Kalipoz® prolongatum

1 comprimé pour libération prolongée contient 750 mg de chlorure de potassium, ce qui équivaut à 391 mg de potassium (10 mEq K +). La préparation contient du lactose et du lac rouge cochenille.

action

Préparation de potassium à libération prolongée. Le potassium est un cation intracellulaire impliqué dans de nombreux processus physiologiques. Il conditionne une bonne contractilité musculaire, joue un rôle important dans la conduction nerveuse et le métabolisme des glucides.Le chlorure de potassium est rapidement absorbé après administration orale, environ 90% du potassium alimentaire étant absorbé. Le chlorure de potassium de la préparation est mis en suspension dans un milieu insoluble dans le tractus gastro-intestinal. La substance active est progressivement libérée de la matrice au fur et à mesure que le comprimé traverse le tractus gastro-intestinal. Cela évite la formation de concentrations élevées de chlorure de potassium, responsables de la formation d'ulcères intestinaux. Le squelette du comprimé (base + enrobage) lors de cette transition n'est souvent pas déformé et est excrété dans les selles, ce qui est normal et n'indique pas une absence d'effet thérapeutique. Le potassium est principalement excrété par les reins. Il est sécrété dans le tubule distal, où il est échangé avec du sodium ou de l'hydrogène. Le rein n'a pas la capacité de limiter l'excrétion de potassium, ce qui se produit même avec des carences importantes de cet ion dans le corps. De petites quantités de potassium sont excrétées dans les fèces et la sueur.

Dosage

Oralement. Adultes. Légère hypokaliémie (par exemple régime pauvre en potassium ou supplémentation en cas de carence en potassium pendant l'utilisation de diurétiques): généralement 1 à 2 comprimés. par jour. Hypokaliémie significative, en fonction du degré de carence en potassium: 2-6 tables par jour. Lors de la détermination de la dose, la teneur en potassium des aliments (fruits, légumes, jus) doit être prise en compte. Les enfants. L'efficacité et la sécurité du médicament chez les enfants n'ont pas été établies, son utilisation n'est pas recommandée. Groupes spéciaux de patients. Les patients âgés doivent être traités avec prudence en raison du risque accru d'hyperkaliémie et une surveillance fréquente de la kaliémie doit être effectuée. Le médicament est contre-indiqué chez les patients souffrant d'insuffisance rénale. En raison du risque accru de troubles électrolytiques, une extrême prudence doit être exercée lors de l'administration de chlorure de potassium à des patients présentant une insuffisance hépatique. Façon de donner. Les comprimés doivent être avalés entiers, pris avec ou après un repas, lavés à grande eau.

Les indications

Prévention et traitement de la carence en potassium. Les carences en potassium dans l'organisme sont le plus souvent causées par l'administration de diurétiques, de glucocorticostéroïdes, de glycosides cardiaques, de diarrhées chroniques et de vomissements, au cours de certaines maladies rénales. La carence en potassium est également associée à des maladies telles que l'aldostéronisme secondaire, la cirrhose du foie avec ascite, les maladies cardiovasculaires et le diabète.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Hypersensibilité à une supplémentation en potassium (par exemple parésie hyperkaliémique paroxystique). Hyperkaliémie. Insuffisance rénale. Utilisation concomitante de diurétiques épargneurs de potassium (par exemple, spironolactone, éplérénone, triamtérène, amiloride) seuls ou en association avec des diurétiques de l'anse. Insuffisance surrénale (maladie d'Addison). Hypo-aldostéronisme. Paramiotonie congénitale. Troubles du métabolisme (acidose accompagnant le coma diabétique). Hypovolémie avec hyponatrémie. Déshydratation sévère. Conditions impliquant une destruction cellulaire étendue (par exemple, brûlures graves). Saignement du tractus gastro-intestinal. Ulcère gastroduodénal (exacerbations). Troubles structurels ou fonctionnels qui empêchent le passage du médicament à travers le tractus gastro-intestinal (par exemple, en raison d'une pression sur l'œsophage résultant d'une hypertrophie auriculaire gauche ou d'un rétrécissement de l'intestin).

Précautions

Le médicament doit être administré avec prudence car le degré de carence en potassium ou les besoins quotidiens en potassium appropriés ne sont souvent pas connus avec précision. Les patients doivent être cliniquement évalués, réalisés avec un ECG et / ou avec du potassium sérique avant l'initiation et pendant le traitement. La préparation doit être utilisée avec une prudence particulière chez les patients âgés. Les patients dont la fonction rénale est altérée doivent tenir compte de la nécessité d'utiliser des doses plus faibles de potassium. Pendant l'utilisation de préparations contenant du potassium, la kaliémie, l'ECG et la fonction rénale doivent être surveillés périodiquement. Le médicament doit être arrêté en cas de douleurs abdominales sévères, de vomissements poussiéreux, de selles noires. Le chlorure de potassium seul ou en association avec d'autres médicaments peut provoquer une ulcération du tractus gastro-intestinal, en particulier de l'œsophage inférieur et de l'intestin grêle. Le risque est augmenté chez les patients présentant des troubles locaux, fonctionnels ou mécaniques du tractus gastro-intestinal, des maladies du système cardiovasculaire, chez les patients sous traitement de longue durée ou sous anticholinergiques. Les signes et symptômes évocateurs d'ulcération ou d'obstruction gastro-intestinale doivent être éligibles à l'arrêt immédiat du traitement. Chez les patients atteints d'une maladie hépatique, les sels de potassium doivent être utilisés avec une grande prudence (en raison du risque d'hyperkaliémie). Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de la préparation chez les patients atteints de maladie cardiaque. Chez certains patients, une carence en magnésium induite par les diurétiques empêche la correction intracellulaire de la carence en potassium, par conséquent l'hypomagnésémie doit être corrigée en même temps que l'hypokaliémie. Le temps de transit intestinal peut changer chez les patients porteurs d'une stomie; un traitement avec d'autres formes de sels de potassium est recommandé chez ces patients. La préparation contient du lactose - ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance héréditaire rare au galactose, un déficit en lactase (type Lappa) ou une malabsorption du glucose-galactose. En raison de la teneur en lac rouge de cochenille, le médicament peut provoquer des réactions allergiques.

Activité indésirable

Fréquence indéterminée: hyperkaliémie (avec risque de mort subite), arythmie, troubles de la conduction auriculo-ventriculaire, nausées, vomissements, flatulences, douleurs abdominales, inconfort abdominal, diarrhée, sensation de brûlure dans l'estomac et l'œsophage, constipation, légères érosions dans l'intestin mince, obstruction, saignement, ulcération de l'estomac et du duodénum (le risque augmente avec l'utilisation de doses plus élevées), éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.

Grossesse et allaitement

La grossesse n'est pas une contre-indication absolue au traitement avec la préparation. Le médicament ne peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement que si le bénéfice pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant qui allaite.

commentaires

Le médicament n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Les interactions

Les taux de potassium doivent être vérifiés périodiquement en cas de co-administration avec des médicaments qui interagissent avec le chlorure de potassium. Une augmentation de la kaliémie peut survenir en cas d'utilisation concomitante de: diurétiques épargneurs de potassium, inhibiteurs de l'ECA, antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (type AT1), cyclosporine, AINS (par exemple indométacine), héparine, glycosides cardiaques, bêtabloquants, autres préparations contenant du potassium. L'utilisation concomitante de chlorure de potassium et de diurétiques épargneurs de potassium (par exemple, spironolactone, canrénone, amiloride, triamtérène, éplérénone) seul ou en association est contre-indiquée. Le risque d'hyperkaliémie potentiellement mortelle est particulièrement élevé chez les patients souffrant d'insuffisance rénale (effet de chevauchement des diurétiques épargneurs de potassium). L'utilisation concomitante de chlorure de potassium et d'inhibiteurs de l'ECA (par exemple énalapril, captopril), sauf en cas d'hypokaliémie, n'est pas recommandée. L'utilisation concomitante de ces médicaments nécessite une attention particulière en raison du risque accru d'hyperkaliémie potentiellement mortelle, en particulier chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale. Des précautions particulières doivent être prises lors de l'utilisation simultanée de chlorure de potassium et de glycosides cardiaques. L'hyperkaliémie peut provoquer des troubles de la conduction auriculo-ventriculaire. Des précautions particulières doivent être prises lors de l'utilisation concomitante de chlorure de potassium avec des AINS (par exemple indométacine). Les AINS peuvent provoquer une hyperkaliémie, c'est pourquoi les taux de potassium sérique doivent être surveillés. L'utilisation d'inhibiteurs directs de la rénine (par exemple l'aliskiren) et d'inhibiteurs de la pompe à protons en association avec du chlorure de potassium peut provoquer une hyperkaliémie, et il faut être prudent lors de leur utilisation combinée. En raison de l'influence des médicaments cholinolytiques sur la motilité gastro-intestinale, ils doivent être utilisés avec prudence en association avec des formes solides orales de préparations contenant du potassium, en particulier lorsqu'ils sont administrés à des doses élevées.

Prix

Kalipoz® prolongatum, prix 100% 10,75 PLN

La préparation contient la substance: Chlorure de potassium