- Une macro-étude publiée dans la prestigieuse revue Science a confirmé que les deux tiers des mutations génétiques qui provoquent le cancer sont dues à des erreurs aléatoires dans le processus naturel de réplication de l'ADN cellulaire. Par conséquent, seulement un tiers des tumeurs cancéreuses sont liées à l'hérédité génétique familiale et à des facteurs environnementaux. Cette constatation confirme l'importance de la prévention et du traitement précoce de chaque type de cancer.
Les cellules font de nombreuses erreurs à chaque fois qu'elles se divisent et dupliquent leur ADN pour former une nouvelle cellule et bien que le processus de réplication de l'ADN cellulaire soit très précis (seulement un million d'erreurs se produit), le pourcentage d'erreurs reste élevé.
Pour obtenir, pour la première fois, ce pourcentage de cas de cancer attribués à des erreurs aléatoires de génétique humaine, les scientifiques de la Bloomberg School of Public Medicine de l'Université Johns Hopkins de Baltimore, aux États-Unis, se sont appuyés sur un nouveau modèle mathématique et dans les données épidémiologiques concernant la moitié de la population mondiale.
Les résultats de l'étude soulignent donc l'importance de la détection et du traitement précoce du cancer dans les campagnes de prévention des facteurs de risque de cancer tels que le tabac et l'obésité, car malgré le succès des campagnes Selon El País, 67% des cas de cancer n'ont pu être évités.
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