Halidor®

action

Le médicament, en bloquant les canaux calciques et les ganglions sympathiques, a un effet spasmolytique sur les muscles lisses des vaisseaux périphériques et cérébraux et des artères coronaires. Il réduit l'agrégation des plaquettes et a un effet spasmolytique sur la membrane musculaire des intestins (systèmes digestif, génito-urinaire, respiratoire). Il accélère dans une certaine mesure la fréquence cardiaque. Il a également un léger effet sédatif. La préparation est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal. La Cmax plasmatique est atteinte en 2 à 8 heures. En raison du métabolisme de premier passage dans le foie, la biodisponibilité orale est de 25 à 35%. Environ 30 à 40% se fixent aux protéines plasmatiques, 30% aux globules rouges, 10% aux plaquettes et 20% forment la fraction libre. La majeure partie de la dose est excrétée dans l'urine, principalement sous forme de métabolites, et seulement 2 à 3% sous forme inchangée. T 0,5 est de 6 à 10 heures.

Contre-indications

Hypersensibilité aux ingrédients de la préparation. Insuffisance respiratoire sévère. Insuffisance rénale ou hépatique sévère. Insuffisance cardiaque décompensée, infarctus aigu du myocarde, bloc auriculo-ventriculaire. Épilepsie ou tendance aux convulsions. AVC récent. Lésion cérébrale au cours des 12 derniers mois. Grossesse et allaitement (contre-indication relative).

Activité indésirable

Rare: confusion passagère. Très rare: symptômes focaux du SNC. Fréquence indéterminée: agitation, maux de tête, étourdissements, troubles de la marche, tremblements, somnolence, troubles du sommeil, troubles de la mémoire, tachyarythmie auriculaire ou ventriculaire (principalement lorsque d'autres médicaments proarythmogènes sont utilisés en concomitance), sécheresse de la bouche, douleurs à l'estomac , sensation de satiété, nausées, vomissements, réactions allergiques, malaise, prise de poids, augmentation transitoire des AST et des ALAT, diminution des globules blancs. Un surdosage important peut provoquer des crises tonico-cloniques.

Les interactions

Le bencyclan renforce l'effet des médicaments anesthésiques et sédatifs. Lorsqu'il est utilisé en association avec des sympathomimétiques, une tachycardie auriculaire ou ventriculaire peut se développer, avec des médicaments induisant une hypokaliémie et la quinidine peut entraîner des effets proarythmogènes additifs, et avec les glycosides digitaliques, il existe un risque de surdosage digitalique. L'association avec des bêtabloquants nécessite une modification de leur posologie en raison de l'effet chronotrope opposé. La prudence est de rigueur en cas d’utilisation avec des médicaments provoquant des convulsions (en tant qu’effet indésirable), des inhibiteurs calciques et d’autres antihypertenseurs (potentialisation de l’effet). Lorsqu'il est utilisé avec de l'aspirine, l'inhibition de l'agrégation plaquettaire peut être renforcée.