J'ai 35 ans et je suis enceinte pour la deuxième fois. Mon enfant a NT 2,58 os nasal hypoplasique NB 1.1. L'examen du test du deuxième degré a indiqué la trisomie 21 1:21. Je sais qu'il y a une forte probabilité d'avoir un enfant malade atteint du syndrome de Down. Je suis très inquiet. Je vais à AC la semaine prochaine et je suis curieux de savoir ce que l'amniocentèse me montrera. Je suis dévasté, dois-je m'inquiéter autant à l'avance? Avant de tomber enceinte, j'ai eu de l'hypoprolactine et même une IRM de la tête qui a montré que tout allait bien.Mon taux élevé de prolactine a-t-il influencé le développement du fœtus de mon bébé?
L'augmentation des taux de prolactine n'a aucune influence sur le risque d'anomalies génétiques. En raison du risque élevé d'anomalie génétique, le dépistage doit effectuer une amniocentèse. Je sais que c'est difficile, mais je vous conseillerais de ne pas être nerveux si possible. Vous ne changerez plus rien et les mauvais résultats n'ont pas encore de valeur diagnostique. Vous devez attendre.
N'oubliez pas que la réponse de notre expert est informative et ne remplacera pas une visite chez le médecin.
Barbara GrzechocińskaProfesseur assistant au département et à la clinique d'obstétrique et de gynécologie de l'Université de médecine de Varsovie. J'accepte en privé à Varsovie à ul. Krasińskiego 16 m 50 (l'inscription est disponible tous les jours de 8 h à 20 h).
