1 g de crème contient 1,5 mg de podophyllotoxine. La préparation contient du parahydroxybenzoate de méthyle, du parahydroxybenzoate de propyle, de l'alcool cétylique et du butylhydroxyanisole.
Nom | Contenu de l'emballage | La substance active | Prix 100% | Dernière modification |
Wartec® | tube 5 g, crème | Podophyllotoxine | 117,61 PLN | 2019-04-05 |
action
La podophyllotoxine est un inhibiteur de la métaphase dans les cellules en division, se fixant aux tubulines à au moins un site de liaison. Cela empêche la polymérisation de la tubuline et la formation de microtubules en conséquence. De plus, lorsqu'elle est appliquée à haute concentration, la podophyllotoxine inhibe le transport des nucléosides à travers les membranes cellulaires. La podophyllotoxine agit en inhibant la croissance du virus qui cause les verrues et la nécrose des cellules infectées par le virus.
Dosage
Extérieurement. Adultes et enfants de plus de 12 ans: appliquer la crème (en quantité suffisante pour recouvrir soigneusement chaque mamelon) sur les zones touchées, après les avoir nettoyées et séchées. Utiliser deux fois par jour (toutes les 12 heures) pendant 3 jours consécutifs par semaine; la préparation ne doit pas être utilisée pendant les 4 jours suivants. Si toutes les verrues ne sont pas éliminées dans la semaine suivant le début du traitement, le cycle de traitement doit être répété (application de la crème: 2 fois par jour pendant 3 jours consécutifs par semaine, 4 jours de repos). Si nécessaire, le traitement peut être répété en cycles hebdomadaires (pour un maximum de 4 semaines). Évitez d'appliquer de la crème sur la peau entourant la verrue. La crème ne doit pas être appliquée sur une peau saine autour du mamelon. Les mains doivent être soigneusement lavées immédiatement après chaque utilisation. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans.
Les indications
Traitement des verrues génitales localisées sur le pénis chez l'homme et des organes génitaux externes chez la femme.
Contre-indications
Hypersensibilité à la podophyllotoxine ou à l'un des excipients. Plaies ouvertes, par exemple après une intervention chirurgicale. Enfants de moins de 12 ans Utilisation concomitante avec d'autres agents contenant de la podophyllotoxine. La grossesse et l'allaitement.
Précautions
Évitez le contact de la préparation avec les yeux et le contact prolongé avec une peau saine. Évitez d'utiliser la crème sur les muqueuses autour des organes génitaux (y compris l'urètre, l'anus et le vagin). N'utilisez pas le médicament sur une peau saine. Un pansement occlusif ne doit pas être utilisé lors de l'utilisation de la préparation. En cas d'augmentation des réactions cutanées (saignements, gonflement, douleur intense, sensation de brûlure, démangeaisons), laver immédiatement la crème de la zone traitée avec un savon doux et de l'eau et arrêter le traitement. Il est conseillé au patient de s'abstenir de tout rapport sexuel pendant l'utilisation de la crème jusqu'à ce que la peau soit guérie; si le patient continue à avoir des relations sexuelles, utilisez des préservatifs. Si les verrues couvrent une surface supérieure à 4 cm2, il est recommandé que le traitement soit effectué sous la surveillance directe d'un médecin. La préparation contient du parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle, de l'alcool cétostéarylique et du butylhydroxyanisole, qui peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuelles réactions de type tardif), des réactions cutanées locales (par exemple une dermatite de contact) et une irritation des muqueuses.
Activité indésirable
Données d'essais cliniques. Très fréquent: érosions cutanées, irritation au site d'application (y compris érythème, démangeaisons, brûlures cutanées). Données post-marketing. Rare: hypersensibilité au site d'injection, ulcération cutanée, gale, décoloration de la peau, vessie, sécheresse cutanée, douleur au site d'application, gonflement, saignement au site d'application, dommages chimiques, peau de l'épiderme, écoulement de la plaie. Au cours du 2e ou 3e jour de traitement, une irritation locale peut survenir en raison de la mort des mamelons. Dans la plupart des cas, l'intensité des effets secondaires est modérée. Des irritations, des démangeaisons, des brûlures, des rougeurs, une ulcération de la surface épithéliale et une inflammation du gland et du prépuce ont été observées. L'irritation locale disparaît après la fin du traitement.
Grossesse et allaitement
L'utilisation de podophyllotoxine n'est pas recommandée chez la femme enceinte et chez la femme en âge de procréer n'utilisant pas de contraception. La préparation ne doit pas être utilisée pendant l'allaitement.
commentaires
Le médicament n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Prix
Wartec®, prix 100% PLN 117,61
La préparation contient la substance: Podophyllotoxine
Médicament remboursé: NON