Lundi 2 décembre 2013.- Des chercheurs du Centre de régulation génomique (CRG) de Barcelone ont trouvé le gène NTRK3 responsable du déclenchement du trouble panique, qui sont des attaques de peur fréquentes et soudaines qui peuvent influencer la vie quotidienne des patients, et la recherche a été publiée dans le Journal of Neuroscience.
Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), en Espagne, une centaine de personnes souffrent de cette maladie, qui est incluse dans les troubles anxieux et a une base neurobiologique et génétique, dont jusqu'à présent certains gènes avaient été décrits, Mais sans connaître sa contribution physiopathologique, a fait savoir le CRG dans un communiqué jeudi.
Le CRG a décrit pour la première fois le gène NTRK3, responsable du codage d'une protéine essentielle à la formation du cerveau, de la survie des neurones et de l'établissement de liens entre eux, comme un "facteur de susceptibilité génétique" pour développer un trouble panique.
Les scientifiques ont observé que la déréglementation de ce gène produit "des changements dans le développement du cerveau qui font que le système de mémoire lié à la peur ne fonctionne pas correctement", a expliqué Mara Dierssen, chef du groupe de neurobiologie cellulaire et systémique du CRG. .
Ainsi, la personne souffrant du trouble, qui se manifeste généralement entre 20 et 30 ans, surestime le risque d'une situation et se sent plus craintive que d'habitude, en plus de conserver ces informations plus longtemps et de manière plus cohérente.
Les personnes touchées souffrent d'une "suractivation de l'hippocampe et d'une activation altérée du circuit amygadla", ce qui implique une formation exagérée de souvenirs de peur.
Bien que cette base génétique existe, d'autres facteurs environnementaux tels que le stress accumulé influencent également, les chercheurs ont donc conclu que le stress élevé de la société espagnole (actuellement 30% souffrent de troubles anxieux) peut être lié à l'augmentation de l'apparence de cette pathologie, qui n'a toujours pas de remède et est traitée avec des médicaments qui peuvent bloquer les symptômes les plus forts.
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Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), en Espagne, une centaine de personnes souffrent de cette maladie, qui est incluse dans les troubles anxieux et a une base neurobiologique et génétique, dont jusqu'à présent certains gènes avaient été décrits, Mais sans connaître sa contribution physiopathologique, a fait savoir le CRG dans un communiqué jeudi.
Le CRG a décrit pour la première fois le gène NTRK3, responsable du codage d'une protéine essentielle à la formation du cerveau, de la survie des neurones et de l'établissement de liens entre eux, comme un "facteur de susceptibilité génétique" pour développer un trouble panique.
Les scientifiques ont observé que la déréglementation de ce gène produit "des changements dans le développement du cerveau qui font que le système de mémoire lié à la peur ne fonctionne pas correctement", a expliqué Mara Dierssen, chef du groupe de neurobiologie cellulaire et systémique du CRG. .
Ainsi, la personne souffrant du trouble, qui se manifeste généralement entre 20 et 30 ans, surestime le risque d'une situation et se sent plus craintive que d'habitude, en plus de conserver ces informations plus longtemps et de manière plus cohérente.
Les personnes touchées souffrent d'une "suractivation de l'hippocampe et d'une activation altérée du circuit amygadla", ce qui implique une formation exagérée de souvenirs de peur.
Bien que cette base génétique existe, d'autres facteurs environnementaux tels que le stress accumulé influencent également, les chercheurs ont donc conclu que le stress élevé de la société espagnole (actuellement 30% souffrent de troubles anxieux) peut être lié à l'augmentation de l'apparence de cette pathologie, qui n'a toujours pas de remède et est traitée avec des médicaments qui peuvent bloquer les symptômes les plus forts.
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