de maladie mixte du tissu conjonctif), altération de la perception des couleurs, amblyopie toxique, acouphènes, insuffisance cardiaque, dysfonctionnement hépatique. Très rare: exacerbation des inflammations liées à l'infection (par ex. Fasciite nécrosante), troubles hématologiques - anémie, leucopénie, thrombocytopénie, pancytopénie, agranulocytose (les premiers symptômes peuvent être de la fièvre, des maux de gorge, des plaies superficielles dans la bouche, des symptômes pseudo-grippaux, une fatigue sévère , saignements de nez) réactions d'hypersensibilité générale sévères (par ex.gonflement du visage, de la langue et du larynx, dyspnée, tachycardie, hypotension, choc potentiellement mortel), rétention de sodium, rétention d'eau, dépression, instabilité émotionnelle, réactions psychotiques, palpitations, infarctus du myocarde, hypotension ou hypertension artérielle, vasculite, bronchospasme ( en particulier chez les patients asthmatiques), aggravation de l'asthme, inflammation de l'œsophage, pancréatite, rétrécissement intestinal (causé par la formation d'un septum membraneux), atteinte hépatique (en particulier avec un traitement à long terme), insuffisance hépatique, hépatite aiguë, alopécie, syndrome de Stevens-Johnson, nécrose toxique décollement épidermique, érythème polymorphe, complications sévères des infections cutanées et des tissus mous lors d'une infection à la varicelle, augmentation de l'urée sanguine, œdème, cystite, hématurie, dysfonctionnement rénal, y compris syndrome néphrotique ou néphrite interstitielle, pouvant s'accompagner d'une insuffisance rénale aiguë , nécrose de br doses rénales, en particulier avec une utilisation à long terme. Un œdème, une hypertension et une insuffisance cardiaque ont été rapportés avec l'utilisation d'AINS. Les essais cliniques et les données épidémiologiques suggèrent que la prise d'ibuprofène, en particulier à fortes doses (2400 mg par jour) et dans le cadre d'un traitement à long terme, peut être associée à un risque légèrement accru de thrombose artérielle (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral).

Grossesse et allaitement

L'ibuprofène ne doit pas être utilisé au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue (risque de fausse couche et de malformations cardiaques et gastroschisis dû à l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse; le risque global de malformations cardiovasculaires passe de moins de 1). % à environ 1,5%; le risque augmente avec la dose et la durée du traitement). S'il est nécessaire d'utiliser l'ibuprofène chez les femmes qui envisagent une grossesse ou au cours du premier ou du deuxième trimestre de la grossesse, la dose la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Au troisième trimestre de la grossesse, l'utilisation de l'ibuprofène est contre-indiquée. L'ibuprofène utilisé au troisième trimestre de la grossesse peut provoquer chez le fœtus une hypertension pulmonaire, une fermeture prématurée du canal artériel et un dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligohydramnios; chez la mère - inhiber les contractions utérines; chez la mère et le fœtus, un effet anti-agrégation est possible, se manifestant par une augmentation du temps de coagulation. L'ibuprofène et ses métabolites peuvent passer dans le lait maternel en très petites quantités. Le médicament peut être utilisé pendant l'allaitement pour le traitement à court terme de la douleur ou de la fièvre à la dose recommandée. L'ibuprofène peut altérer la fertilité féminine en affectant l'ovulation; cet effet est transitoire et disparaît après l'arrêt du traitement.

commentaires

Les effets secondaires provoqués par de fortes doses du médicament, tels que fatigue, étourdissements et troubles visuels, peuvent altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Les interactions

L'utilisation concomitante d'ibuprofène avec d'autres AINS, y compris des inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2, doit être évitée. Des précautions particulières doivent être prises lors de l'utilisation de l'ibuprofène en association avec les médicaments suivants: acide acétylsalicylique ou doses d'acide acétylsalicylique sur l'agrégation plaquettaire); corticostéroïdes (risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinale); antihypertenseurs et diurétiques (efficacité réduite; chez certains patients présentant une insuffisance rénale, par exemple les patients déshydratés ou les patients âgés, l'utilisation concomitante d'inhibiteurs de l'ECA, de bêtabloquants ou d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II et de médicaments inhibant la cyclooxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale y compris l'insuffisance rénale aiguë - le traitement d'association doit être utilisé avec prudence, les patients doivent être correctement hydratés, la fonction rénale doit être surveillée après l'initiation et pendant le traitement d'association, les diurétiques épargneurs de potassium (risque d'hyperkaliémie, une surveillance de la kaliémie est recommandée); anticoagulants (effet accru de la warfarine; antiagrégants plaquettaires et certains ISRS (risque accru d'hémorragie gastro-intestinale); lithium, digoxine et phénytoïne (risque d'augmentation des taux plasmatiques de ces substances, une surveillance des taux sanguins de lithium, de digoxine et de phénytoïne est nécessaire, maximum après 4 jours); méthotrexate (l'utilisation d'ibuprofène dans les 24 heures avant ou après l'utilisation du méthotrexate peut augmenter la concentration de méthotrexate et intensifier ses effets toxiques); baclofène (possibilité d'augmenter la concentration de baclofène dans le plasma); zidovudine (risque accru d'hémarthroses et d'hématomes chez les patients avec hémophilie infectée par le VIH); antibiotiques quinolones (risque accru de convulsions); cyclosporine ou tacrolimus (risque de néphrotoxicité, pendant le traitement concomitant, la fonction rénale doit être étroitement surveillée, en particulier chez les patients âgés); sulfamides hypoglycémiants (une surveillance de la glycémie est recommandée) rwi); sulfinpyrazone ou probénécide (excrétion lente de l'ibuprofène); aminosides (risque accru de néphrotoxicité et d'ototoxicité). La consommation concomitante d'alcool tout en prenant des AINS peut augmenter les effets secondaires des AINS, en particulier ceux affectant le tractus gastro-intestinal et o.u.n.

Prix

Ibalgin Fast, prix 100% PLN 12,83

La préparation contient la substance: Ibuprofène lysine