Cette initiative, à laquelle participent également le Brésil et les États-Unis, commencera à se développer cette année. Il s'agit d'une recherche qui a pour point de départ l'analyse génomique de 6 000 échantillons de tissus, de sang et de plasma de patients atteints de cancer du poumon, pour identifier dans chacun d'eux si certaines mutations sont présentes.
Le Centre d'excellence Pfizer en médecine de précision au Chili est l'institution qui dirige ce projet, où il travaillera avec l'Universidad Mayor, par le biais de son Centre de génomique et de bioinformatique, en charge du séquençage génétique des différents types de les tissus.
Des centres médicaux et scientifiques du Brésil collaboreront également, ainsi qu'une autre équipe de chercheurs à La Jolla, Californie (États-Unis). L'initiative est soutenue par Corfo, à travers son programme d'attraction de centres d'excellence internationale.
ÉCHANTILLONS
La recherche commencera par travailler avec des échantillons de cancer du poumon non à petites cellules (le type de cancer du poumon le plus courant au Chili), où la présence de mutations ALK et ROS1 sera spécifiquement déterminée. Si des mutations sont présentes, les patients peuvent réagir positivement à différentes thérapies médicamenteuses.Les scientifiques ont déjà décrit des marqueurs moléculaires, cependant, il n'existe actuellement aucune technologie de diagnostic moléculaire de haute précision qui permet de le détecter rapidement et avec précision; dériver le patient en temps opportun vers le traitement le plus approprié pour sa pathologie, au bénéfice de sa qualité de vie. Ces résultats seront vérifiés et validés pour déterminer le degré de précision et de vitesse avec lequel un diagnostic de ce type peut être obtenu.
Les résultats de cette plateforme de technologie de diagnostic moléculaire seront présentés pour approbation à la FDA aux États-Unis.
Source: www.DiarioSalud.net
