J'écris au nom de ma mère qui a besoin d'aide. Il y a exactement un an, d'étranges éruptions ont commencé à apparaître sur le cou et le dos qui ressemblaient à des boutons ou des cloques qui étaient venus avec de l'eau. Elle a été traitée par un dermatologue, mais lorsque ces «pustules» ont commencé à se propager dans sa poitrine et ses bras, sa mère a été référée à l'hôpital. Là, elle a subi des tests sanguins de base et des échantillons prélevés, puis a dû attendre 2 semaines pour les résultats de l'échantillon de peau, elle a donc été renvoyée chez elle 6 fois. Les médecins se tordaient les mains et il y avait de plus en plus de lésions. Finalement, il a été diagnostiqué comme une élastose perforans serpiginosa. Elle a reçu un médicament - Neotigason, qui est dit très fort, et comme il s'est rapidement avéré, il y a de nombreux effets secondaires après cela, qui n'ont pas d'effet positif sur son état mental (peau sèche, lèvres gercées, chute soudaine de cheveux, alopécie). Après 3 mois de traitement avec ce médicament, nous ne voyons aucune amélioration, cela empire. L'éruption cutanée a l'air terrible, c'est surtout un problème esthétique, mais c'est aussi très irritant. Le pire, c'est que nous ne savons rien de cette maladie, les médecins disent que nous ne savons pas ce qui la cause. En cherchant des informations sur le Web, je n'ai pas rencontré un seul site Web polonais sur cette maladie. Nous ne savons pas à qui s'adresser pour obtenir des secours pour enfin recevoir un traitement approprié, mais aussi pour obtenir des informations sur cette maladie.
Il s'agit d'une maladie rare du tissu conjonctif dans laquelle les fibres élastiques de la couche papillaire de la peau sont endommagées et éliminées par l'épiderme, entraînant la formation de petites bosses avec un motif en forme d'anneau ou de feston. Les changements ont tendance à se propager en périphérie avec un affaissement dans la partie centrale. La cause de cette maladie est inconnue. Il semble qu'il puisse se développer, entre autres au cours de certaines maladies systémiques (collagénose, maladie de Wilson traitée avec la pénicillamine). Pour cette raison, le patient doit subir des diagnostics approfondis pour exclure toute maladie qui l'accompagne. Le traitement comprend: thérapie au laser, cryothérapie.
N'oubliez pas que la réponse de notre expert est informative et ne remplacera pas une visite chez le médecin.
Elżbieta Szymańska, MD, PhDDermatologue-vénéréologue. Il traite de la dermatologie classique et esthétique. Il travaille comme directeur adjoint à la clinique de dermatologie de l'hôpital clinique central du ministère de l'intérieur et comme directeur de pour les questions médicales, Centre de prévention et de thérapie à Varsovie. Depuis 2011, il est directeur scientifique des études supérieures de l'Université de médecine de Varsovie «Médecine esthétique».
