L'hyperaldostéronisme est une maladie des glandes surrénales dans laquelle les glandes surrénales surproduisent une hormone appelée aldostérone. Il existe un aldostéronisme primaire (syndrome de Conn) et un aldostéronisme secondaire. Quelles sont les causes et les symptômes de l'hyperaldostéronisme? Quel est le traitement?
L'hyperaldostéronisme est une maladie causée par une sécrétion excessive d'aldostérone, une hormone produite dans le cortex de la glande surrénale. Les glandes surrénales sont un organe situé au-dessus du pôle supérieur des reins. L'aldostérone est responsable de l'excrétion de quantités adéquates de potassium dans l'urine, de la réabsorption des ions sodium dans les reins, empêchant leur excrétion et une perte excessive, qui serait associée à une déshydratation et une baisse de la pression artérielle. Il existe un aldostéronisme primaire (syndrome de Conn) et un aldostéronisme secondaire.
Hyperaldostéronisme primaire (syndrome de Conn) et secondaire - causes
L'hyperaldostéronisme primaire (syndrome de Conn) est causé par:
- adénome surrénalien (il s'agit d'une tumeur non maligne qui est hormonalement active
- cancer surrénalien hormonalement actif
- hyperplasie surrénalienne spontanée bilatérale
- hyperaldostéronisme familial
L'aldostéronisme secondaire est un type d'aldostéronisme dont les causes doivent être recherchées en dehors des glandes surrénales (non liées à un trouble de leur fonctionnement). Peut être le résultat de:
- déshydratation
- cirrhose du foie
- le syndrome néphrotique
- insuffisance cardiaque
- une tumeur qui sécrète de la rénine
- utilisé une contraception orale
Hyperaldostéronisme primaire (syndrome de Conn) et symptômes secondaires
- hypertension artérielle résistante au traitement - des niveaux élevés d'aldostérone dans le sang entraînent une accumulation et une rétention excessives d'eau dans le corps et, par conséquent, une augmentation de la pression artérielle
- pollakiurie
- augmentation de la soif
- gonflement
- faiblesse musculaire (due à de faibles taux de potassium)
- fatigue
- engourdissement dans les bras, les mains, les jambes et les pieds
- paralysie transitoire et spasmes musculaires
- Arythmie cardiaque
Hyperaldostéronisme primaire (syndrome de Conn) et secondaire - diagnostic. Quels tests effectuer?
Afin de poser un diagnostic, les niveaux d'aldostérone doivent être déterminés, qui seront élevés en cas d'hyperaldostéronisme. Dans le cas de l'aldostéronisme primaire, il est également important d'identifier une faible activité rénine. De plus, des études montrent une faible teneur en potassium et une teneur élevée en sodium. Des tests d'imagerie qui peuvent montrer une tumeur du cortex surrénalien sont également utiles.
Le dépistage de l'hyperaldostéronisme primaire est justifié chez les patients souffrant d'hypertension réfractaire.
Hyperaldostéronisme primaire (syndrome de Conn) et secondaire - traitement
Les personnes atteintes d'hyperaldostéronisme reçoivent des médicaments pour arrêter la sécrétion d'aldostérone et abaisser la tension artérielle. Lorsque la maladie est causée par une tumeur, elle doit être retirée.
Le traitement est complété par une alimentation pauvre en sodium et riche en potassium. Les abricots et prunes séchés, les raisins secs, les agrumes et les produits à base de farine de grains entiers sont riches en potassium.
Vous devez vous peser tous les jours pour contrôler votre prise de poids.
S'il pèse 1,5 kg par jour, il devrait consulter rapidement un médecin, car son corps retient trop d'eau.
Bon à savoirHyperaldostéronisme primaire (syndrome de Conn) et secondaire - complications
- néphropathie et même insuffisance rénale
- accident vasculaire cérébral
- crise cardiaque ou autres états d'ischémie tissulaire
- kystes rénaux
- syndrome métabolique